2015年5月22日，歐盟委員會非食品類快速預警系統（RAPEX）對中國產“TOSHIKO”牌電推剪發出消費者警告。

2015/05/31 更新 分類：監管召回 分享

美國標準協會進行了一系列IEC60335標準和美國國家標準之間的整合工作。其中，針對電推剪、電動剃須刀產品及其類似產品，UL60335-2-8標準將取代UL1028。

2014/12/08 更新 分類：法規標準 分享

近期，余姚某企業 2014 年 4 月生產出口的一批電推剪在銷往荷蘭后被客戶整批全數退回，原因是國外客戶對電推剪送第三方檢測機構進行抽樣檢測，發現產品無法通過歐盟電子電氣環保指令RoHS測試，退運產品累積貨值逾5萬美元，企業損失巨大。

2015/01/26 更新 分類：監管召回 分享

近期，上海市質量技術監督局對本市生產、銷售和電商平臺的剃須刀、電推剪及類似器具產品質量進行了監督抽查。本次抽查了20批次產品，經檢驗，不合格3批次。

2018/01/30 更新 分類：監管召回 分享

本次召回范圍內的電動剃須刀由于電源插頭制式不符合我國標準GB4706.9-2008《家用和類似用途電器的安全剃須刀、電推剪及類似器具的特殊要求》規范要求，在充電時有漏電風險，以及產品沒有加貼相應的中文使用說明標簽，可能會因消費者使用不當而造成其它危險，存在安全隱患。

2016/06/01 更新 分類：監管召回 分享

剛剛，國家藥監局器審中心正式發布《內窺鏡手術用剪注冊審查指導原則》

2025/09/10 更新 分類：法規標準 分享

本文適用于第二類神經和心血管無源手術器械中的手術刀、手術剪及手術針。

2023/01/13 更新 分類：法規標準 分享

剛剛，國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布《內窺鏡手術用剪注冊審查指導原則（征求意見稿）》.

2024/11/05 更新 分類：法規標準 分享

近日，江蘇藥監局批準了山景（常州）醫療科技有限公司研發的胸腔鏡手術剪注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/04/28 更新 分類：科研開發 分享

近日，江蘇藥監局批準了揚州強健醫療器材有限公司研發的一次性使用無菌臍帶剪夾器注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容。

2025/05/19 更新 分類：科研開發 分享