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• 歐盟MDR技術(shù)文件要求
• 醫(yī)療器械軟件網(wǎng)絡(luò)安全研究報告模板.doc（7頁）
• MDR下的技術(shù)文檔要求培訓(xùn)PPT（46頁）
• 歐盟MDR法規(guī)要求培訓(xùn)課件PPT(57頁）
• 醫(yī)療器械加速老化方案模板（中英對照，25頁）
• 【MDR CE】I類醫(yī)療器械TCF技術(shù)文檔模板（111頁）
• MDR Annex II技術(shù)文檔培訓(xùn)PPT-已注冊MDR經(jīng)驗分享（32頁）
• MDR-CE技術(shù)文件要求培訓(xùn)PPT（30頁）
• MDR培訓(xùn)PPT：從生產(chǎn)企業(yè)角度看MDR的實施（一）129頁

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• 醫(yī)療器械歐盟新法規(guī)MDR培訓(xùn)PPT（40頁）
• 歐盟MDR法規(guī)要求培訓(xùn)課件PPT(57頁）
• MDR-EU-2017-745-歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)(中英對照版)447頁
• 歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR要求）培訓(xùn)PPT（65頁）
• 歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU 2017/745(MDR要求）培訓(xùn)PPT（69頁）
• 歐盟醫(yī)療器械CE MDR法規(guī)下，針對無菌器械審核要求.doc（6頁）
• MDR（2017-745）技術(shù)文檔檢查表（En,32頁）

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