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嘉峪檢測網 2018-07-18 08:26
麻醉學是臨床醫學的一個重要組成部分麻醉分為全身麻醉和非全身麻醉,全身麻醉又分為吸入全身麻醉和諸如全身麻醉。麻醉機是臨床手術中實施吸入全身麻醉不可缺少的設備,其功能首先是通過呼吸回路將吸入麻醉藥與氧氣混合后送入患者的肺泡,形成麻醉藥氣體分壓,彌散到血液后,對中樞神經系統直接發生抑制作用,從而產生全身麻醉的效果,其次是對患者進行供氧及呼吸管理,保證手術順利實施。吸入全身麻醉具有麻醉的效果,其次是對患者進行供氧及呼吸管理,保證手術順利實施。吸入全身麻醉濃度易于控制、手術后復蘇快捷,后遺癥少,安全性高的特點。臨床運用效果好。
麻醉機的結構和性能必須安全可靠,其要求提供的氧氣及吸入麻醉藥濃度應準確。穩定和容易控制,同時保證二氧化碳排放完全,無效腔量小,呼吸阻力低。此外,為防止人為的或機械的故障傷害患者,還需要有可靠的安全控制系統和監護系統。隨著科學技術的不斷發展,新理論、新方法的不斷涌現,麻醉學理論和實踐也有很大的提高,麻醉機的結構和功能也日臻完善。特別是電子計算機技術的應用,更使現代吸入麻醉機的技術水平大大提高,麻醉機的發展已由簡單的氣路控制設備發展到復雜的以計算機為基礎的具有防止水平大大提高,麻醉機的發展已由簡單的氣路控制設備發展到復雜的以計算機為基礎時呼吸管理的麻醉呼吸機,監測患者生命體征和設備運行參數的監護儀器,符合國家標準的個鏈接部件及麻醉殘氣清楚系統的現代化機器。
麻醉機的基本工作原理
麻醉機在麻醉過程中受到精確控制的氧氣和麻醉氣體濃度的混合氣體流量聽過麻醉呼吸回路輸送給患者,使患者大腦神經抑制,完全失去知覺,進而實現患者麻醉,也就是說麻醉機就是利用麻醉方法進行全身麻醉的設備。
現代麻醉機主要包括以下部分:氣體供應輸送系統,麻醉氣體輸送裝置(也稱蒸發器),麻醉呼吸回路,麻醉呼吸機,安全監測系統及殘氣清除系統。
一 氣體供應輸送系統
氣體供應輸送系統包括氣源,壓力調節器和流量計。
1 氣源
麻醉機正常工作時所需的氣源一般是由貯氣鋼瓶或中心供氣系統提供的,輸入麻醉機的氣源壓力范圍0.28~0.60MPa,因此,要求氣源輸入部分的所有零部件及管道連接后期密封性要好,泄漏量不得超過25Ml/min,特別對于氣路管道要求其能滿足承受至少二倍于額定工作壓力而不破裂。
2 壓力調節器
壓力調節器又稱減壓閥,由于貯氣瓶氣體的壓力很高,如滿瓶氧氣的壓力一般可達15MPa,若直接供給麻醉機的損壞和發生危險。減壓閥的作用就是用來降低從貯氣瓶內出來的高壓氣體的壓力,使之成為使用安全,不損壞機器,恒定在額定工作壓力范圍內的低壓,作為麻醉機的氣源。壓強大的高壓室內的氣體經活門進入低壓室,由于容積擴大,壓強下降,氣體通過出氣口流出,從而使氣體壓力調節至直接供患者所需的壓力。
3 流量計
流量計也稱流量指示器,可精確地測定通過它的氣體的每分鐘的流量,是麻醉機的重要部件之一,它的主要功能是向蒸發器或患者輸送計量準確的氣體流量。
二 麻醉氣體輸送裝置
麻醉氣體輸送裝置(也稱蒸發器)是麻醉機實施吸入麻醉的重要部件之一,在吸入麻醉中,使用的吸入麻醉藥大多數為液態,蒸發器的功能是通過蒸汽室內飽和麻醉蒸汽與輸入蒸發器的載氣混合后按一定濃度輸送給麻醉呼吸回路的裝置。蒸發器的結構必須保證精確地控制麻醉藥蒸汽濃度,以排除溫度、流量、壓力變化等因素對蒸發器的影響。
應該注意影響蒸發器輸出濃度的幾種因素:
1 大氣壓的影響
大氣壓高則蒸發器輸出濃度降低。反之,大氣壓輸出濃度升高。因此在大氣壓變化時,為確保麻醉的安全,需要知道單位溶劑內含有的麻醉藥的重量,使進入肺泡的麻醉藥分子數能保持不變。
2 流量的影響
在劉靜蒸發器的流量極低或極高時,蒸發器的輸出濃度可能會發生在一定程度地降低,可變旁路型蒸發器在流量低于250mL/min時,因揮發性麻醉藥蒸汽的比重較大,進入蒸發室的氣流壓力較低,不足以向上推動麻醉藥蒸汽,使輸出濃度低于調節盤的刻度值。相反,當流量高于15L/min時,蒸發室內麻醉藥的飽和及混合不能完全,而使輸出濃度低于調節盤的刻度值。此外,在較高流量時旁路邊與蒸發室的阻力特性可能發生改變,導致輸出濃度下降。
3 溫度的影響
環境溫度的辯護可直接影響蒸發作用。除室溫外,麻醉藥在蒸發過程中消耗熱能使液溫下降時影響蒸發器輸出濃度的主要原因。現代蒸發器除了采用大塊青銅作為熱源外,一般采取自動調節載氣與稀釋氣流的配比關系的溫度補償方式。如采用雙金屬片或膨脹性的氣流增加,從而保持輸出濃度的恒定。一般溫度在20℃~35℃之間可報出輸出濃度恒定。
4 逆壓的影響
麻醉機在使用間歇正壓同期和快速充氧階段可使蒸發器受到逆壓,干擾和破壞了蒸發器的載氣和稀釋兩路氣流原有的正常配比,表現為蒸發器的輸出濃度高于刻度數值,稱為“泵吸作用”。泵吸作用在低流量、低濃度設定及蒸發室內液體麻醉藥較少時更加明顯。此外,呼吸機頻率越快,吸氣相峰壓越高或呼氣相壓力下降越快時,泵吸作用月明顯。
三 麻醉呼吸的回路
滿嘴呼吸回路時麻醉機的重要部件之一,它的功能是向患者輸送混合氣體和運送來自患者的混合氣體。麻醉呼吸回路通常分為開放式,半開放式,半緊閉式和緊閉式4類。
四 麻醉呼吸機
麻醉呼吸機是現代麻醉機必配的設備,是實施機械通氣的裝置,與治療型呼吸機相比,麻醉呼吸機結構較為簡單,在麻醉過程中起著控制通氣的作用,用以輔助和控制患者的呼吸,改善患者的氧和與通氣,支持循環功能等。而且由于使用時間短,一般都不配備濕化器。多數無同步呼吸性能,需通過轉換開關選擇手控呼吸和控制通氣。
五 安全監測系統
現代麻醉機都有安全監測系統。該系統包括。供氧不足報警,供氧不足時自動小氣截止裝置,容量和濃度監測部分和故障報警。監測部分主要對吸入氧濃度,呼出潮氣量,氣道壓力,分鐘通氣量,呼氣末二氧化碳濃度,麻醉氣體濃度等參數實施監測。用微電腦處理和顯示各項數據,并附有報警系統裝置,特別是呼吸、循環、神經、肌肉監測功能都可實現,極大提高了臨床使用麻醉質量和患者的安全性,提高手術的成功率。
麻醉機的檢測
麻醉機是實施全身吸入麻醉的必備設備,是保障外科手術安全施行的重要保證手段,因此加強麻醉機的應用管理和質量控制對提高其安全性和有效性,減少臨床風險具有重大意義。麻醉機的檢測一般分為安全項目檢測和技術性能項目檢測。按照《醫療器械分類目錄》規定,對用于支持,維持生命用的麻醉設備被劃分為“6854手術室,急救室,診療室設備及器具”類,并作為III類產品進行管理。
麻醉機安全要求
麻醉機的安全要求分為通用安全要求和專用安全要求,且專用安全要求優先通用安全要求。
一、麻醉機通用安全要求
麻醉機應執行的通用安全標準有:
1.GB 9706.1—2007《醫用電氣設備 第1部:安全通用標準》
2.GB9706.15—2008《醫用電氣設備 第1-1部分:安全通用要求 并列標準:醫用電氣系統安全要求》;
3.YY0505—2012《醫用電氣設備 第1-2部分:安全通用要求 并列標準:電磁兼容要求和試驗》;
4.YY 0709—2009《醫用電氣設備 第1-8部分:安全通用要求 并列標準:通用要求 醫用電氣設備和醫用電氣系統中報警系統的測試和指南》。
二麻醉機專用安全要求
目前,我國已經制定了相應的麻醉機專用安全要求標準,大部分標準已經發布并實施。這樣,就為提高麻醉機的安全性提供了必要的技術保障。
1.GB 9706.29—2006《醫用電氣設備 第2部分:麻醉系統的安全和基本性能專用要求》
該專用標準是醫用電氣設備麻醉系統的安全和基本性能專用要求,其修改采用了國際標準IEC 60601—2—13:2003《醫用電氣設備 第2部分:麻醉系統的安全和基本性能專用要求》,目的是為了規定麻醉系統和設計用于麻醉系統的單個裝置的安全和基本性能的要求。
該專用標準適用于:1、適用易燃麻醉劑的麻醉系統;2、在偏遠地區、露天區域用于急救手術的或在災區使用的便攜式麻醉系統;3、牙科止疼設備。
2.YY 0635.1—2013《吸入式麻醉系統 第1部分:成人麻醉呼吸系統》
該標準等同采用國際標準ISO 8835-2:2007《吸入式麻醉系統 第2部分:成人麻醉呼吸系統》,規定了由制造商提供或組裝的,或由用戶在制造商的指導下裝配的,用于成人的吸入式麻醉呼吸系統的專用要求。也包括對循環吸收組件。排氣閥。吸氣和呼氣閥的要求,及在一些設計中組成麻醉工作站的麻醉呼吸系統部件的要求,這些部件包括麻醉呼吸機的呼出氣體通道和非操作者可拆卸的麻醉氣體凈化系統的任何部分。
該標準的主要安全技術要求有:1、接頭盒接口、儲氣囊/呼吸機選擇開關;2、泄漏;3、阻抗;4、反向流量和脫藕;5、壓力監測與壓力限制;
6、循壞吸收呼吸系統中組件的位置;7、標記;8制造商提供的信息等。
3.YY 0635.2—2009《吸入式麻醉系統 第2部分:麻醉氣體凈化系統傳遞和收集系統》
該標準等同采用國際標準ISO 8835-3:1997《吸入式麻醉系統 第3部分:麻醉氣體凈化系統 傳遞和收集系統》,規定了有源麻醉氣體凈化系統的傳遞和收集系統的要求。
該標準的主要安全技術要求有:1、壓力;2、感應流量;3、溢出;4、壓力釋放裝置;5、傳遞系統和收集系統;6、接頭;7、吸取流量;8、制造商提供的信息;9,、標記和識別等。
4.YY 0635.3—2009《吸入式麻醉系統 第3部分:麻醉氣體輸送裝置 》
該標準修改采用國際標準ISO 8835-4:2004《吸入式麻醉系統 第4部分麻醉氣體輸送裝置》,規定了對麻醉氣體輸送裝置的基本安全和性能要求。它適用于作為麻醉系統中的一個部件以及用于持續的手術護理的麻醉氣體輸送裝置。標準對麻醉氣體輸送裝置提出特殊要求,而它的一般要求則適用于GB9706.29—2006.
該標準的主要安全技術要求有:1.控制器件和儀表的標記;2、使用說明書;3、設備用材料的相容性;4;傳輸氣體濃度的準確性;5、快速供氧器件及之后的麻醉氣體的輸出;6、連接件;7、控制器;8、污染;9、特定麻醉劑罐沖系統;10、過量罐充等。
5.YY 0635.4—2009《吸入式麻醉系統 第4部分:麻醉呼吸機》
該標準改采用國際標準ISO 8835—5::2004《吸入式麻醉系統 第5部分:麻醉呼吸機》,是基于GB 9706.1《醫用電氣設備 第1部分:安全通用要求》的專用標準,與GB 9706.1配套一起使用,標準中的要求優先于GB 9707.1—2007中的相關要求。如果在本標準中聲明GB 9706.1—2007的某條款適用,則是指該條款在所提出的要求與所考慮的麻醉呼吸機相關時才適用。
該標準的主要安全技術要求有:1、設備或設備而部件的外部標記;2、使用說明書與技術說明書;3設備用材料的相容性;4、清洗、消毒、滅菌;5、供電電源的中斷;6、操作者可調壓力限制;7、循壞故障報警;8、操作者可調壓力報警;9、氣體輸入端口與呼吸系統連接端口;10、從自動通氣轉換到自主/手動輔助呼吸的控制等。
6.麻醉機重要部件安全技術要求
麻醉機重要部件安全技術要求與呼吸機的基本一致。
麻醉機的檢測
麻醉機的檢測一般劃分為安全項目檢測和技術性能項目檢測。下面介紹常用檢測項目和試驗方法。
一 麻醉機安全項目要求的檢測
以GB 9706.29—2006標準作為樣板介紹如何開展檢測,該標準是我國第一部針對麻醉機的系統性安全專用要求,它的重點表現在:
1.外部標記清楚易認
除設計上保證防止誤接意外,對任何操作者可拆卸的部件或對流動方向敏感的裝置應有清晰的箭頭指明氣流的方向。
(1)每個操作者可接觸到的氣體人口和出口處應該標有:
氣體的名稱或符合GB 7144氣瓶顏色標志的化學符號,如果使用色標,應符合GB 7144.
額定的供電壓力范圍,以Pa為單位 。
(2)發生供電中斷時,氧氣流量和麻醉氣體流量的狀態。
(3)如果操作者可接觸到,新鮮氣體出口該作標記。
檢測方法:按照標準要求,根據說明書相關內容進行對照檢查機器上的外部標記,并參照GB 9706.1—2007中標記的耐久性試驗要求檢驗,結果應符合規定要求。
2.控制器件和儀表的標記
(1)所有鋼瓶和管道的壓力表指示器應有刻度,以MPa為單位,并標有氣體名稱或符合GB7144的化學符號,如果使用色標,應符合GB7144的要求。
(2)麻醉氣體輸送系統的每個流量調節控制器應標明它所控制的氣體,并標以如何增加和降低氣體流量的指示;若適用,流量指示讀數的基準點應有標記;快速供氧控制器上應標有標記。
檢測方法:按照標準要求,檢查機器上的控制件和儀表的標記結果應符合規定要求。
3.使用說明書
(1)使用說明書應聲明,麻醉系統是以下監護裝置、報警系統和保護裝置儀器使用的,除非它們集成到麻醉氣體輸送系統中,麻醉氣體輸送系統的制造商/供應商應提供如何連接這些裝置的信息。
符合YY 0635.1的壓力測量;
符合51.101.1的壓力限制裝置;
符合51.101.4的呼出氣量監護儀;
符合51.101.5的帶報警系統的通氣系統;
符合YY 0601—2009《醫用電氣設備 呼吸氣體監護儀的基本安全和主要性能專用要求》。
(2)使用說明書應說明,與麻醉氣體輸送系統一起使用的任何成人麻醉通氣系統應符合YY 0635.1—2013《吸入式麻醉系統 第1部分:成人麻醉呼吸系統》標準。
如果麻醉通氣系統沒有集成到麻醉氣體輸送系統中,麻醉氣體輸送系統的制造廠/供應商應提供如何連接麻醉通氣系統的信息。
(3)使用說明書應聲明,與麻醉系統一起使用的麻醉氣體凈化傳輸和接收系統應符合YY 0635.2—2009《吸入式麻醉系統 第2部分:麻醉氣體凈化系統傳遞和收集系統》標準。
如果麻醉氣體凈化傳輸和接收系統沒有集成到麻醉氣體輸送系統中,麻醉氣體輸送系統的制造廠/供應商應提供如何連接麻醉氣體凈化傳輸和接收系統的信息。
(4)使用說明書應聲明,與麻醉系統一起使用的麻醉氣體輸送裝置應符合YY 0635.3—2009《吸入式麻醉系統 第3部分:麻醉氣體輸送裝置》標準。
如果麻醉氣體輸送裝置沒有集成到麻醉氣體輸送系統中,麻醉氣體輸送系統的制造廠/供應商應提供如何連接麻醉輸送裝置的信息。
(5)使用說明書應聲明,如果麻醉系統設計配備麻醉氣體輸送裝置,此麻醉氣體輸送裝置將和符合YY 0601—2009《醫用電氣設備 呼吸氣體監護儀的基本安全和主要性能專用要求》標準的麻醉氣體監護儀一起使用。
如果麻醉氣體監護儀不是麻醉系統的一整體部分,麻醉系統的制造廠/供應商應提供如何連接麻醉氣體監護的信息。
(6)使用說明書應聲明,如果麻醉系統設計配備麻醉呼吸機,此類麻醉呼吸機應符合YY 0635.4—2009《吸入式麻醉系統 第4部分:麻醉呼吸機》標準的要求。
如果麻醉呼吸機不是麻醉系統的一整體部分,麻醉系統的制造廠/供應商應提供如何連接麻醉呼吸機的信息。
(7)使用說明書應聲明,麻醉系統不得使用易燃的麻醉劑,例如乙醚和環丙烷。只有符合本專用標準附錄DD中關于非易燃麻醉劑要求的麻醉劑才合適使用的麻醉系統中。
(8)使用說明書應包含需測試的報警系統的清單,驗證它們正確功能的方法和推薦的驗證頻次。此清單至少應包含本標準要求的報警系統。
(9)使用說明書應說明電源中斷后麻醉系統或單獨裝置的運行情況:以及當切換到備用電源后麻醉系統或單獨裝置的運行情況。
檢測方法:按照標準要求,根據使用說明書相關內容進行對照檢查是否符合規定要求。
4.供電電源的中斷,標準增加的條款
(1)應提供防止意外關閉開關的方法。
(2)麻醉氣體輸送系統應設計成當一旦發生電源供應故障時,氣體供應將不受影響或者提供氣體輸送的切換方式。
一旦電源供應故障(低于制造商規定的最低值),至少為次優級的報警信號應激活。
(3)當自動轉換到備用電源時至少為低優先級的報警信號應激活。
(4)應有測定備用電源狀態的方法。
檢測方法:按照標準要求,根據使用說明書相關內容實際操作,模擬故障產生,檢查是否符合規定要求。
5.為防止危險輸出,標準增加了對監護裝置、報警系統和保護裝置的要去條款
檢測方法,按說明書相關內容操作麻醉機,來檢驗是否符合要求。其中有定量要求的需要參照相應的技術性能項目檢測方法進行試驗,確認是否符合要求。
6.標準對麻醉氣體輸送系統如下部件作了專用的、非常具體的補充條款
(1)醫用供氣;
(2)醫用氣體管道輸入口連接;
(3)醫用氣體管道輸入口連接;
(4)醫用氣體供應壓力調節器;
(5)麻醉氣體輸送系統管道;
(6)氣體流量計;
(7)氣體混合器;
(8)快速供氧;
(9)新鮮氣體出口;
(10)檢查清單。
檢測方法:按說明書相關內容操作麻醉機,來檢驗是否符合要求。其中定量要求的需慘遭相應的技術性能項目檢測方法進行試驗。
二 麻醉機常用技術性能項目要求的檢測
我們知道現代麻醉機的基本結構一般有氣體供應輸送系統、流量計、蒸發器、麻醉呼吸回路、麻醉呼吸機、安全監測系統及殘氣清除系統等部分組成。每個部分都有其各自的技術要求,下面我們對各部分的關鍵技術要求的檢測做一介紹。
1.氣體供應輸送系統
氣體供應輸送系統一般包括氣源、暑期軟管部件、氣源輸入部件組合。輸入軟管部件是將供氣氣源與麻醉機的氣源輸入部分連接后提供氣體傳輸通道的一個部件。而氣源輸入部分(也稱供氣部分)是指麻醉機上從氣源輸入接頭直至流量控制閥那個部分。輸入軟管部件應符合YY/T 0799—2010標準的要求,氣源輸入部分(也稱供氣部分)的主要技術要求有五個方面:管道進口接頭;正常工作壓力發哪位;管道承載能力;快速供氧能力;泄漏。
(1)管道進口接頭檢測
麻醉機上的氣體管道進口接頭必須為同種氣體專用,不能互換。GB 9706.29—2006標準規定管道進口接頭應是符合醫用氣體低壓軟管組件YY/T 0799—2010標準中要求NIST接頭。
(2)正常工作壓力范圍檢測
GB 9706.29—2006標準規定正常壓力范圍(0.28~0.60)MPa,通過分別輸入0.28MPa和0.60MPa的氣源時按說明書相關內容實際操作麻醉機來驗證其是否能正常工作。
(3)管道承載能力檢測
GB 9706.29—2006標準規定麻醉機在兩倍于制造商規定的額定輸入壓力的單一故障狀態下,麻醉系統不應導致安全方面的危險。通過輸入兩倍制造商規定的額定輸入壓力值檢驗是否發生安全方面的危險。
(4)快速供氧能力檢測
GB 9706.29—2006標準規定麻醉機在兩倍于制造商規定的額定輸入壓力的單一故障狀態下,麻醉系統不應導致安全方面的危險。通過輸入兩倍制造商規定的額定輸入壓力值,檢驗是否發生安全方面的危險。
(4)快速供氧能力檢測
GB 9706.29—2006標準規定在正常工作壓力范圍內運行操作者直接把濃度為100%穩定流量在25L/min和75L/min之間的氧氣送至新鮮氣體出口或麻醉通氣系統的入口。
通過分別輸入0.28MPa、額定工作壓力和0.60MPa的氣源檢驗是否能輸出100%穩定流量在25L/min和75L/min之間的延期。
(5)泄漏檢測
GB 9706.29—2006標準規定管道進口接頭流量控制閥的通氣管道,在工作壓力下,其泄漏應不超過25mL/min。
2 流量計
流量計時麻醉機中的重要部件之一,它的主要功能是向蒸發器或患者輸送計量準確的氣體流量。現代麻醉機中常用的氣體有氧氣,氧化亞氮和空氣,而且得較為廣泛的是浮標式轉子流量計,且滅種氣體菌有各自的流量計控制器輸出的流量。流量計的主要技術要去有:外部標記和操作要求;泄漏;輸出流量精度;目前多數流量計還安裝有N2O—O2自動配比和截斷裝置。
3蒸發器
蒸發器是麻醉機的重要部件之一,蒸發器的功能是通過將蒸發室內飽和麻醉蒸汽和輸入蒸發器的載氣混合后變成可使用的氣體麻醉藥。氣體麻醉藥按一定濃度隨著人的呼吸而進入到人體內,實現全身麻醉的目的,以便進行外手術治療。蒸發器的主要技術要求有:
(1)標定濃度蒸發器必須具有調節濃度的控制器,必須具有表示蒸發器標定范圍的刻度,調節濃度的控制器不可把濃度調節到所標定的濃度范圍之外。
(2)逆時針轉動蒸發器上的控制器必須是增加蒸發氣體濃度,對于“OFF”(關)或“0”位置,必須有制動器。
(3)如果麻醉機上裝有兩只或兩只以上的蒸發器,必須有防止氣體從一個蒸發腔劉靜另一蒸發腔的裝置。使不同的蒸發器相互隔離。
(4)蒸發器必須標有麻醉藥的全稱,如果使用標記顏色標記則必須符合表4—1的規定。
(5)當蒸發器控制盤位于“off”“關”位置、“standby”( “待機”)位置或是:“0”位置時,其輸出濃度不能超過0.05%(體積百分比)。
(6)除了在“off”的位置、“standby”位置或“0”位置,蒸發器的輸出濃度與濃度設定值的偏差范圍為從-20%到+30%之間,或者不能超過最大刻度值-5%到+7.5%之間,兩者取得最大值。
4.麻醉呼吸回路檢測
麻醉呼吸回路時麻醉機與患者相連接的聯合氣路裝置,為患者輸送麻醉混合氣體,輸回患者呼出氣體,從而實現正常的氧氣與二氧化碳氣體的交換。主要技術要去有:泄漏;阻抗;壓力監測。
5.麻醉呼吸機檢測
麻醉呼吸機是在實施吸入全麻時進行機械通氣的設備,主要用以輔助和控制患者的呼吸,改善患者的氧合和通氣功能。主要技術要求有;呼吸頻率;潮氣量;呼吸比等。
6.供氧故障報警檢測
GB 9706.29-2006標準規定麻醉機應有供氧故障報警系統,當來自管道或氣瓶的氧氣供氧低于制造商的要求時作用。
如果報警信號是由電氣學方法產生的,它應是高級優先級。
7.報警系統功能和呼吸氣體檢測功能檢測
由于各種類型的麻醉劑對報警系統及呼吸氣體檢測的功能設置各不相同,故在檢測時必需根據制造商提供的說明書介紹,通過實際操作作對照,并按YY 0709—2009和YY 0601—2009標準規定的要求進行判斷是否符合相關要求。
來源:嘉峪檢測網