近日，國家藥監局消息，天新福（北京）醫療器材股份有限公司報告，由于在國家醫療器械抽驗中發現該批次股骨球頭錐連接的錐角超過企業技術要求中允許的公差范圍等原因，天新福（北京）醫療器材股份有限公司對其生產的髖關節假體（鈷鉻鉬）（注冊或備案號：國械注準20153462156）主動召回。召回級別為三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。