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歐盟醫療器械CE MDR法規下,針對無菌器械審核要求.doc(6頁)
當器械以無菌狀態投放市場時,或預期由最終用戶進行滅菌的器械,制造商應向最終用戶提供滅菌參數和說明,并驗證推薦的滅菌方法。因此,滅菌確認是公告機構審核的第一項重點。
MDR
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