本文主要介紹了梯度洗脫的原理，出現的問題及梯度滯后體積。

2021/10/18 更新 分類：科研開發 分享

本文用反相色譜的梯度洗脫對實驗室用超純水進行了純度檢測。

2021/10/09 更新 分類：實驗管理 分享

空白進樣洗脫（或零體積進樣）時色譜基線上有時會產生離散峰，這可能會干擾分析物峰或增加色譜圖的分析難度，尤其是在進行痕量分析時，但這樣情況可能很難理解或進行排除故障，因為不進行任何樣品注入，“空白”色譜圖中也會得到離散的峰，我們稱之為“鬼峰”。首先我們需要了解HPLC的梯度洗脫機理。

2022/09/17 更新 分類：科研開發 分享

在進行梯度洗脫時，由于多種溶劑混合，而且組成不斷變化，因此帶來一些特殊問題，必須充分重視。

2023/05/26 更新 分類：實驗管理 分享

梯度洗脫保留時間重現性差怎么辦？

2024/11/18 更新 分類：實驗管理 分享

高效液相色譜中梯度方法觀察到的鬼峰有許多可能的原因，然而幾乎總有一個共同的機制即：當流動相具有較高的洗脫強度時，流動相中有紫外吸收的有機雜質在柱上聚焦成組分帶，并隨后在梯度中洗脫。這些流動相雜質的潛在“來源”是廣泛的。鬼峰的其他原因包括流動相輸送的物理或機械方面、樣品引入和固定相效應。色譜圖可能包含來自各種來源的鬼峰，這使得鬼峰問題的

2022/05/13 更新 分類：科研開發 分享

通過分析《中國藥典》2020年版一部中藥材檢測項目中有機溶劑的使用情況，對藥品標準的綠色化發展提出建議。方法：對《中國藥典》2020年版一部中藥材品種項下薄層色譜鑒別和含量測定項供試品溶液制備中有機溶劑使用量≥50 mL、高效液相色譜方法流動相比例或梯度洗脫的初始比例中有機相≥50%的項目進行檢索、篩選和分析。

2021/10/16 更新 分類：法規標準 分享

建立液相色譜-質譜聯用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應監測模式進行檢測，以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系，相關系數

2025/06/05 更新 分類：科研開發 分享

建立一種高效液相色譜-串聯質譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動相進行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負離子多反應監測模式進行檢測，采用外標法定量。

2025/06/10 更新 分類：科研開發 分享

什么是液相系統的梯度滯留體積？它對分析有什么影響？

2023/06/06 更新 分類：科研開發 分享