藥物分子通常有不同的固體形態，包括鹽類，多晶，共晶，無定形，水合物和溶劑合物；同一藥物分子的不同晶型，在晶體結構，穩定性，可生產性和生物利用度等性質方面可能會有顯著差異，從而直接影響藥物的療效以及可開發性。

如果沒有很好的評估并選擇最佳的藥物晶型進行研發，可能會在臨床后期發生晶型的變化，從而導致藥物延期上市而蒙受巨大的經濟損失，如果上市后因為晶型變化而導致藥物被迫撤市，損失就更為慘重。因此，藥物晶型研究和藥物固態研發在制藥業具有舉足輕重的意義。

案例：

國內案例

我國早在20世紀70年代就經歷過教訓。棕櫚氯霉素，也稱無味氯霉素，是一種水溶性極差的抗菌藥物，在體外無活性，在體內受胃腸道酯酶水解，釋出氯霉素而發揮療效。棕櫚氯霉素存在多晶型，其中B型為亞穩定晶型，具有較高的溶解度和生物利用度；A型穩定，但其血藥濃度僅為B型的1/7；C型為不穩定晶型，極易轉變為A型，所以應當以B型為藥用晶型。但我國1975年以前生產的棕櫚氯霉素的原料與制劑都無效的A型，后來通過對晶型研究才發現問題，改進工藝，生產出具有生物活性的B型，并在《中華人民共和國藥典》品種項下質量標準中增加“晶A型含量不得大于10%”的晶型控制要求，這才保證國產棕櫚氯霉素的臨床療效。

國外案例

雅培公司的HIV蛋白抑制劑利托那韋，在研發和生產的初始階段只發現單斜晶系Ⅰ，將利托那韋溶于一定比例的乙醇溶液后填充膠囊，但是在上市2年后發現該膠囊溶出度不合格。經研究后發現，原因是在過飽和的溶液中藥物降解，降解產物導致異相成核，進而促使形成更加穩定的Ⅱ型晶系。新生成的Ⅱ型晶系溶解度僅有Ⅰ型晶系的50%，利托那韋療效受到嚴重影響，因此撤市。后來，雅培公司對藥物晶型和處方進行再研究，確保制劑產品中Ⅰ型晶系的穩定性后，利托那韋重新上市。 

藥物晶型制備

藥物多晶型按穩定性主要分為穩定型、亞穩型和無定型。穩定型熵值小，熔點高，化學穩定性好，但溶解度和溶出速率低，生物利用度一般較差；無定型則相反，而亞穩型介于兩者之間，貯存過久會向穩定型轉變。在不同的固體晶型藥物中，各種晶型的重結晶條件應有所不同，如成核方式、生長時間與溫度、溶劑系統等。通過有選擇性地控制重結晶條件可獲得有效的晶型晶體。

表1：不同藥物固體形態的優缺點

重結晶不同方式

按照重結晶技術種類劃分，常用的化學方法包括溶劑揮發法、旋轉蒸發法、回流重結晶法、快速沉淀法、噴霧干燥法、懸浮攪拌法、pH變化法等。早期的晶型研究局限在使用幾種單一溶劑系統對樣品進行重結晶，以此來說明樣品是否存在多晶型問題，這顯然是不全面、不充分且遠遠不夠的。

現在，對于一個藥物的系統晶型研究，應當對可能引起多晶型的化學因素(包括溶劑種類、數量、比例、飽和度等)和物理因素(溫度、壓力、速度、濕度等)進行全面考察，設計多因素、多水平、多參數聯動的篩查方案。但通常完成一個藥物的系統晶型篩查研究要開展300～500次不同條件下篩查實驗，是一項工作量龐大的研究。

生產放大過程中的結晶控制

結晶生產過程與一般的化工生產一樣，存在放大效應，而且多晶型體系更為復雜。對于冷卻結晶，結晶通常比較慢，放大效應相對較小，消除放大效應的關鍵在于控制放大后晶體懸浮和過飽和度分布(宏觀混合)情況要接近放大前的過程，同時注意減少晶體磨損或破裂，以獲得粒徑大而分布窄的晶體。

對于溶析結晶及反應結晶過程，通常結晶速度非?？?，微觀混合影響顯著，放大效應更為嚴重。放大效應的根本原因是結晶器內小尺度上的不均勻性，難以保證工業結晶器與小型結晶器內流場、混合狀態及過飽和度等具有相同的空間分布。

通常結晶速率越快(如溶析和反應結晶)，體系越復雜(如多晶型、高固含量)，放大效應越明顯。不同的結晶器和攪拌形式對物料的混合效果不同，傳熱和傳質的效率有差異，所以合理選擇結晶器和攪拌方式，準確把握結晶器內的混合狀態，能夠改善過飽和度的分布，有助于更好的控制結晶過程。

 圖3：部分反應釜攪拌方式

原料藥晶型檢測方法：

1、原料藥晶型檢測方法

X-射線衍射是研究藥物晶型的主要手段，該方法可用于區別晶態和非晶態，鑒別晶體的品種，區別混合物和化合物，測定藥物晶型結構，測定晶胞參數（如原子間的距離、環平面的距離、雙面夾角等），還可用于不同晶型的比較。X-射線衍射法又分為粉末衍射和單晶衍射兩種，前者主要用于結晶物質的鑒別及純度檢查，后者主要用于分子量和晶體結構的測定。 　

1）單晶衍射

單晶衍射是國際上公認的確證多晶型的最可靠方法，利用該方法可獲得對晶體的各晶胞參數，進而確定結晶構型和分子排列，達到對晶型的深度認知。而且該方法還可用于結晶水/溶劑的測定，以及對成鹽藥物堿基、酸根間成鍵關系的確認。然而，由于較難得到足夠大小和純度的單晶，因此該方法在實際操作中存在一定困難。 　

2）粉末衍射

粉末衍射是研究藥物多晶型的最常用的方法。粉末法研究的對象不是單晶體，而是眾多取向隨機的小晶體的總和。每一種晶體的粉末X-射線衍射圖譜就如同人的指紋，利用該方法所測得的每一種晶體的衍射線強度和分布都有著特殊的規律，以此利用所測得的圖譜，可獲得出晶型變化、結晶度、晶構狀態、是否有混晶等信息。該方法不必制備單晶，使得實驗過程更為簡便，但在應用該方法時，應注意粉末的細度，而且在制備樣品時需特別注意研磨過篩時不可發生晶型的轉變。 　

2、原料藥晶型檢測方法：紅外吸收光譜法 

不同晶型藥物分子中的某些化學鍵鍵長、鍵角會有所不同，致使其振動-轉動躍遷能級不同，與其相應的紅外光譜的某些主要特征如吸收帶頻率、峰形、峰位、峰強度等也會出現差異，因此紅外光譜可用于藥物多晶型研究。

紅外光譜法常用的樣品制備方法有KBr壓片法、石蠟糊法、漫反射法以及衰減全反射法（attenuated total reflection, ATR）等?？紤]到研磨可能會導致藥物晶型的改變，所以在用紅外光譜法進行藥物晶型測定時多采用石蠟油糊法，或采用擴散反射紅外傅里葉變化光譜法（DRIFT）。

紅外光譜法較為簡便、快速，然而對于部分晶型不同而紅外圖譜相同或差別不大的藥物，紅外光譜就難以區分了，而且有時圖譜的差異也可能是由于樣品純度不夠，晶體的大小，研磨過程的轉晶等導致的分析結果偏差。這時就需要同時采取其他方法共同確定樣品的晶型?！?/span>

3、原料藥晶型檢測方法：熔點法和顯微鏡法

如上所述，藥物晶型不同，熔點可能會有差異，除常見的毛細管法和熔點測定儀方法外，熱載臺顯微鏡也是通過熔點研究藥物多晶型存在的常見方法之一，該方法能直接觀察晶體的相變、熔化、分解、重結晶等熱力學動態過程，因此利用該工具照藥典規定進行熔點測定可初步判定藥物是否存在多晶現象。

部分藥物多晶型之間熔點相差幅度較小，甚至無差別，故以熔點差異確定多晶型，只是初步檢測方法之一。一般來說，晶型穩定性越高熔點也越高；兩種晶型的熔點差距大小，可以相對地估計出它之間的穩定性關系。如果兩種晶型熔點相差不到1℃時，則這兩種晶型在結晶過程中就可以同時析出，且兩者的相對穩定性較難判別。兩者熔點越接近，不穩定的晶型越不易得到?！　?/span>

4、原料藥晶型檢測方法：熱分析法

不同晶型，升溫或冷卻過程中的吸、放熱也會有差異。熱分析法就是在程序控溫下，測量物質的物理化學性質與溫度的關系，并通過測得的熱分析曲線來判斷藥物晶型的異同。熱分析法主要包括差示掃描量熱法、差熱分析法和熱重分析法。

1）差示掃描量熱法（DSC）

DSC是在程序控制下，通過不斷加熱或降溫，測量樣品與惰性參比物（常用α-Al2O3）之間的能量差隨溫度變化的一種技術。DSC多用于分析樣品的熔融分解情況以及是否有轉晶或混晶現象。

2）差熱分析法（DTA）

DTA和DSC較為相似，所不同的是，DTA是通過同步測量樣品與惰性參比物的溫度差來判定物質的內在變化。各種物質都有自己的差熱曲線，因此DTA是物質物理特性分析的一種重要手段?！?/span>

3）熱重分析法（TGA）

TGA是在程序控制下，測定物質的質量隨溫度變化的一種技術，適用于檢查晶體中溶劑的喪失或樣品升華、分解的過程，可推測晶體中含結晶水或結晶溶劑的情況，從而可快速區分無水晶型與假多晶型。熱分析法所需樣品量少，方法簡便，靈敏度高，重現性好，在藥物多晶型分析中較為常用。　　

5、原料藥晶型檢測方法：偏光顯微鏡法

偏光顯微鏡除了含有一般光學顯微鏡的結構外，最主要的特點是裝有兩個偏光零件，即裝在載物臺下方的起偏鏡(又稱下偏光鏡)和裝在鏡筒中的分析鏡(又稱上偏光鏡)。兩鏡均由人工合成偏光片組成，通過角度的調整，可將射入光源轉換成正交偏光。正因為如此，該方法主要適用于透明固體藥物。

透明固體藥物的觀測一般是在正交偏光下進行。由于晶體結構不同和偏光射入時的雙折射作用，在偏光顯微鏡上、下偏光鏡的正交作用下，晶體樣品置于載物臺上旋轉360時，則晶體顯現短暫的隱失和閃亮，晶體隱失時晶體與偏振器振動力向所成的交角稱為消光角，通過不同的消光角，即可決定晶體所屬的晶型。偏光顯微鏡法還可研究晶型間的相變，可以準確測定晶體熔點；對于具有各項向異性的動植物材料(如纖維蛋白、淀粉粒)的結構，具有特殊的鑒定作用?！　?/span>

6、原料藥晶型檢測方法：核磁共振法

不同晶型結構中分子中的原子所處化學環境存在細微差異，類似核對施加的外磁場即產生不同的響應，致使類似核在不同化學位移處發生共振，因此其13C—NMR譜圖不同，通過對不同晶型圖譜的對比，即可判斷藥物是否存在多晶現象，通過與已知晶型的13C—NMR比較，也可獲得測試樣品的具體晶型。

尤其是近年來出現的固態13C—NMR、高效質子去耦合、交叉極化(CP)、幻角自旋(CAS)等新技術的應用，使得我們能獲得高分辨率的13C—NMR譜，這種譜圖能給出有關動力學和局部化學環境的詳細原子水平的信息，因此利這種高分辨率的13C—NMR譜圖可進行多晶型的混晶分析以及某種特征晶型的測定?！　?/span>

7、原料藥晶型檢測方法：掃描隧道顯微鏡法

掃描隧道顯微鏡能夠直接觀察到晶體表面上的單個原子及其排列狀態，并能夠研究其相應的物理和化學特性；可以直接觀測晶體的晶格和原子結構、晶面分子原子排列、晶面缺陷等。因此STM用于藥物多晶型研究非常有利，具有廣闊的應用前景。　

8、原料藥晶型檢測方法：溶解度方法

如前所敘，藥物的不同晶型的自由能不同，導致了其溶解度不同，一般說來，自由能越大，晶型越不穩定，溶解度越大；反之則小。在實踐中常測定各晶型再不同溫度下的溶解度，并繪制出溶解度（Cs）-溫度（T）曲線。通過測定Cs-T曲線，可以區分出不同的晶型，如有相交的曲線，還可得到其熱力學轉變溫度（Tp）

9、原料藥晶型檢測方法：藥物多晶型計算機輔助預測

近年來，隨著計算機技術的發展，計算機輔助預測藥物晶型也有了較大進展。例如，在固體藥物結構已知的前提下，運用商業程序Polymorph Predictor, 通過計算點陣能量最小化方法尋找能量上可能的晶體結構和分子排列規律，并將它們按能量大小排列，計算出不同潔凈條件下的最可能生成的晶型。但該方法在藥物中的成功率目前還較低?！?/span>

10、原料藥晶型檢測方法：其他方法

除上述常見的的幾種方法外，還可根據不同晶型藥物因分子或原子在晶格空間排列不同所導致在密度、折射率、吉布斯自由能等方面的差異，通過測定藥物的密度、折光率或采用磁性異向儀和膨脹計等儀器進行不同晶型的確定；對于存在色多晶型藥物，還可通過觀察藥物的顏色，推測藥物動物晶型。另外隨著科學技術的進步，隨著對化學物質細微結構認識的加深，相信還會有新的技術手段可用于藥物晶型的研究。

上述所提及的藥物晶型確定方法多數僅能反映藥物不同晶型某一方面的物理性質，因此，不同測試手段的綜合運用，可達到對藥物晶型的全面認識。近年來出現的紅外與熱顯微鏡法，以及差示掃描量熱法與熱臺顯微鏡法聯用方法即是該思路的一種體現。