9月16日，云南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布三七飲片炮制規(guī)范的公告，該中藥飲片炮制規(guī)范自發(fā)布之日起施行，原三七（凍干）（云PZGF-0003-2018）、三七切片（凍干）（云PZGF-0004-2018）、三七粉（凍干）（云PZGF-0005-2018）、三七粒（凍干）（云PZGF-0006-2018）自行廢止，之前生產(chǎn)的合格產(chǎn)品可在產(chǎn)品有效期內(nèi)繼續(xù)流通、使用。

2020/09/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文以三七總皂苷生產(chǎn)制造為例，提出一種中藥制藥過程質(zhì)量控制方法。

2023/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者采用Agilent 7890B/7000C型氣相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀及HP-5MS UI (20 m×0.18 mm，0.18 μm)毛細(xì)色譜柱運(yùn)行10 min測(cè)定三七中56種農(nóng)藥殘留，大大縮短了儀器分析時(shí)間，可為快速測(cè)定多種農(nóng)藥殘留方法開發(fā)提供依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。

2025/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2004年1月1日起，歐盟正式禁止含有化學(xué)活性物質(zhì)的320種農(nóng)藥在境內(nèi)銷售，其中涉及我國(guó)正在生產(chǎn)、使用及銷售的農(nóng)藥品種有62個(gè)，因此使用這些農(nóng)藥的農(nóng)產(chǎn)品在出口歐盟時(shí)，可能會(huì)面臨

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

2015年9月10日，“第七屆中國(guó)第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室發(fā)展論壇暨展覽會(huì)“在南京成功舉辦。

2015/09/13 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

根據(jù)《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》及《中藥飲片標(biāo)簽撰寫指導(dǎo)原則》咨詢3個(gè)問題。

2024/06/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我國(guó)中藥飲片炮制規(guī)范的收載現(xiàn)狀，我國(guó)中藥飲片炮制規(guī)范執(zhí)行中存在的問題，對(duì)地方中藥飲片的流通建議。

2021/05/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于設(shè)計(jì)歷史文件vs. 510(k) vs. 技術(shù)文件：醫(yī) 療器械開發(fā)人員需要了解哪些知識(shí)? 歷史文件vs. 510(k) vs. 技術(shù)文件這三種類型的文件容易造成混淆。 醫(yī)療器械是否應(yīng)該有失效期？ 含有很精

2018/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本屆主題：改革、誠(chéng)信、創(chuàng)新，時(shí)間：2015年9月09-11日

2015/07/30 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本文提出應(yīng)基于中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)過程控制技術(shù)規(guī)范、飲片質(zhì)量控制及等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、飲片溯源系統(tǒng)、飲片監(jiān)管等多方位加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量控制，逐步推進(jìn)中藥飲片科學(xué)規(guī)范化管理，提升中藥飲片質(zhì)量整體控制水平，促進(jìn)中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

2022/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享