《關于印發加強醫療機構中藥制劑管理意見的通知》是否還有效

2025/09/22 更新 分類：法規標準 分享

本文主要討論2025年中國藥典針對純化水和注射用水具體展開講解。

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胎心多普勒儀需定期校準，說明校準原因、核心指標，強調其對母嬰安全的重要性

2025/09/22 更新 分類：實驗管理 分享

闡述醫療器械等同性論證流程，含三方面判定及問題處理，支撐同品種臨床評價

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析 ASIC 設計標準單元，說明 6T/9T/12T 高度含義，闡述其布局、性能面積權衡及應用

2025/09/22 更新 分類：科研開發 分享

詳解 IC 設計標準單元庫，含其特點、類型、選擇標準及核心單元，助簡化開發.

2025/09/22 更新 分類：科研開發 分享

出廠檢驗報告的檢驗依據應寫：《××成品檢驗規程》的文件編號與版本號，而不能直接寫產品技術要求的編號（注冊證號）。

2025/09/22 更新 分類：科研開發 分享

面對全新產品，唯有通過系統構建環境剖面、深度整合多源信息、嚴謹依據標準與實測、科學決策試驗條件，方能在實驗室中精準復現其未來將經歷的嚴酷挑戰。

2025/09/22 更新 分類：實驗管理 分享

技術問答：制劑中輔料內控標準如何制定？

2025/09/22 更新 分類：法規標準 分享

實驗室原始記錄紙抄后錄入電腦允許，需保存原紙或電子化，電子記錄有防改、修改人員要求

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