醫科達（北京）醫療器械有限公司報告，由于當治療床的位置傳感器（電位計）發生故障，同時控制系統未能識別時，可能導致治療床位置產生誤差時系統沒有禁止提示的原因， 醫科達（北京）醫療器械有限公司 對其生產的 醫用直線加速器（注冊或備案號：國械注準20173321502）主動召回。召回級別為  三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。