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鎳合金醫(yī)療器械過敏的研究進(jìn)展

嘉峪檢測網(wǎng)        2022-10-10 06:31

〔摘 要〕鎳合金在醫(yī)療領(lǐng)域已經(jīng)有廣泛的應(yīng)用,在為患者帶來諸多臨床獲益的同時(shí)也增加了鎳金屬過敏的風(fēng)險(xiǎn),但對于鎳過敏是否為導(dǎo)致鎳合金植入物使用失敗的原因目前業(yè)界仍存在爭論。基于此,該研究總結(jié)了鎳合金過敏的流行病學(xué)、既往的臨床不良反應(yīng)報(bào)道和體內(nèi)鎳的釋放和分布等方面的研究現(xiàn)狀,并匯總了鎳過敏相關(guān)細(xì)胞和分子機(jī)制的文獻(xiàn)證據(jù),以期全面了解鎳的免疫毒理研究現(xiàn)狀,為開展鎳合金醫(yī)療器械的免疫學(xué)評價(jià)提供思路。

 

〔關(guān)鍵詞〕鎳合金;醫(yī)療器械;過敏;免疫毒性

 

〔中圖分類號〕R197.39

 

〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A

 

〔文章編號〕1002-2376(2022)17-0193-04

 

鎳合金在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用十分廣泛,例如,被用于制備各類心血管器械(血管支架、心臟瓣膜和封堵器)、修復(fù)器械(正畸絲和根管銼等)及骨科骨折固定器械等[1-2]。近年來,隨著鎳合金器械使用量的不斷增加,可能與其存在關(guān)聯(lián)的過敏相關(guān)并發(fā)癥的報(bào)道亦逐漸增多,其免疫原性也引起了學(xué)者們的廣泛關(guān)注。但目前尚無研究證實(shí)某一鎳合金器械的臨床使用失敗與其過敏反應(yīng)之間具有明確的聯(lián)系[3-6]。本研究就鎳合金免疫原性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以便相關(guān)人員全面了解含鎳醫(yī)療器械的免疫毒性風(fēng)險(xiǎn),為開展鎳合金器械的免疫學(xué)評價(jià)提供參考。

 

1  鎳/鎳合金過敏的流行病學(xué)

 

許多金屬都具有免疫活性并可引起一定的過敏反應(yīng),該現(xiàn)象在臨床骨科、牙科、婦科、心血管及泌尿科等均有報(bào)道[7]。目前已知的金屬敏化劑(半抗原)包括鈹、鎳、鈷和鉻,據(jù)估計(jì),就一般人群而言,鎳、鈷和鉻的過敏反應(yīng)發(fā)生率均在10%~15%之間,其中,鎳的過敏反應(yīng)發(fā)生率最高,約為14%,在一些新近報(bào)道中,鎳的過敏反應(yīng)發(fā)生率甚至高達(dá)20%~30%[8-9]。

 

在所有的金屬過敏癥狀中,最常見的是鎳引起的變應(yīng)性接觸性皮炎,且部分因素會增加該病變的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。例如,鎳相關(guān)接觸性皮炎在女性中的患病率是男性的4倍,在有耳洞人群中的患病率是其他人群的3.2倍。此外,金屬過敏的患病率在采礦、金屬和陶器加工從業(yè)人員中相對更高[10]。有研究表明,使用鎳合金關(guān)節(jié)置換裝置患者的過敏反應(yīng)發(fā)生率高于普通人群,達(dá)到了25%[6,11]。但相對于每年進(jìn)行的手術(shù)數(shù)量而言,植入后的鎳過敏反應(yīng)及嚴(yán)重后遺癥的報(bào)道仍然較少,總體風(fēng)險(xiǎn)較低。人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后,約1%的患者會出現(xiàn)明顯的金屬過敏癥狀。一項(xiàng)針對使用鎳鈦合金封堵器患者的調(diào)查結(jié)果顯示,鎳引起的過敏反應(yīng)的發(fā)病率約為2%(33/1 600)[12]。另一項(xiàng)多中心調(diào)查結(jié)果顯示,在13 736例接受經(jīng)皮卵圓孔未閉封堵術(shù)(植入術(shù))進(jìn)行治療的患者中,僅14例是由于鎳過敏導(dǎo)致設(shè)備摘除,摘除率約為0.1%[13]。盡管皮膚鎳過敏是在一般人群中最為常見的金屬過敏癥狀,但并非所有的皮膚相關(guān)鎳過敏均會表現(xiàn)于其他組織中,因此,鎳合金植入物的超敏反應(yīng)現(xiàn)象并不常見,但在使用中仍需考慮易感個(gè)體局部的組織過敏反應(yīng)有可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)。

 

2 鎳合金醫(yī)療器械過敏的臨床表現(xiàn)

 

絕大多數(shù)金屬(包括鎳合金)的過敏反應(yīng)類型為Ⅳ型(遲發(fā)型)超敏反應(yīng),常見癥狀包括濕疹、蕁麻疹、大皰和血管炎爆發(fā),更復(fù)雜的過敏反應(yīng)可發(fā)展至植入體周圍,造成疼痛、無菌性炎癥和植入體松動等[10]。而大部分患者在去除植入體后,癥狀便即刻好轉(zhuǎn)。

 

Guerra和Kirkwood[14]的研究表明,鎳過敏患者在植入腘動脈鎳鈦合金支架后出現(xiàn)了斑丘疹、癢疹等嚴(yán)重全身皮炎,取出支架后癥狀消失。另有研究報(bào)道,在鎳過敏患者右股動脈植入鎳鈦合金支架后,會引起全身嚴(yán)重瘙癢和右腿濕疹性皮炎加重,使用聚四氟乙烯移植物替換后癥狀完全消失[15]。Kounis綜合征是一種嚴(yán)重過敏反應(yīng)誘發(fā)的急性冠脈綜合征[16],一項(xiàng)對46例使用了鎳鈦合金房間隔缺損封堵器患者的評估發(fā)現(xiàn),在9例鎳斑貼試驗(yàn)呈陽性的患者中,8例(6例采用了高鎳含量的鎳鈦諾Amplatzer封堵器,2例采用了低鎳的Premere封堵器)在術(shù)后2~3d開始出現(xiàn)短暫的胸部不適、勞累性呼吸、虛弱、心悸、偏頭痛加重和輕度白細(xì)胞增多等類Kounis綜合征癥狀,而其他37例無鎳過敏患者在術(shù)后均未出現(xiàn)此癥狀[17]。

 

根據(jù)以上報(bào)道可以看出,對術(shù)前有鎳過敏史的患者,含鎳植入物效果不佳的可能性高于無鎳過敏史的患者。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,金屬過敏可能是導(dǎo)致手術(shù)失敗的危險(xiǎn)因素之一。近年來的研究發(fā)現(xiàn),植入假體磨損的顆粒在少數(shù)情況下可能導(dǎo)致假體周圍區(qū)域出現(xiàn)慢性炎癥反應(yīng),導(dǎo)致巨噬細(xì)胞刺激無菌性骨溶解,從而造成植入失敗[18]。

 

Granchi等[19]近30年的隨訪也發(fā)現(xiàn),有金屬過敏史的患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)失敗率是普通患者的4倍。但有部分學(xué)者持不同觀點(diǎn)。Thyssen等[20]對356例斑貼試驗(yàn)過敏患者接受關(guān)節(jié)置換術(shù)治療后進(jìn)行了1~12年的隨訪,發(fā)現(xiàn)植入失敗的風(fēng)險(xiǎn)并未增加。另一項(xiàng)對147例接受金屬冠狀動脈支架植入術(shù)治療的皮炎患者的評估顯示,皮炎患者中鎳過敏反應(yīng)似乎并不會增加冠狀動脈支架植入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的總體風(fēng)險(xiǎn)[21]。

 

體內(nèi)鎳合金中鎳的釋放

 

鎳合金雖然具有較強(qiáng)的耐腐蝕和耐磨損性,但在復(fù)雜的體內(nèi)環(huán)境中,仍會出現(xiàn)不同程度的松動、點(diǎn)蝕、沉積或腐蝕,從而可直接導(dǎo)致鎳離子釋放量的增加。同時(shí),器械表面與機(jī)體組織之間的磨損也在所難免,大顆粒的磨屑顆粒(150nm~10μm)會經(jīng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用進(jìn)入胞內(nèi),同樣也增加了鎳的析出。近年來,國內(nèi)外研究者對鎳鈦記憶合金植入人體后的生物相容性進(jìn)行了大量的研究,認(rèn)為鎳鈦合金植入體內(nèi)后經(jīng)緩慢釋放、電解、腐蝕等過程,以鎳鈦、鎳及其化合物3種形式進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)[22]。

 

Wataha等[23]將含鎳種植體植入大鼠體內(nèi)以研究鎳在植入部位的分布,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在植入物附近的鎳濃度可達(dá)到48μg/g,在距離植入物3~4mm處鎳濃度呈指數(shù)下降直至無法檢出;當(dāng)組織中鎳濃度高于25μg/g時(shí),出現(xiàn)了嚴(yán)重的炎癥和壞死,而低于5μg/g,則不會引起明顯的炎癥反應(yīng);此外,在術(shù)后第7天,鎳的分布從種植體中心向外延伸了3~4mm,組織炎癥延伸至5mm,表明當(dāng)植入含鎳種植體后,鎳在組織中的分布模式與組織炎癥之間具有明顯的相關(guān)性,且炎癥反應(yīng)的范圍超過了鎳的分布范圍。

 

有研究表明,在植入鎳鈦合金封堵器后的幾個(gè)月至幾年中,患者血液中的鎳含量會增加2~5倍[24-25]。Elkiran等[26]在研究中測定了38例植入鎳鈦合金封堵器患者血清中鎳的水平,結(jié)果顯示,在術(shù)后24h、1個(gè)月和3個(gè)月,患者血清中鎳濃度的中位數(shù)分別為1.01、1.72、1.96ng/ml,與術(shù)前的0.44ng/ml比較,均有所升高(P<0.0001),隨后,含量又逐漸下降至植入前水平。此外,另有研究發(fā)現(xiàn),析出的鎳會影響機(jī)體內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群的表達(dá),患者術(shù)后3個(gè)月外周血CD3+、CD4+細(xì)胞百分率有所下降,之后隨著血清中鎳離子析出量的減少,CD3+、CD4+細(xì)胞百分率逐漸上升[22]。

 

4 鎳合金過敏的機(jī)制

 

截至目前,大量的科學(xué)研究揭示出鎳對免疫系統(tǒng)具有一定危害性,例如,抑制免疫器官發(fā)育、加速淋巴細(xì)胞凋亡等[27],但對于鎳過敏反應(yīng)的機(jī)制目前尚不完全清楚。

 

有學(xué)者認(rèn)為,鎳合金植入物在體內(nèi)發(fā)生磨損時(shí)釋放的鎳離子和產(chǎn)生的含鎳金屬顆粒均可激活免疫系統(tǒng),誘導(dǎo)遲發(fā)型過敏反應(yīng)的發(fā)生[25,28,29]。含鎳植入物與免疫系統(tǒng)相互作用的示意圖見圖1。具體過敏機(jī)制為:磨損時(shí)釋放的鎳離子和含鎳金屬顆粒可直接與Toll樣受體4(Toll-likereceptor 4,TLR-4)結(jié)合,或半抗原化與MHC-Ⅱ受體相互作用[30];這兩種途徑均可激活抗原遞呈細(xì)胞(antigen-presentingcells,APCs),隨后活化的APCs會將免疫原呈現(xiàn)給初始輔助性細(xì)胞(helper T cell,Th 細(xì)胞),并釋放細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-12,使初始Th細(xì)胞分化為Th1細(xì)胞,Th1細(xì)胞會釋放多種細(xì)胞因子,包括激活巨噬細(xì)胞的IFN-γ;而活化的巨噬細(xì)胞能夠釋放白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-6和腫瘤壞死因子-α,引起內(nèi)皮細(xì)胞受體的表達(dá),招募更多的白細(xì)胞到該區(qū)域;同時(shí),還能釋放活性氧和溶酶體酶,導(dǎo)致組織損傷;此外,APCs釋放的白細(xì)胞介素-6和其他細(xì)胞因子,可導(dǎo)致初始Th細(xì)胞分化為Th17細(xì)胞,Th17細(xì)胞釋放白細(xì)胞介素-17,激活該區(qū)域的中性粒細(xì)胞;再次接觸同一過敏原會導(dǎo)致特異性T細(xì)胞的激活,這些T細(xì)胞隨后進(jìn)入血液,并在接觸過敏原后產(chǎn)生明顯的超敏反應(yīng)[31]。

 

 

鎳合金醫(yī)療器械過敏的研究進(jìn)展

圖1 含鎳植入物與免疫系統(tǒng)相互作用的示意圖[2]

 

Cavani[32]研究發(fā)現(xiàn),鎳產(chǎn)生的過敏反應(yīng)與血液中金屬特異性CD8+T細(xì)胞水平的升高呈正相關(guān)。從鎳過敏患者外周血分離的CD25+T細(xì)胞不具有或具有有限的抑制金屬特異性CD4+和CD8+T細(xì)胞反應(yīng)的能力。相比之下,來自非過敏受試者外周血的CD25+T調(diào)節(jié)性細(xì)胞,能夠以細(xì)胞接觸依賴性及細(xì)胞因子非依賴性機(jī)制積極調(diào)節(jié)鎳的免疫應(yīng)答[33]。以上研究結(jié)果表明,在健康個(gè)體中,CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞可以控制幼稚型和效應(yīng)型鎳特異性T細(xì)胞的激活。此外,一項(xiàng)有關(guān)體外淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的研究發(fā)現(xiàn),金屬過敏患者的淋巴細(xì)胞不僅會發(fā)生T細(xì)胞的活化,同時(shí)還會發(fā)生B細(xì)胞活化,表明金屬過敏可能存在比T細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型超敏反應(yīng)更加復(fù)雜的免疫反應(yīng)[34],但目前此方面的研究相對較少,仍需開展進(jìn)一步的研究以揭示金屬過敏的確切機(jī)制。

 

5 小結(jié)

 

盡管鎳能夠激活免疫細(xì)胞和免疫系統(tǒng),引起遲發(fā)型超敏反應(yīng),臨床上也有許多使用鎳合金器械患者出現(xiàn)斑丘疹、癢疹以及Kounis綜合征等過敏反應(yīng)的報(bào)道,但對于鎳過敏導(dǎo)致植入物使用失敗仍無明確定論,部分文獻(xiàn)結(jié)論也相互矛盾。因此,使用鎳合金醫(yī)療器械可能會給有鎳過敏史的患者帶來一定的風(fēng)險(xiǎn),建議對鎳具有高度敏感性的個(gè)體盡量避免使用該類醫(yī)療器械,或者使用其他不含鎳的合金進(jìn)行替代。而通過對鎳免疫原性進(jìn)一步的研究以明確闡述其過敏反應(yīng)機(jī)制,對于鎳合金材料的生物安全性評價(jià)具有重要意義。

 

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來源:醫(yī)療裝備雜志

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