近日，江蘇藥監局批準了南京行嘉醫療科技有限公司研發的醫用重組膠原蛋白液體敷料注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容：

產品名稱：醫用重組膠原蛋白液體敷料

注冊人名稱：南京行嘉醫療科技有限公司

主要組成成分：醫用重組膠原蛋白液體敷料由重組膠原蛋白溶液和醫用玻璃瓶組成。重組膠原蛋白溶液為重組膠原蛋白，透明質酸鈉、海藻糖、甘油、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉及純化水配制而成。該產品以無菌狀態提供，經濕熱滅菌。

適用范圍/預期用途：通過在創面表面形成保護層，為創面提供愈合的微環境。適用于非慢性創面（激光/光子/果酸換膚/微整形術后）及周圍皮膚的護理。

產品儲存條件及有效期：不適用

同類產品及該產品既往注冊情況：

該產品為擬上市注冊。

同類產品：普麗妍(南京)醫療科技有限公司、重組膠原蛋白生物修復敷料、蘇械注準20212140213；南京邦士銀藥業有限公司、醫用重組膠原蛋白敷貼、蘇械注準20242141509。

有關產品安全性、有效性主要評價內容：

（一）原理：醫用重組膠原蛋白液體敷料由重組膠原蛋白溶液和醫用玻璃瓶組成。重組膠原蛋白溶液為重組膠原蛋白、透明質酸鈉、海藻糖、甘油、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉及純化水配制而成。重組膠原蛋白采用重組DNA技術，對編碼所需人膠原蛋白質的基因進行遺傳操作和(或)修飾，利用質粒或病毒載體將目的基因帶入適當的宿主細胞中，表達并翻譯成膠原蛋白或類似膠原蛋白的多肽，經過提取和純化等步驟制備而成。產品作用于創面，通過在創面表面形成保護層，為創面提供愈合的微環境。

（二）生物學評價：跟人體破損或損傷表面皮膚部位接觸，符合生物學評價的要求。

（三）滅菌工藝：該產品采用濕熱滅菌，滅菌工藝經確認和驗證，滅菌過程對產品性能不產生影響，滅菌后能達到無菌要求。

（四）臨床評價：該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的重組膠原蛋白敷料進行同品種對比，申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同，差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。

（五）體考情況：整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。