下載該資料的還下載

• 醫療器械的設計開發與技術文件清單、實例
• 醫療器械法規文件匯編2020年8月（2533頁）
• FDA-Software-Validation軟件驗證指南（44頁）
• 醫療器械產品開發階段劃分及各部門主要任務.doc
• 醫療器械注冊人開展風險評估及處置流程培訓PPT（31頁）
• 長江三角洲區域醫療器械注冊人制度試點工作實施方案.doc（11頁）
• 醫療器械包裝試驗及包裝完整性標準（4頁）
• 醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式清單.doc（25頁）
• 醫療器械CE認證所需技術文檔（2頁）
• FDA對DHF、DMR、DHR的要求

相關資料

• 醫療器械軟件審評指導原則解讀
• 深度學習輔助決策醫療器械軟件審評要點.doc（20頁）
• 深度學習輔助決策醫療器械軟件審評要點
• 器審中心醫療器械軟件審評要點培訓PPT（50頁）
• 深度學習輔助決策醫療器械軟件審評要點解讀培訓PPT（41頁）
• 器審中心2019年8月醫療器械軟件審評指導原則解讀培訓PPT（9份）
• 醫療器械軟件驗證方案模板（47頁）
• 醫療器械自研軟件研究報告模板（27頁）
• YY/T 0664-2008 醫療器械軟件 軟件生存周期過程（59頁）
• YY/T 0664-2020 醫療器械軟件 軟件生存周期過程標準（64頁）

相關評論