今日，從藥監局獲悉，4家企業召回質量問題產品。本次召回主要原因為極個別產品賦形不完全、產品包裝可能標記了錯誤的有效期、產品包裝可能沒有密封和產品的螺桿夾頭部件缺失。具體內容如下：

Johson& Johson Vision Care Inc.對軟性角膜

接觸鏡（商品名：舒日）主動召回

2018年08月01日 發布

強生視力健商貿（上海）有限公司報告，由于極個別產品賦形不完全，生產商Johson& Johson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡（商品名：舒日）〔注冊證編號：國食藥監械（進）字2014第3224709號〕主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

2018年8月1日

附件

TELEFLEX MEDICAL對一次性使用單管喉罩主動召回

2018年08月01日 發布

泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司報告，由于產品包裝可能標記了錯誤的有效期，生產商TELEFLEX MEDICAL對一次性使用單管喉罩 (國械注進20162662496)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

2018年8月1日

附件：

ARROW INTERNATIONAL INC.對中心靜脈導管包主動召回

2018年08月01日 發布 

泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司報告，由于產品包裝可能沒有密封，生產商ARROW INTERNATIONAL INC.對中心靜脈導管包〔國食藥監械(進)字2014第3773470號〕主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

2018年8月1日

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DePuy Orthopaedics,Inc.對人工膝關節系統主動召回

2018年08月01日 發布 

強生（上海）醫療器械有限公司報告，由于產品的螺桿夾頭部件缺失，生產商DePuy Orthopaedics,Inc.對人工膝關節系統(國械注進20163461688)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

附件：醫療器械召回事件報告表

2018年8月1日

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