背景

美國藥典（USP）規定了制藥生產和測試要求，以確保藥品安全有效。USP <643>總有機碳（TOC）法規就包含了制藥用水的測試要求。

TOC是重要的水質參數，幫助我們在關鍵應用之前先了解制藥用水的水質。TOC對工藝控制和患者安全至關重要，因此各國監管機構都對制藥用水的TOC檢測提出了嚴格要求。 

2021年5月生效的USP <643>要求對包裝水設定取決于容器容積的TOC限值和系統適用濃度。Sievers® M9 TOC分析儀和標準品滿足這些修訂后的法規要求。無論您使用Sievers M9分析儀還是其它儀器，現在都應認真審查您所使用的TOC檢測技術和流程。

本文和下面討論的USP法規修訂只適用于包裝水。批量水（即現場水系統生產的純化水或注射用水）不受此USP <643>法規修訂的影響，您可以繼續使用500 ppb系統適用性標準品組和限值。

接受標準和系統適用性的更改

以前，無菌水的標準化限值和系統適用濃度曾經是8 ppm。無論容器大小，此濃度應用于所有的包裝水。

USP <643>總有機碳規則對容器中的無菌水測試標準進行了修改（此修改只影響無菌包裝水的分析，不影響批量水的分析）。無菌包裝水的接受標準和系統適用性濃度取決于容器的容積大小。

如果容器的容積較小，相對于水的單位包裝面積就會較大，從容器到水的單位浸出物就會增加，從而提高TOC濃度。USP規則考慮到浸出物濃度的增加，提高了容器中的濃度限值。表1列出了不同容器的標稱容積和相應的濃度限值。

TOC限值從8.0 mg/L C（8 ppm）的設定值更改為取決于容器容積的可變值。在USP <643>對無菌水測試的要求中，儀器的最大設定范圍仍然是0.10 mg/L到容器容積的TOC限值。雖然包裝水系統適用性濃度有了改變，但確定系統適用性通過/失敗的計算方法不變。

USP <643>的測試程序部分概括了樣品測試。測試程序從“通過/失敗限值測試”改為分階段的測試程序，如下所述。請注意，在測試樣品之前，必須以適當的頻率運行限值2的系統適用性任務。

在對設定的容器容積限值測試樣品水時：

如果樣品小于限值1（見表1），則樣品測試通過，測試完畢。

如果樣品大于限值1且小于限值2（見表1），請執行<643>步驟2.9(6.)，以檢測和量化超過0.20 mg/L碳的有機雜質。

如果樣品大于限值2（見表1），則樣品測試失敗，測試完畢。