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醫療器械產品有效期內穩定性研究報告模板(13頁)

  • 醫療器械產品有效期內穩定性研究報告模板(13頁)

    目錄
    條款號名稱頁碼
    1 概述1
    2 范圍1
    3 職責分工驗證時間1
    4 執行或參考文件1
    5 制造要素的分析和確認1
    5.1 材料確認2
    5.2 制造工藝的確認3
    5.2.1 制造環境3
    5.2.2 制造過程4
    5.2.3 制造過程控制措施4
    5.3 產品包裝4
    5.4 產品滅菌4
    5.5 試驗樣品4
    6 留樣產品的有效期的驗證4
    6.1 試驗過程4
    6.2 模擬運輸條件-振動試驗4
    6.3 模擬運輸條件-跌落試驗5
    6.4 單包裝剝離試驗5
    6.5 滲漏試驗6
    6.6 性能檢驗6
    6.7 在產產品的對照試驗6
    7 穩定性分析與有效期的確定7
    7.1 材料穩定性的影響
    7.2 制造因素差異的分析7
    7.3 無菌包裝功能的穩定性評價7
    7.4 產品性能變異的統計分析8
    7.4.1 產品性能變異統計9
    7.4.2 性能變異對產品穩定性影響的分析9
    7.4.3 產品特性的有效期內變異的評價10
    8 研究結論10
    9 附件10
    報告評審確認11

  • 686.88KB
  • 科研開發
  • 2020-12-18
  • 醫療器械
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