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剛剛,YY/T 0661—2017《外科植入物 半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》醫療器械行業標準第1號修改單正式發布

嘉峪檢測網        2025-09-01 15:48

剛剛,國家藥監局發布了 YY/T 0661—2017《外科植入物 半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》醫療器械行業標準第1號修改單,全文如下:

 

 

YY/T 0661—2017《外科植入物 半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》醫療器械
行業標準第1號修改單
 
(發布后12個月實施)
 
一、1 范圍
 
增加:
 
“1.5 本文件不適用于由半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂材料加工的制品。因此本文件對生物相容性測試不做要求。”
 
二、5.2.2.2
 
表1 原生半結晶型聚丙交酯均聚物和聚丙交酯基共聚物樹脂的物理化學性能要求
 

分析物

單體

殘留/

%

溶劑殘留/

(μg/g)

單個溶劑殘留量適用的ICH極限值/(μg/g)

水分殘留(可選)/%

重金屬含量(以鉛計)/

(μg/g)

催化劑殘留(可選)/(μg/g)

共聚率/%

比旋光度/

(°)

要求

≤2.0a(質量分數)

<1000

報告所有使用的溶劑

≤0.5(質量分數)b

≤10(除去Sn以外的)

Sn含量≤150

目標值±3(摩爾分數)

155°~160°(-為L-丙交酯;+為D-丙交酯);

根據共聚物比率計算見5.3

a 如果需方認為可以接受,則最高可以到3.0%(見5.5.1)。

b 使用一種供方和需方都認可的水分檢測方法。

 
替換為:
 
表1 原生半結晶型聚丙交酯均聚物和聚丙交酯基共聚物樹脂的物理化學性能要求
 

分析物

單體

殘留/

%

溶劑殘留/

(μg/g)

單個溶劑殘留量適用的ICH極限值/(μg/g)

水分殘留(可選)/

%

元素雜質(催化劑除外)/

(μg/g)

催化劑殘留(可選)/(μg/g)

共聚率/

%

比旋光度/

(°)

要求

≤2.0a(質量分數)

<1 000

報告所有使用的溶劑

≤0.5(質量分數)b

符合表2

報告所有使用的催化劑c

目標值±3(摩爾分數)

155°~160°(-為L-丙交酯;+ 為D-丙交酯);

根據共聚物比率計算見5.3

a 如果需方認為可以接受,則最高可以到3.0%(見5.5.1)。

b 使用一種供方和需方都認可的水分檢測方法。

c 見5.8 注。

 
三、5.2.2.2 
 
增加:
 
表2 元素雜質的允許濃度a
 

元素b

分類c

注射濃度/(μg/g)

鎘(Cd)

1

0.2

鉛(Pb)

1

0.5

砷(As)

1

1.5

汞(Hg)

1

0.3

鈷(Co)

2A

0.5

釩(V)

2A

1

鎳(Ni)

2A

2

鉈(Tl)

2B

0.8

金(Au)

2B

30

鈀(Pd)

2B

1

銥(Ir)

2B

1

鋨(Os)

2B

1

銠(Rh)

2B

1

釕(Ru)

2B

1

硒(Se)

2B

8

銀(Ag)

2B

1.5

鉑(Pt)

2B

1

鋰(Li)

3

25

銻(Sb)

3

9

鋇(Ba)

3

70

鉬(Mo)

3

150

銅(Cu)

3

30

錫(Sn)

3

60

鉻(Cr)

3

110

a 來源于ICH Q3D(R2)表A.2.2。

b 建議考慮的元素見ICH Q3D(R2)表5.1中有意添加和非有意添加的注射給藥途徑。

c 元素分類規則見ICH Q3D(R2)第4章。

 
 
四、“5.7 重金屬
 
5.7.1 按《中華人民共和國藥典》的方法測定重金屬殘留。
 
5.7.2 重金屬一般涉及到鎘(Cd)、銅(Cu)、汞(Hg)和鉛(Pb)二價陽離子,銻(Sb)、砷(As)和鉍(Bi)三價陽離子,以及微酸性環境下與硫化物形成絡合物的四價錫(Sn4+)。雖然二價錫(Sn2+)也可以形成二價錫硫化物從而可能影響測試結果,但是倘若通過可選擇的測試方法檢測出剩余重金屬元素的累計鉛(Pb)等價總量(見附錄B.5中的討論和計算)小于10µg/g [以鉛(Pb)計],那么通過相同的可選擇的分析方法確定的由四價錫和二價錫造成的過多的量可以忽略。”
替換為:
 
“5.7 元素雜質
利用電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)、電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES/ICP-OES)或中國藥典中等效的替代方法,測定可吸收聚合物中各種元素雜質的濃度。”
 
五、5.8 催化劑殘留(可選)
 
“通過原子吸收/發射(AA)光譜或電感耦合等離子(ICP)光譜測定殘留錫(Sn)和上述列出的每一個重金屬元素的總量。如果除了錫之外應用了另一種催化劑,采用適當的方法進行檢測并給出殘留物報告。”
 
替換為:
 
“按照5.7描述的方法測定催化劑殘留,并報告所有使用的催化劑含量。” 
 
六、10 證明文件
 
“i) 重金屬(在適用的限量規定范圍內達標或不達標)。”
 
替換為:
“i) 元素雜質(在適用的限量規格范圍內達標或不達標)。”
 
七、附錄B(資料性附錄) 原理

 

刪除B.5。
 
剛剛,《YY/T 0661—2017《外科植入物 半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》醫療器械行業標準》第1號修改單正式發布
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來源:國家藥監局

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