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嘉峪檢測網 2025-09-01 15:48
剛剛,國家藥監局發布了 YY/T 0661—2017《外科植入物 半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》醫療器械行業標準第1號修改單,全文如下:
分析物 |
單體 殘留/ % |
溶劑殘留/ (μg/g) |
單個溶劑殘留量適用的ICH極限值/(μg/g) |
水分殘留(可選)/% |
重金屬含量(以鉛計)/ (μg/g) |
催化劑殘留(可選)/(μg/g) |
共聚率/% |
比旋光度/ (°) |
要求 |
≤2.0a(質量分數) |
<1000 |
報告所有使用的溶劑 |
≤0.5(質量分數)b |
≤10(除去Sn以外的) |
Sn含量≤150 |
目標值±3(摩爾分數) |
155°~160°(-為L-丙交酯;+為D-丙交酯); 根據共聚物比率計算見5.3 |
a 如果需方認為可以接受,則最高可以到3.0%(見5.5.1)。 b 使用一種供方和需方都認可的水分檢測方法。 |
分析物 |
單體 殘留/ % |
溶劑殘留/ (μg/g) |
單個溶劑殘留量適用的ICH極限值/(μg/g) |
水分殘留(可選)/ % |
元素雜質(催化劑除外)/ (μg/g) |
催化劑殘留(可選)/(μg/g) |
共聚率/ % |
比旋光度/ (°) |
要求 |
≤2.0a(質量分數) |
<1 000 |
報告所有使用的溶劑 |
≤0.5(質量分數)b |
符合表2 |
報告所有使用的催化劑c |
目標值±3(摩爾分數) |
155°~160°(-為L-丙交酯;+ 為D-丙交酯); 根據共聚物比率計算見5.3 |
a 如果需方認為可以接受,則最高可以到3.0%(見5.5.1)。 b 使用一種供方和需方都認可的水分檢測方法。 c 見5.8 注。 |
元素b |
分類c |
注射濃度/(μg/g) |
鎘(Cd) |
1 |
0.2 |
鉛(Pb) |
1 |
0.5 |
砷(As) |
1 |
1.5 |
汞(Hg) |
1 |
0.3 |
鈷(Co) |
2A |
0.5 |
釩(V) |
2A |
1 |
鎳(Ni) |
2A |
2 |
鉈(Tl) |
2B |
0.8 |
金(Au) |
2B |
30 |
鈀(Pd) |
2B |
1 |
銥(Ir) |
2B |
1 |
鋨(Os) |
2B |
1 |
銠(Rh) |
2B |
1 |
釕(Ru) |
2B |
1 |
硒(Se) |
2B |
8 |
銀(Ag) |
2B |
1.5 |
鉑(Pt) |
2B |
1 |
鋰(Li) |
3 |
25 |
銻(Sb) |
3 |
9 |
鋇(Ba) |
3 |
70 |
鉬(Mo) |
3 |
150 |
銅(Cu) |
3 |
30 |
錫(Sn) |
3 |
60 |
鉻(Cr) |
3 |
110 |
a 來源于ICH Q3D(R2)表A.2.2。 b 建議考慮的元素見ICH Q3D(R2)表5.1中有意添加和非有意添加的注射給藥途徑。 c 元素分類規則見ICH Q3D(R2)第4章。 |
來源:國家藥監局