預(yù)告修正「食品器具、容器、包裝檢驗方法－哺乳器具橡膠類之檢驗」草案。 【發(fā)布日期：2014-12-16】 ：研究檢驗組 主旨：預(yù)告修正「食品器具、容器、包裝檢驗方法－哺乳器具橡膠類

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

什麼是 ISO 17025 實驗室品質(zhì)管理系統(tǒng)？ ISO 17025係測試或校正(包括抽樣)實驗室的能力一般要求，包括使用標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法與實驗室自行開發(fā)的方法所執(zhí)行之測試與校正。適用於所

2016/08/09 更新 分類：實驗管理 分享

預(yù)告廢止「食品中黃麴毒素之檢驗方法－液狀乳中黃麴毒素M1及M2之檢驗」。 【發(fā)布日期：2014-12-10】 ：研究檢驗組 主旨：預(yù)告廢止「食品中黃麴毒素之檢驗方法－液狀乳中黃麴毒素M

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

印度標(biāo)準(zhǔn)局（BIS）針對電池電芯類產(chǎn)品發(fā)布更新版法規(guī) - IS 16046: 2015， 對應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)為IEC 62133: 2012，該更新版法規(guī)在舊版本法規(guī)上新增和修訂了多項測試項目，並且於2016年09月16日起正式實施。

2016/04/19 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

防水試驗箱的IP防護(hù)等級中有9個防水等級劃分，下面我們就來重點(diǎn)講解防水試驗箱的IP防護(hù)等級定義。

2019/11/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對于醫(yī)療器械產(chǎn)品，尤其是無菌類的產(chǎn)品，要嚴(yán)格控制產(chǎn)品的初始污染菌和微粒污染，在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械的公告》（2015年第101號）中有這樣的規(guī)定，

2023/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

目前，醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)和文件中未明確規(guī)定無菌醫(yī)療器械包裝驗證的項目和指標(biāo)，生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)選用的包裝形式和包裝材料的特點(diǎn)自行選擇驗證項目，并對判定指標(biāo)進(jìn)行驗證。

2020/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【發(fā)布單位】 行政院衛(wèi)生署 【發(fā)布文號】 衛(wèi)署食字第0900039764號 【發(fā)布日期】 2001-06-28 【生效日期】 【效力】 【備注】 基因改造之黃豆及玉米查驗登記審查費(fèi)鑑別檢驗費(fèi)收費(fèi)表 中華

2015/02/14 更新 分類：其他 分享

預(yù)告訂定「食品添加物規(guī)格檢驗方法－焦糖色素」草案。 【發(fā)布日期：2014-12-16】 ：研究檢驗組 主旨：預(yù)告訂定「食品添加物規(guī)格檢驗方法－焦糖色素」草案。 依據(jù)：行政程序法第一

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

無菌醫(yī)療器械在使用前均需要有包裝作為無菌屏障進(jìn)行保存或運(yùn)輸。包裝是無菌醫(yī)療器械的重要組成部分，其質(zhì)量直接影響內(nèi)部醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。在無菌植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時，會要求廠家提供包裝驗證相關(guān)的資料，而合理全面的包裝驗證資料不僅能夠保證產(chǎn)品順利通過注冊，而且可保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性。

2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享