制藥用水作為藥物生產過程中不可或缺的重要原料，其質量直接影響著藥品的安全性和有效性。因此，建立完善的制藥用水標準體系對于保障藥品質量至關重要。2025年版《中國藥典》對制藥用水的標準體系進行了系統完善，以適應行業發展需求和國際先進理念。本文將重點介紹2025年版《中國藥典》制藥用水標準體系的修訂背景、總體思路、工作方式、標準框架、重點內容以及完善的意義，以期幫助大家更好地理解和應用藥典標準，提升制藥用水的質量控制水平，保障公眾用藥安全有效。

01工作背景

隨著制藥行業的發展和監管要求的提高，相關企業、協會和專家對《中國藥典》中制藥用水標準提出了一些意見和建議，主要包括：

1.1 注射用水制備方法限制：歐美等藥典和WHO已允許采用非蒸餾方法制備注射用水，而《中國藥典》仍規定注射用水必須采用蒸餾法，限制了技術發展。

1.2 檢驗項目過多：品種正文中收載的檢驗項目過多，存在重復、費時等問題，需要優化，以提高檢驗效率。

1.3 缺少成品水標準：國外藥典已收載滅菌純化水、滅菌吸入用水等多種成品水，可降低企業生產成本，希望《中國藥典》也能收載。

1.4 微生物控制理念和方法欠缺：企業對制藥用水微生物、顆粒物與元素雜質等污染物的控制理念和方法普遍欠缺，需要通過藥典加強引導。

02總體思路

為此，國家藥典委員會組織相關直屬單位、企業和協會參與討論，并委托相關單位牽頭開展以下工作：

2.1 研究非蒸餾法制備注射用水的可行性：探索非蒸餾法制備注射用水的引入，與國際主流藥典和WHO等技術文件保持協調。

2.2 制定制藥用水微生物控制指導原則：引導企業科學應用快速微生物檢測技術，做好制藥用水全生命周期的微生物污染控制。

2.3 優化純化水和注射用水標準檢驗項目：優化檢驗項目，提高檢驗效率，并保證藥品安全有效。

經過調研、起草、審核、公示等流程，2025年版《中國藥典》制藥用水標準在以下三方面取得了突破性進展：

2.4 注射用水制法的國際協調：取消了注射用水僅可使用蒸餾法制備的限制，與國際主流藥典和WHO等技術文件保持協調。

2.5純化水和注射用水檢驗項目的優化：優化了檢驗項目，提高了檢驗效率，并保證藥品安全有效。

2.6 制藥用水微生物控制主體責任的落實：新增了“9209 制藥用水微生物監測和控制指導原則”，引導企業加強過程控制和風險管理，提升制藥用水全生命周期微生物污染控制水平。

03 2025年版《中國藥典》制藥用水主要修訂體系與特點

2025年版《中國藥典》對制藥用水標準體系進行了全面更新，形成了一個由多個標準文件組成的完善體系。該體系包括：

3.1 核心規范：修訂后的通則0261“制藥用水”，涵蓋了制藥用水的定義、分類、制備方法、質量控制要求等核心內容，為整個體系提供了框架和指導。

3.2 檢測方法：修訂后的通用檢測方法0681“制藥用水電導率測定法”，以及未修訂的0682“制藥用水中總有機碳測定法”，為制藥用水的理化檢驗提供了可靠的技術手段。

3.3 指導原則：新增的指導原則9209“制藥用水微生物監測和控制指導原則”，強調了微生物控制的重要性，并為企業提供了具體的監測和控制方案，幫助其建立完善的微生物污染控制體系。

3.4 品種標準：修訂后的純化水和注射用水品種標準，細化了具體品種的質量要求，包括檢驗項目、方法和限度標準，確保了不同用途的制藥用水符合相應標準。

這些標準的修訂和完善，體現了以下特點：

3.5 與國際接軌：引入非蒸餾法制備注射用水，與國際主流藥典和WHO等組織的技術文件保持一致，促進了中國制藥行業的國際化發展。

3.6 強調風險管理：新增的微生物控制指導原則，以及通則中引入的微生物監測要求，強化了企業對制藥用水全生命周期風險管理的責任，提升了微生物污染控制水平。

3.7 優化檢驗項目：參考國際藥典和實際生產情況，對純化水和注射用水的檢驗項目進行了優化，在保證安全的前提下，提高了檢驗效率和可操作性。

04 2025年版《中國藥典》純化水質量要求修訂內容

2025年版《中國藥典》對純化水的質量要求進行了系統修訂，主要變化如下：

4.1 刪除二部品種正文：將純化水的質量要求從二部品種正文移至四部，并標注“見四部品種正文”，使標準體系更加清晰。

4.2 檢驗項目優化：在保證安全的前提下，對檢驗項目進行了優化，具體包括：

●總有機碳和易氧化物：兩者可選做一項，企業可根據實際情況選擇合適的檢測方法。

●電導率：提供了三種檢測方案，企業可根據電導率檢測結果選擇是否進行其他項目的檢測，提高了檢驗效率。

●酸堿度：參考各國藥典和 USP氯-氨模型進行了修訂。

●重金屬：參考純化水修訂說明進行了修訂。

●硝酸鹽和亞硝酸鹽：用多階段電導率測試（三步法）替代無機離子化學測試。

●氨：參考各國藥典及氨模型進行了修訂。

●微生物限度：引入微生物監測要求，替代傳統的微生物限度檢查，更加符合制藥用水動態生產的特點。

●不揮發物：基于風險評估，必要時可選做此項檢測，刪除了強制檢測的要求。

●pH值和重金屬：刪除了pH值和重金屬的檢測項目，因為這些項目可以通過電導率檢測結果進行間接控制。

05 2025年版《中國藥典》注射用水質量要求修訂內容

2025年版《中國藥典》對注射用水的質量要求進行了系統修訂，主要變化如下：

5.1 刪除二部品種正文：將注射用水的質量要求從二部品種正文移至四部，并標注“見四部品種正文”，使標準體系更加清晰。

5.2 檢驗項目優化：在保證安全的前提下，對檢驗項目進行了優化，具體包括：

●制法：明確注射用水可以通過蒸餾法或等同于蒸餾的純化工藝制備。

●電導率：提供了三種檢測方案，企業可根據電導率檢測結果選擇是否進行其他項目的檢測，提高了檢驗效率。

●硝酸鹽、亞硝酸鹽和氨：參考純化水修訂說明進行了修訂。

●微生物限度：引入微生物監測要求，替代傳統的微生物限度檢查，更加符合制藥用水動態生產的特點。

●不揮發物：基于風險評估，必要時可選做此項檢測，刪除了強制檢測的要求。

●pH值和重金屬：刪除了pH值和重金屬的檢測項目，因為這些項目可以通過電導率檢測結果進行間接控制。

06總結

2025年版《中國藥典》制藥用水標準體系的完善，不僅為制藥行業提供了更加科學、嚴謹、全面的質量控制標準，同時也提高了檢驗效率，減輕了企業的負擔。總體而言，2025年版《中國藥典》的正式發布有助于提升藥品質量，從而保障公眾用藥安全有效！