3D打印又稱增材制造（additive manufacture），是一種由數(shù)字化設(shè)計(jì)逐層生成三維實(shí)體的快速成型技術(shù)[1]。其應(yīng)用于藥物制劑領(lǐng)域則具體指通過計(jì)算機(jī)輔助來為制劑設(shè)計(jì)打印路徑并創(chuàng)建指令，即可通過層層打印，完成數(shù)字3D模型向3D實(shí)體轉(zhuǎn)化的一種新興技術(shù)[2]。制藥領(lǐng)域使用的3D打印按成型技術(shù)原理分類主要包括立體光固化成型（stereolithgraphy apparatus，SLA）、粉末 3D打 印（inkjet 3D printing）、熱 熔 沉 積（fused-deposition modeling，F(xiàn)DM）和半固態(tài)擠出（semi-solid extraction，SSE）等[3－6]。

藥物遞送系統(tǒng)是指在劑量、時(shí)間和空間上調(diào)控藥物在體內(nèi)分布的技術(shù)體系[7]。因便于攜帶和儲(chǔ)存，固體制劑的應(yīng)用最為廣泛，然而傳統(tǒng)工業(yè)大批量生產(chǎn)的固定規(guī)格的固體制劑難以滿足患者的個(gè)性化用藥需求[7－8]。相對(duì)于傳統(tǒng)制藥技術(shù)，3D 打印藥物制劑靈活的個(gè)性化定制能力和精準(zhǔn)的劑量控制是其核心優(yōu)勢[9]。借助3D打印技術(shù)“按需”生產(chǎn)藥物制劑可克服傳統(tǒng)制造方式的“一刀切模式”，可滿足患者在年齡、體質(zhì)量、器官功能和疾病嚴(yán)重程度方面的個(gè)性化用藥需求[10]；加之 3D 打印設(shè)備正朝著桌面化、智能化的方向發(fā)展，有望“落地”基層藥房，促進(jìn)傳統(tǒng)藥房向數(shù)字藥房的轉(zhuǎn)型升級(jí)，應(yīng)用前景廣闊[11]。基于此，本文回顧了近年來 3D 打印技術(shù)在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用進(jìn)展及其面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇，以期為該技術(shù)在開發(fā)個(gè)性化藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用提供參考。

1 3D打印在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用

1.1 速釋制劑

口服固體速釋制劑是一種在服用后能迅速崩解的固體制劑，具有藥物吸收快、生物利用度高的優(yōu)點(diǎn)，特別適合于需要快速起效的藥物[12]。相較于傳統(tǒng)壓片工藝，粉末3D打印是一種非壓縮式的生產(chǎn)技術(shù)，所制備的制劑具有疏松多孔的結(jié)構(gòu)，有利于液體的滲透，進(jìn)而促進(jìn)藥物崩解、加速有效成分的釋放[13 － 14]。2015 年，美國FDA批準(zhǔn)了第1個(gè)3D打印藥品左乙拉西坦口崩速釋片上市，該片劑是基于粉末3D打印技術(shù)制備的具有多微孔結(jié)構(gòu)的口崩速釋片，解決了癲癇患者吞咽高劑量（1 000 mg）傳統(tǒng)片劑的難題[15]。我國研究者 Yu 等[16]也采用粉末3D打印技術(shù)制備了豆腐果苷速崩片和對(duì)乙酰氨基酚速崩片，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所制備的這兩種速崩片的崩解時(shí)間分別為 19.8、23.4 s，且在 2 min 之內(nèi)均可完全釋放，硬度、崩解時(shí)間、脆碎度均符合《中國藥典》的相關(guān)規(guī)定。還有一些學(xué)者進(jìn)一步研究了在保證制劑機(jī)械強(qiáng)度和釋放速度的前提下，如何通過3D打印技術(shù)進(jìn)一步提升制劑的載藥量，以減少患者的單次服藥數(shù)量。例如Khaled等[14]以對(duì)乙酰氨基酚為模型藥，使用SSE法成功制備了載藥量高達(dá)80％的速釋片，該片劑可在60 s內(nèi)崩解完全并在 5 min 內(nèi)完成藥物的釋放，且符合《美國藥典》（USP）的標(biāo)準(zhǔn)。Cui等[11]采用SSE法制備了載藥量高達(dá) 96％的左乙拉西坦片，該片劑在 2 min 內(nèi)即可釋放97.45％。這項(xiàng)研究是SSE 3D打印技術(shù)在高載藥量制劑制造領(lǐng)域的突破，進(jìn)一步驗(yàn)證了3D打印在制備高載藥量速釋制劑領(lǐng)域中的應(yīng)用潛力。除了常規(guī)速釋制劑，具有靶向性質(zhì)的快速釋藥裝置也是學(xué)者們研究的重點(diǎn)。例如Krause等[17]使用FDM技術(shù)構(gòu)建了一種壓力控制的藥物遞送系統(tǒng)，該系統(tǒng)可通過對(duì)胃腸道系統(tǒng)不同部位的壓力響應(yīng)來實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放。該研究采用脆性聚合物Eudragit® RS作為囊殼材料制備成膠囊；經(jīng)體外生物相關(guān)壓力實(shí)驗(yàn)證明，其可作為一種壓力響應(yīng)性的藥物遞送系統(tǒng)將藥物遞送至胃腸道靶向位置，并在特定壓力下使囊殼破碎，實(shí)現(xiàn)藥物的快速、精準(zhǔn)釋放。

1.2 緩控釋制劑

藥動(dòng)學(xué)理論表明，藥物的釋放速率與固體制劑的幾何形狀有關(guān)，制劑幾何形狀的改變會(huì)影響藥物的釋放曲線[18]。3D打印具有靈活的形狀定制能力，可通過對(duì)制劑的幾何形狀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物釋放的控制和調(diào)節(jié)[19]。Goyanes等[20]使用FDM技術(shù)制備了不同形狀（立方體、金字塔形、圓柱體、球體和環(huán)面）的片劑，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在基質(zhì)溶蝕為主導(dǎo)的藥物釋放過程中，幾何形狀對(duì)藥物釋放具有顯著影響，且表面積與體積的比值越大，其藥物釋放越快。為了進(jìn)一步探究形狀對(duì)藥物釋放的影響，Sadia 等[21]制備了一種多孔道制劑（圖 1），并研究了片劑孔道的寬度、長度以及孔道與藥品的對(duì)齊方式對(duì)藥物釋放的影響。

結(jié)果表明，在相同對(duì)齊方式的制劑中，隨著孔道寬度的增加，藥物釋放速率逐步加快；孔道較短（8.6 mm）但多的片劑比孔道較少但長（18.2 mm）的片劑能更快地釋放藥物，這可能與通道內(nèi)流體流動(dòng)阻力的變化有關(guān)。Kyobula 等[22]以蜂蠟為輔料，制備了具有蜂窩結(jié)構(gòu)的非諾貝特片劑（圖2），只需通過3D打印技術(shù)控制蜂窩結(jié)構(gòu)中孔的大小和表面積便可影響藥物的釋放，實(shí)現(xiàn)可變和可預(yù)測的藥物釋放曲線。該研究結(jié)果顯示，在藥物釋放過程中，當(dāng)孔徑大于0.41 mm時(shí)，藥物的釋放速率與表面積成正相關(guān)；當(dāng)孔徑小于 0.41 mm時(shí)，藥物的釋放速率隨著表面積的增加而變緩，這是因?yàn)檫^小的孔徑不利于液體的潤濕，對(duì)流體的流動(dòng)形成了阻礙作用，不利于藥物的釋放。

此外，3D 打印技術(shù)除可實(shí)現(xiàn)固體制劑復(fù)雜形狀的定制外，還能同時(shí)改變其相關(guān)性能，進(jìn)一步提升制劑對(duì)藥物釋放的控制和調(diào)節(jié)能力。如Li等[23]采用SSE法成功制備了一種疏松多孔的胃漂浮緩釋片劑（圖3），該片劑在烘干后具有低密度的特性，通過調(diào)節(jié)片劑填充率可實(shí)現(xiàn)長達(dá)8 h的藥物緩釋以及穩(wěn)定的漂浮性能。

Fu等[24]進(jìn)一步利用FDM技術(shù)制備了一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物遞送裝置（圖4），該裝置具有獨(dú)立的空氣倉和載藥倉（單網(wǎng)和雙網(wǎng)結(jié)構(gòu)），將直接壓片法獲得的片劑裝載于載藥倉后，可實(shí)現(xiàn)72 h的藥物緩釋并可在釋藥期間保持穩(wěn)定的漂浮。

此外，Wu 等[25]嘗試將磁靶向技術(shù)與 3D 打印結(jié)合，制備了一種具有磁靶向能力的雙相藥物遞送系統(tǒng)（圖 5），在兩邊的醋酸纖維素膜上分別裝載布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚，中間以含有磁性納米顆粒的聚己內(nèi)酯連接，折疊裝載于膠囊殼中以便于患者服用。該研究顯示，在外部磁場的介導(dǎo)下，復(fù)合膜可長時(shí)間滯留于胃腸道中的特定位置，有利于藥物遞送系統(tǒng)在胃腸道中靶向緩釋藥物，初步驗(yàn)證了3D打印在開發(fā)具有胃腸道局部靶向緩釋特性的多藥載體中的可行性。總而言之，利用3D打印制備具有不同3D結(jié)構(gòu)特征的制劑，可實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物溶出度的調(diào)節(jié)，結(jié)合局部靶向遞藥的理念，有助于設(shè)計(jì)具有特定藥動(dòng)學(xué)特征或針對(duì)特定部位精準(zhǔn)釋藥的新劑型。

1.3 植入物

植入物可以將藥物有效地遞送到作用部位，但是傳統(tǒng)的植入物難以根據(jù)患者的年齡、解剖學(xué)差異、性別和疾病情況等實(shí)現(xiàn)個(gè)性化植入，這可能會(huì)降低治療效果并帶來安全性問題，而3D打印技術(shù)的快速發(fā)展推動(dòng)了植入物在個(gè)性化治療中的研究與應(yīng)用[9]。Yi 等[26]采用 3D打印技術(shù)將抗癌藥物氟尿嘧啶打印成各種形狀和孔隙度的外科手術(shù)貼片（圖6），并經(jīng)家兔胰腺腫瘤模型實(shí)驗(yàn)研究證明，上述貼片可顯著縮小腫瘤體積；同時(shí)，該貼片克服了傳統(tǒng)化療藥物全身遞藥的缺點(diǎn)，可將足夠劑量的藥物精準(zhǔn)遞送至腫瘤部位，可大幅度降低化療藥物在其他組織器官中的分布，減少毒副作用。

Wang等[27]則根據(jù)腫瘤解剖學(xué)和生物力學(xué)設(shè)計(jì)了球形和圓柱形植入物模型并3D打印成型（圖7），實(shí)現(xiàn)了化療藥物的局部遞送，表現(xiàn)出良好的生物降解性和生物相容性。

該研究團(tuán)隊(duì)隨后進(jìn)行的大鼠骨肉瘤模型研究結(jié)果表明，以瘤內(nèi)注射甲氨蝶呤、順鉑、多柔比星或環(huán)磷酰胺為對(duì)照，每種藥物的植入物均在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)了長達(dá)12周的藥物持續(xù)釋放，且病灶組織中的藥物濃度顯著高于血藥濃度，可顯著抑制骨肉瘤的生長。為了實(shí)現(xiàn)持續(xù)的局部藥物遞送并避免反復(fù)的腫瘤內(nèi)注射，Chua等[28]開發(fā)了一種基于納米流體的腫瘤內(nèi)藥物遞送裝置（圖8），該裝置主要由藥物儲(chǔ)庫和控制藥物釋放的微通道結(jié)構(gòu)組成，可通過微創(chuàng)套管針法進(jìn)行瘤內(nèi)植入，實(shí)現(xiàn)局部持續(xù)釋藥，以減少給藥頻次。該研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)4T1原位小鼠乳腺癌模型研究發(fā)現(xiàn)，與瘤內(nèi)注射給藥組相比，該瘤內(nèi)遞送裝置可顯著抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，并顯著減少小鼠的肝損傷。可見，3D打印可根據(jù)病灶或手術(shù)需求定制個(gè)性化植入物，以滿足不同患者的個(gè)性化需求。

1.4 復(fù)方制劑

聯(lián)合用藥通常是多種單方制劑的聯(lián)用，患者需要同時(shí)服用多種藥物，存在漏服、錯(cuò)服和單次服用數(shù)量多的問題，且傳統(tǒng)制藥工藝難以制備個(gè)性化制劑，這使復(fù)方制劑的應(yīng)用受到了很大的限制。在藥物遞送領(lǐng)域中，個(gè)性化定制藥物組合、藥物劑量和釋放行為的多功能治療遞藥系統(tǒng)已經(jīng)引起學(xué)者越來越多的關(guān)注[3]。復(fù)方制劑作為一種包含多種藥物的固體劑型，對(duì)于需要通過多種藥物來治療多種疾病的患者是有益的，可以避免患者單次服用多種藥物，提高其用藥依從性[29－30]。采用 3D 打印技術(shù)可實(shí)現(xiàn)多種有效成分的共同裝載，可根據(jù)患者需求定制各組分藥物的釋放行為[31]。Gioumouxouzis等[32]將二甲雙胍和格列美脲分別嵌入尤特奇緩釋層和聚乙烯醇緩釋層中，制成抗糖尿病的雙相釋藥系統(tǒng)（圖9），兩種藥物均可在預(yù)期的時(shí)間內(nèi)完全釋放，表明3D打印技術(shù)可為多藥聯(lián)用的治療方案定制固體制劑。

Siyawamwaya等[33]采用SSE法制備了包含依非韋倫、富馬酸替諾福韋酯和恩曲他濱等 3 種抗人類免疫缺陷病毒 1 型 （HIV-1）藥物的控釋遞送系統(tǒng)（圖 10），并證明了這 3 種藥物在遞送系統(tǒng)中相容性良好，實(shí)現(xiàn)了腸道靶向和藥物控釋的功能，且富馬酸替諾福韋酯和恩曲他濱的最大吸收濃度均顯著優(yōu)于常規(guī)片劑中相同劑量藥物的最大吸收濃度。

Khaled 等[34]則制備了一種包含阿司匹林和氫氯噻嗪的速釋室以及包含普伐他汀、阿替洛爾和雷米普利的緩釋室的共5種活性成分的片劑，用于心血管疾病的治療。這一多活性固體劑型不僅提高了目前正在服用多種單一藥物的患者的依從性，還可以根據(jù)患者個(gè)人需要隨時(shí)定制特定的藥物組合。為了盡可能地避免不同藥物之間的相互作用，提高制劑穩(wěn)定性，Maroni 等[35]還制備了一種兩腔室的藥物載體，可將不同藥物裝載于不同的腔室之中，避免不同藥物之間的直接接觸（圖11）。該藥物載體的腔室由速溶、可溶脹、易蝕或腸溶性聚合物組成，可通過調(diào)整腔室壁的厚度來控制藥物的釋放時(shí)間，實(shí)現(xiàn)雙脈沖模式的藥物釋放。可見，3D打印在個(gè)性化和多組分制劑的開發(fā)中潛力巨大，可將具有協(xié)同作用、服藥頻次相同的藥物制成復(fù)方制劑并根據(jù)患者實(shí)際需求調(diào)整各組分劑量和釋放行為，有利于提高患者的依從性和疾病的治療效果。

1.5 外用制劑

口服固體給藥是最常用的一種藥物遞送方式，藥物需要經(jīng)歷在胃腸道中溶解并吸收進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮治療作用的過程，這可能會(huì)增加患者（尤其是老年患者）胃腸道和心血管系統(tǒng)的負(fù)擔(dān)以及副作用的發(fā)生率。通過體外局部給藥以實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的治療是近些年來的研究重點(diǎn)，而3D打印技術(shù)的興起，為個(gè)性化外用制劑的發(fā)展提供了新的研究方向和應(yīng)用潛力。Pere等[36]使用甘露醇、木糖醇和海藻糖作為藥物載體，應(yīng)用SLA法制備了一種微針基體，并采用噴墨打印機(jī)在微針基體上噴灑胰島素溶液，可實(shí)現(xiàn)胰島素在30 min內(nèi)的快速釋放。Wu等[37]將 G-胰島素嵌合到苯基硼酸（PBA）衍生物上得到活性產(chǎn)物，采用SSE法制備圓柱陣列；將此圓柱陣列拉伸后形成針尖，噴以氯化鈣溶液固化，經(jīng)脫水干燥后即可得微針貼片（圖12）。該研究發(fā)現(xiàn)，相較于傳統(tǒng)造模制備微針的方法，此法更為簡便、可控。該團(tuán)隊(duì)隨后的小鼠 1 型糖尿病模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該微針貼片可利用PBA及其衍生物與葡萄糖結(jié)合能力的濃度依賴特性，根據(jù)血糖濃度自動(dòng)調(diào)節(jié)胰島素的釋放，使得糖尿病模型小鼠的血糖可維持正常水平長達(dá)40 h。

Long等[38]將鹽酸利多卡因裝載于殼聚糖-果膠聚合物水凝膠中并打印成網(wǎng)格狀敷料（圖 13），用于傷口包扎。該敷料顯現(xiàn)出良好的柔韌性、黏合強(qiáng)度高且易剝離，可實(shí)現(xiàn)長達(dá) 6 h 的藥物控釋，延長了藥物的作用時(shí)間。

Liang等[39]制備了一種針對(duì)不同患者牙齒特征的個(gè)性化載藥牙套（圖14），采用聚乙烯醇和聚乳酸作為熱熔材料、丙酸氯倍他索作為有效成分用于緩解口腔炎癥。該研究結(jié)果表明，該牙套可在14 h內(nèi)實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放。

為了使3D打印制備的外用制劑更符合每位患者的實(shí)際需求，Goyanes 等[40]將 3D 掃描技術(shù)與 3D 打印技術(shù)相結(jié)合，對(duì)患者鼻進(jìn)行 3D 掃描并構(gòu)建數(shù)字模型，利用FDM法制備了個(gè)性化水楊酸鼻貼用以治療鼻部痤瘡（圖15），這種技術(shù)為生產(chǎn)符合不同患者實(shí)際需求的外用制劑提供了可能。可見，3D 打印在外用制劑領(lǐng)域應(yīng)用潛力巨大，可實(shí)現(xiàn)局部精準(zhǔn)藥物遞送且避免了首過效應(yīng)的發(fā)生，提高了藥物的遞送效率；而與 3D 掃描技術(shù)的結(jié)合，為精準(zhǔn)開發(fā)在形狀、大小和結(jié)構(gòu)均符合患者個(gè)性化需求的外用制劑提供了可能。

2 分布式3D打印中心

3D 打印在藥物遞送系統(tǒng)研發(fā)的研究報(bào)道很多，但仍難以實(shí)現(xiàn)實(shí)際量產(chǎn)，很多學(xué)者認(rèn)為與其成本高、產(chǎn)率低有關(guān)[10]。筆者認(rèn)為，提高 3D 打印設(shè)備生產(chǎn)效率固然重要，但更需關(guān)注的應(yīng)是3D打印設(shè)備朝小型化智能終端方向發(fā)展的潛力。3D打印技術(shù)并不會(huì)完全取代傳統(tǒng)制藥技術(shù)，而是作為傳統(tǒng)制藥技術(shù)的一個(gè)補(bǔ)充，其最大優(yōu)勢在于可為有個(gè)性化用藥需求的患者提供相應(yīng)的藥物制劑，故小型化的智能終端應(yīng)是3D打印走向?qū)嶋H應(yīng)用的重要方向。

3D 打印作為新興制造技術(shù)的代表，契合分布式制造理念[41]。新興的分布式3D打印中心可實(shí)現(xiàn)患者個(gè)性化用藥按需制造，例如使用治療窗狹窄、需要精準(zhǔn)控制劑量的藥物時(shí)[42]，或多種藥物聯(lián)合使用時(shí)[34]，或需要定制化的藥物釋放曲線時(shí)[22]，或可根據(jù)患者身體實(shí)際需求定制的植入劑時(shí)[43]。與此同時(shí)，相較于傳統(tǒng)集中式生產(chǎn)，按需生產(chǎn)的分布式3D打印中心可減少藥品說明書和內(nèi)外包材的使用、藥物運(yùn)輸和潔凈區(qū)維護(hù)等造成的化石能源浪費(fèi)[44]。分布式3D打印中心示意圖見圖16。

盡管分布式3D 打印中心擁有以上種種好處，但在現(xiàn)階段中，從集中式的生產(chǎn)轉(zhuǎn)向分布式制造，仍面臨著監(jiān)管、倫理道德以及法律方面的問題[45]。3D打印應(yīng)用于實(shí)際也面臨著諸多挑戰(zhàn)，如數(shù)據(jù)傳輸與存儲(chǔ)的安全性、中間材料的運(yùn)輸與儲(chǔ)存、質(zhì)量控制與監(jiān)管、防偽與溯源等。當(dāng)然，隨著相關(guān)研究的深入，一些解決方案正在被逐步提出。在防偽與溯源方面，Trenfield等[46]提出了通過 2D 打印與 3D 打印相結(jié)合，將二維碼印刷于 3D 打印制劑上，通過智能終端（如智能手機(jī)）即可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的防偽和溯源。在質(zhì)量控制方面，Zheng等[47]將市售制劑與適當(dāng)?shù)妮o料組合并于超凈臺(tái)下完成制劑打印，制備了不同劑量規(guī)格的螺內(nèi)酯片，并在住院患者中進(jìn)行了應(yīng)用。相較于傳統(tǒng)手工分劑量的方式，3D 打印的螺內(nèi)酯分劑量片具有劑量更準(zhǔn)確和更個(gè)性化的特點(diǎn)，提示3D打印技術(shù)還可成為一種醫(yī)院藥品調(diào)劑的新方法。由廣東省人民醫(yī)院與廣東藥科大學(xué)共同制定的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)3D打印藥品分劑量片技術(shù)規(guī)程》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)已于2020年底開始實(shí)施，在一定程度上規(guī)范了 3D 打印制劑的生產(chǎn)過程。現(xiàn)階段，開發(fā)適用于3D打印制造流程的監(jiān)管制度、安全的數(shù)據(jù)傳輸與存儲(chǔ)系統(tǒng)是十分迫切的；此外，還需進(jìn)一步完善3D打印制劑的生產(chǎn)操作規(guī)程、現(xiàn)場質(zhì)量控制方法、防偽溯源方案等。

3 討論

正如前文所述，3D 打印可用于開發(fā)多種結(jié)構(gòu)新穎或具有個(gè)性化要求的藥物遞送系統(tǒng)，但不同細(xì)分技術(shù)仍存在著局限性。其中，SLA的分辨率是最高的，最適用于開發(fā)高精度產(chǎn)品，但其載藥基質(zhì)為光敏材料，種類少，且要求藥物對(duì)光穩(wěn)定[6]。粉末3D打印最適用于速釋制劑的生產(chǎn)，但通過打印液濺射實(shí)現(xiàn)固體粉末黏結(jié)的方式易造成制劑機(jī)械強(qiáng)度不足。FDM是目前研究最廣、成本最低的3D打印技術(shù)，打印過程需要對(duì)材料進(jìn)行熱熔加工，不適用于熱不穩(wěn)定的原輔料[10]。SSE也稱生物3D打印技術(shù)，起步較晚，工藝條件溫和，被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域；但該技術(shù)要求其原輔料能形成相對(duì)穩(wěn)定的膏狀物體系，且為非壓縮式生產(chǎn)工藝，需要特別關(guān)注其膏狀物體系的穩(wěn)定性和制劑的機(jī)械強(qiáng)度[48]。總之，3D打印技術(shù)在開發(fā)新型遞藥系統(tǒng)潛力巨大，開發(fā)時(shí)可根據(jù)目標(biāo)制劑的功能和處方組成選擇合適的細(xì)分技術(shù)。

盡管傳統(tǒng)制藥工藝可以滿足大多數(shù)患者的用藥需求，但也存在著一定的局限性：工業(yè)化大批量固定規(guī)格的生產(chǎn)模式，有利于制劑質(zhì)量的控制，且成本較低，但難以實(shí)現(xiàn)個(gè)性化制劑的生產(chǎn)。3D打印精準(zhǔn)的劑量控制和靈活的形狀定制能力，可實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物劑量、釋放行為和局部靶向等的控制。目前3D打印技術(shù)仍存在著部分缺陷，如成本高、產(chǎn)量低、操作難度大，但相信這些問題會(huì)隨著技術(shù)的進(jìn)步而得以解決。隨著3D打印技術(shù)的成熟以及其與分布式制造的結(jié)合，有望實(shí)現(xiàn)3D打印落地基層醫(yī)院及藥房，并實(shí)現(xiàn)按需定制和個(gè)性化給藥。