藥物有機合成路線設計歸根結底為基元反應的掌握熟練程度。今天小編分享的這份資料較詳細地介紹了官能團轉化。

一、合成的目的和要求

        所謂有機合成就是從簡單易得的原料，通過一步或多步化學反應制備出比較復雜的目標分子的過程。它也包括將復雜的物質變為簡單物質的過程。

1. 合成的目的

通過一定的反應，使原來分子中某一個或幾個化學鍵斷裂，同時形成一個或幾個新的化學鍵，從而使分子發生轉變或將幾個小分子連接起來。

2.  合成的要求：

二、有機合成的基本反應

       化學反應是合成的基礎，合成路線本來就是由一些具體的反應，按照一定的邏輯思維組合起來的。

合成一個有機化合物要考慮的核心問題不外是三個方面：

    ①  合成目標化合物分子的骨架

    ②  引入所需的官能團

    ③  解決好目標化合物的立體化學方面的要求

碳鏈增長的方法

*1 金屬有機化合物與鹵代烷的偶聯反應；

*2 金屬有機化合物與羰基，氰基的加成反應；

*3 金屬有機化合物與環氧化合物的開環反應；

*4 各類縮合反應；

*5 炔烴，芳環，酮，酯，b-二羰基化合物和b-羰基腈的烷基化和酰基化反應；

*6 酮的雙分子還原；

*7 酯的雙分子還原；

*8 環加成反應；

*9 烯烴的羰基化反應。

各類縮合反應

重要的縮合反應包括：

醇醛縮合；

Claisen縮合反應；

Claisen-Schmidt縮合反應（酯縮合）；

Mannich反應；

Knoevenagel反應；

Darzens反應；

Reformatsky反應；

Benzoin縮合反應(安息香縮合)；

Perkin反應；

Wittig反應；

Michael加成反應；

Robinson縮環反應