小編和大家一起分享3.2版標準在前言、并列標準、專用標準和規范性引用文件部分的主要變化。

2020/11/09 更新 分類：法規標準 分享

本文介紹了IEC 61010-1對運動零部件的要求。

2021/05/19 更新 分類：法規標準 分享

本文敘述了IEC 61010-1 對電壓試驗程序的要求

2021/05/25 更新 分類：法規標準 分享

本文主要介紹了IEC 60669-2-1:2021與舊版變化。

2022/02/08 更新 分類：法規標準 分享

國內首款關節置換機器人通過IEC國際標準測試，并獲美國FDA官方注冊受理。

2022/03/21 更新 分類：科研開發 分享

醫療器械軟件制造商必須滿足軟件組件的法定要求，以便“批準”其醫療器械軟件上市。

2023/06/12 更新 分類：法規標準 分享

2024年11月6日，IEC發布了新版燈具標準IEC 60598-1:2024，此版本基于2020版，主要有如下重大變更。

2024/11/30 更新 分類：法規標準 分享

IEC 62304 第 2 版 2026 年夏預計發布，改分類、擴范圍、強 AI 要求，企業需盡早規劃過渡。

2025/09/28 更新 分類：法規標準 分享

國際電工委員會（IEC）技術小組于2017年2月7日正式權威發布 IEC 62133-1/-2《含堿性或其它非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組便攜式密封蓄電池和蓄電池的安全性要求》

2017/03/13 更新 分類：法規標準 分享

ISO/IEC 15189醫學實驗室管理體系內審員培訓 課程概述 本課程時長為3天。 中國合格評定國家認可委員會（CNAS）等同采用了ISO/IEC 15189《醫學實驗室-質量和能力的要求》編寫了CNAS-CL02《醫

2017/11/24 更新 分類：培訓會展 分享