本文針對M4Q（R1）版本的不足之處和R2版本的更新優勢進行學習與解讀。

2025/06/15 更新 分類：法規標準 分享

本文梳理總結了我國化學藥品和生物制品藥學申報資料格式實施 ICH M4Q 指導原則的經驗，同時結合 M4Q ( Ｒ1) 版本實施后 ICH 發布的多項質量和綜合性技術指導原則，就藥學申報資料遵循通用技術文檔( CTD) 格式的具體技術要求和主要問題進行了探討。

2021/12/23 更新 分類：法規標準 分享

藥學申報資料M4的3.2.P.2.6中明確要求了相容性的研究內容，在藥學研究中相容性直接影響藥品的質量和安全。相容性的研究不但包括原輔料的相容性，還包括與包裝材料，生產組件及給藥器具的相容性。本文以化藥注射液為例，闡述在藥學研究中不可輕視的相容性研究有哪些，并對相應的研究方法與考察的指標進行了討論和小結。

2023/04/08 更新 分類：科研開發 分享

在FDA的歷史性首次行動中，FDA局長Martin A. Makary M.D., M.P.H.近日宣布了一項雄心勃勃的時間表，即在 2025 年 6 月 30 日之前，在所有 FDA 中心全面推廣使用人工智能（AI）。

2025/05/14 更新 分類：科研開發 分享

近日，ICH發布了M4Q(R2)《人用藥物注冊通用技術文檔：質量部分》（CDE翻譯藥學部分），該文件當前處于Step2階段，相比R1，從范圍、結構和內容上均發生了翻天覆地的變化.

2025/05/23 更新 分類：法規標準 分享

將初始組織為馬氏體的0.2C-1.6Si-1.8Mn鋼在不同溫度(840，870，910℃)奧氏體化后進行淬火-配分(Q&P)處理，研究了奧氏體化溫度對該鋼顯微組織與拉伸性能的影響。

2023/03/29 更新 分類：科研開發 分享

本文介紹了生物安全實驗室P1、P2、P3、P4等級的區別。

2024/04/19 更新 分類：科研開發 分享

12月6日，ICH更新了關于ICH Q8/Q9/Q10的問答文件，其中提及設計空間、工藝驗證、研發信息、知識管理等方面。

2024/12/09 更新 分類：法規標準 分享

本文概述了儀器設備的4Q驗證。

2017/08/09 更新 分類：實驗管理 分享

據澳新食品標準局消息，5 月 25 日澳新食品標準局發布 食品標準通知公告 09-15 ，主要內容為： M1012-修訂 1.4.2 兩種獸藥最大殘留標準；P1037-擬修訂 1.2.7 營養、健康及相關

2015/06/16 更新 分類：法規標準 分享