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器械夾產品描述:通常由一片折彎而成。頭端帶線槽或無槽。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。 器械夾預期用途:用于顯微手術時夾持牽引線。 器械夾品名舉例:顯微牽線夾 器械夾管理類別:Ⅰ 器械夾相關指導原則: 1、腹腔鏡手術器械技術審查指導原則 器械夾相關標準: 1 . GB/T 16886.1-2011 《醫療器...查看詳情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
檢測項:口腔醫療器械生物學評價 檢測樣品:醫療器械 標準:牙科學 口腔醫療器械生物學評價 第1單元:評價與試驗 YY/T 0268-2008
檢測項:全部項目 檢測樣品:用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 標準:醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分:通用要求 YY/T0466.1-2009/ISO 15223-1:2007
檢測項:全部項目 檢測樣品:內鏡器械 標準:內鏡器械 第1部分:腹腔鏡用穿刺器YY 0672.1-2008
機構所在地:北京市 更多相關信息>>
檢測項:全部參數 檢測樣品:醫療器械產品 標準:醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
檢測項:全部參數 檢測樣品:醫療器械 標準:醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分:通用要求 YY/T 0466.1-2009
機構所在地:廣東省廣州市 更多相關信息>>
檢測項:全部參數 檢測樣品:非切割鉸接器械 標準:《外科器械 非切割鉸接器械通用技術條件》 YY/T 0687-2008
檢測項:醫療器械細菌內毒素試驗 檢測樣品:醫療器械細菌內毒素試驗 標準:醫療器械細菌內毒素(凝膠法) 《中國藥典》、《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學試驗方法》 GB/T 14233.2-2005
檢測項:醫療器械無菌試驗 檢測樣品:醫療器械無菌試驗 標準:醫療器械無菌 《中國藥典》、《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學試驗方法》 GB/T 14233.2-2005
機構所在地:上海市 更多相關信息>>
檢測項:無菌試驗 檢測樣品:醫療器械 標準:醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則(試行)國食藥監械【2009】835號
檢測項:懸浮粒子 檢測樣品:潔凈室(區)潔凈度 標準:醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則(試行)國食藥監械【2009】835號
檢測項:浮游菌 檢測樣品:潔凈室(區)潔凈度 標準:醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械實施細則(試行)國食藥監械【2009】835號
機構所在地:江西省南昌市 更多相關信息>>
檢測項:陶瓷的生物降解試驗 檢測樣品:醫療器械和生物材料 標準:醫療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量ISO 10993.13-2010
檢測項:體內降解試驗 檢測樣品:醫療器械和生物材料 標準:醫療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量 GB/T 16886.13-2001
檢測項:體外細胞毒性試驗 檢測樣品:醫療器械和生物材料 標準:醫療器械生物學評價第5部分 細胞毒性試驗:體外法ISO 10993.5-2009
機構所在地:四川省成都市 更多相關信息>>
檢測項:植入試驗 檢測樣品:醫療器械 標準:《口腔醫療器械生物學評價 第2單元: 試驗方法 骨埋植試驗》YY/T 0127.4-2009 《醫療器械生物學評價 第6部分:植入后局部反應試驗》
檢測項:生物試樣樣品制備 檢測樣品:醫療器械 標準:《醫療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照樣品》GB/T 16886.12-2005
檢測項:遺傳毒性試驗 檢測樣品:醫療器械 標準:《口腔醫療器械生物學評價 第2單元:試驗方法 鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)》 YY/T 0127.
檢測項:全部項目 檢測樣品:可轉腕微創手術器械 標準:可轉腕微創手術器械 YZB/浙 S002-2011
檢測項:全部項目 檢測樣品:外科器械-不銹鋼 標準:外科器械用鍛制不銹鋼的規格 ASTM F899-11
機構所在地:浙江省杭州市 更多相關信息>>
檢測項:降解試驗 檢測樣品:醫療器械 標準:醫療器械生物學評價 第13部分:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量GB/T 16886.13-2003
檢測項:細胞毒性試驗 檢測樣品:醫療器械 標準:醫療器械生物學評價第5部分:體外細胞毒性試驗GB/T 16886.5-2003
檢測項:致敏試驗 檢測樣品:醫療器械 標準:醫療器械生物學評價 第10部分:刺激與致敏試驗GB/T 16886.10-2005
檢測項:全部參數 檢測樣品:拔牙鉗 標準:外科器械 非切割鉸接器械 通用技術條件 YY/T 0687-2008;拔牙鉗 YY/T 1021-2005
檢測項:全部參數 檢測樣品:醫療器械軟件 標準:《醫療器械軟件 軟件生存周期過程》YY/T0664-2008
機構所在地:廣東省深圳市 更多相關信息>>
檢測項:溶血 檢測樣品:醫療器械 標準:醫療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗 GB/T 16886.11-1997
檢測項:溶血 檢測樣品:醫療器械 標準:《醫用輸液﹑輸血﹑注射器具檢驗方法 第2部分:生物學試驗方法》GB/T 14233.2-2005
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