1、每瓶試劑溶液必須有名稱、規(guī)格、濃度、配制日期。

2、沉淀反應(yīng)的選擇性要高，沉淀應(yīng)盡可能純凈，避免其它雜質(zhì)玷污，雜質(zhì)盡量在洗滌、灼燒時(shí)除去。

3、誤差本身有正負(fù)號(hào)，測(cè)定值大于真實(shí)值時(shí)，誤差為正數(shù)，表示結(jié)果偏高

4、鉬是一種具有高沸點(diǎn)、高熔點(diǎn)的難熔金屬，純態(tài)的鉬是具有灰色光澤的可鍛性金屬。  

5、在鉬礦石中最具工業(yè)意義的是硫化鉬礦石（即輝鉬礦），它天然可浮性極好，其選礦方法主要采用浮選法 

6、形成晶形沉淀的條件是稀、熱、慢、攪、陳。

7、防暑降溫技術(shù)措施有隔熱、自然通風(fēng)、機(jī)械通風(fēng)（冷卻送風(fēng)，避開(kāi)高溫時(shí)間）等。

8、一般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。

9、在相同條件下，由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度稱為重復(fù)性；在同一實(shí)驗(yàn)室，不同時(shí)間由不同人員用不同設(shè)備測(cè)得結(jié)果的精密度稱為中間精密度；在不同實(shí)驗(yàn)室，由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)得結(jié)果的精密度稱為重現(xiàn)性。

10、分析測(cè)試在全面質(zhì)量管理中占有重要地位，是企業(yè)生產(chǎn)和管理的重要組成部分。

11、電子天平稱量的依據(jù)是電磁力平衡的原理。

12、危險(xiǎn)化學(xué)品分為易燃易爆化學(xué)品、有毒化學(xué)品、腐蝕性化學(xué)品三類。

13、滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。

14、鉬酸鉛沉淀灼燒時(shí)，溫度不要超過(guò)600℃否則鉬酸鉛會(huì)成液體，使結(jié)果偏低。

15、移注酸堿時(shí)，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸堿溶液濺出。

16、過(guò)濾的目的是將可溶物與難溶物進(jìn)行分離。

17、防暑降溫技術(shù)措施有隔熱、自然通風(fēng)、機(jī)械通風(fēng)（冷卻送風(fēng)，避開(kāi)高溫時(shí)間）等。   

18、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?biāo)簽的顏色是深綠色。

19、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接配制法、標(biāo)定法。

20、酚酞在酸性條件下是無(wú)色，堿性條件下是紅色。

21、滴定分析中用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即移液管、滴定管、容量瓶。

22、甲基橙在酸性條件下是紅色，堿性條件下是黃色。

23、ISO9000的基本思想是：所有行動(dòng)、過(guò)程必須受控，在受控的狀態(tài)下達(dá)標(biāo)。

24、系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：方法誤差、儀器和試劑誤差 、主觀誤差。

25、比爾定律是由表示溶液濃度與光吸收關(guān)系的比爾定律。

26、硫氰酸鹽比色法，即在酸性溶液中將鉬（Ⅵ）還原成鉬（Ⅴ）。

27、化學(xué)分析主要包括定性分析和定量分析兩個(gè)部分。

28、除交接班檢查外，班長(zhǎng)每班對(duì)各設(shè)備系統(tǒng)全面檢查兩次；崗位值班人員每班對(duì)管轄設(shè)備間隔均勻每?jī)尚r(shí)檢查一次，并填寫巡視檢查記錄。

29、鉬具有耐磨、耐腐蝕、抗氧化、耐高溫的特性。

30、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為物質(zhì)的量濃度，它的代表符號(hào)為c,單位為摩爾每升，單位符號(hào)為mol/L。

31、滴定分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15~25℃下，保存期一般不得超過(guò)2個(gè)月。

32、輝鉬礦能被硝酸分解，更易被王水分解，生成硫酸和鉬酸，它不溶于鹽酸。

33、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少量多次。

 34、鉬是一種具有高沸點(diǎn)、高熔點(diǎn)的難熔金屬，純態(tài)的鉬是具有灰色光澤的可鍛性金屬。 

35、郎伯定律是由表示溶液厚度與光吸收關(guān)系的郎伯定律。

36、儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室用水的新容器在使用前必須用20%HCL浸泡2—3天，再用待儲(chǔ)存的水反復(fù)沖洗，然后注滿容器，6h以后方可使用。

37、導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律因素有兩個(gè)方面，第一是單色光不純，第二是溶液本身引起的偏離。

38、硝酸屬于見(jiàn)光易分解試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于暗處或在硝酸的瓶外包一層黑紙保存。

39、“0”在有效數(shù)字的意義一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。

40、天平的主要技術(shù)指標(biāo)是最大稱量、分度值、秤盤直徑和秤盤上方的空間。

41、燒杯是由硬質(zhì)玻璃制成，量筒是由軟質(zhì)玻璃制成。

42、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)有兩種GB和GB/T。

43、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制有直接配制法和標(biāo)定法兩種。

44、在低含量或痕量分析中，要選擇高純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/span>

 45、形成無(wú)定形沉淀的條件是：濃、熱、快、攪、鹽。

46、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接配制法、標(biāo)定法 。

47、樣品的分解大致可分為溶解和熔融。　　

48、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要經(jīng)過(guò)計(jì)量部門的檢定。檢定卡片應(yīng)妥為保存，并進(jìn)行登記造冊(cè)。

49、準(zhǔn)確度的大小用誤差來(lái)表示,精密度的大小用偏差來(lái)表示。

50、滴定管液面呈彎月形,是由于水溶液的附著力和內(nèi)聚力的作用。

51、儀器玻璃分為硬質(zhì)玻璃和軟質(zhì)玻璃兩種。   

52、導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素有兩個(gè)方面，一是單色光不純，二是溶液本身引起的偏離。

53、滴定分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15-25℃下，保存時(shí)間不得超過(guò) 2個(gè)月。

54、設(shè)備操作的“三好”是指：管好、用好、修好。

55、設(shè)備操作的“四會(huì)”是指：會(huì)使用、會(huì)保養(yǎng)、會(huì)檢查、會(huì)排除故障。

56、精密度的大小應(yīng)偏差表示，偏差有絕對(duì)偏差、相對(duì)偏差。

57、化學(xué)分析法分為重量分析、滴定分析、氣體分析。

58、儀器分析一般分為光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法、色譜分析法、質(zhì)譜分析法。

59、“0”在有效數(shù)字的意義一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。

60、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的準(zhǔn)確度、精密度均有影響。

61、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好透光面，拿取時(shí)手指應(yīng)捏住毛玻璃面，不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的棉織物或紙吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為四層輕輕擦拭至透亮。

62、玻璃儀器的干燥有晾干、烘干、吹干。玻璃儀器烘干的溫度105～120℃，時(shí)長(zhǎng)1h左右。

63、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫20±2℃，相對(duì)濕度45-60%。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是校準(zhǔn)

64、稱量誤差分為系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：方法誤差、儀器和試劑誤差、主觀誤差。

65、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測(cè)定、結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。

 66、采樣誤差常常大于分析誤差，樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間愈短分析時(shí)間愈可靠。

67、制備試樣一般可分為破碎、過(guò)篩、混勻、縮分四個(gè)步驟。

68、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、熔融兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為酸溶法、堿溶法。

69、微波是一種高頻率的電磁波，具有反射、穿透、吸收三種特性。

70、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、過(guò)濾、洗滌、干燥和灼燒等步驟。

71、濾紙分為定性濾紙和定量濾紙，重量分析中常用定量濾紙進(jìn)行過(guò)濾。

72、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即滴定管、移液管、容量瓶。

73、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口或燒杯口下的1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下。

74、由于水溶液的附著力和內(nèi)聚力的作用，滴定管液面呈彎月形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端無(wú)刻度處，使管身保持垂直后讀數(shù)。

75、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后，再將移液管移出三角瓶。

76、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到3/4體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)10～15次即可混勻。

77、源水中的雜質(zhì)一般可分為電解質(zhì)、有機(jī)物、顆粒物質(zhì)、微生物、溶解氣體。

78、化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)5.0～7.5，電導(dǎo)率不大于0.50mS/m。

79、在常溫下，在100g溶劑中能溶解10g以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度1～10g的稱為可溶物質(zhì)，在1g以下的稱為難溶物質(zhì)。   

80、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為高純、光譜純、分光純、基準(zhǔn)、優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純七種?；鶞?zhǔn)試劑的主成分含量一般在99.95%～100.05%，高純和光譜純的純度是99.99%。

81、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用手直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的玻璃棒將其搗碎后稱量。

82、液體試劑可用干凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。

83、已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響分析結(jié)果準(zhǔn)確度。

84、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15～25℃下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)2個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在15～20℃之間進(jìn)行。

85、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有直接配制法和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為直接標(biāo)定和間接標(biāo)定。

86、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上。

87、每瓶試劑溶液必須有名稱、規(guī)格、濃度、配制日期。

88、配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把酸倒入水中。

89、準(zhǔn)確度是指測(cè)量值和真實(shí)值之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以誤差的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下，n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度，精密度的大小用偏差表示。

91、分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析兩個(gè)部分，根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析，根據(jù)試樣用量不同分析方法分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同，分析方法分為化學(xué)分析、儀器分析，按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為例行分析和仲裁分析 。

 92、滴定分析法一般分為酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定四類。

93、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。

94、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH8.0～9.6，溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH3.8～5.4，甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH4.4～6.2，甲基橙水溶液的變色范圍pH3.1～4.4。95、變色硅膠干燥時(shí)為藍(lán)色，受潮后變?yōu)榉奂t色，變色硅膠可以在120℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。

96、酸式滴定管適用于裝中性和酸性溶液，不適宜裝堿性溶液，因?yàn)椴ＡЩ钊妆粔A腐蝕。

97、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表優(yōu)級(jí)純、分析純和化學(xué)純純度的試劑。

98、硝酸屬于見(jiàn)光易分解試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于暗處或在棕色試劑瓶中保存。

99、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有易揮發(fā)性和刺激性氣味，所以必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。

100、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的準(zhǔn)確度、精密度均有影響

 

以下是分類整理后的實(shí)驗(yàn)室相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，便于系統(tǒng)學(xué)習(xí)和查閱：

 

一、試劑與溶液管理

試劑標(biāo)簽要求：名稱、規(guī)格、濃度、配制日期（如第1、87條）。

試劑純度等級(jí)：

優(yōu)級(jí)純（GR，深綠色標(biāo)簽）、分析純（AR）、化學(xué)純（CP）（如第18、97條）。

高純/光譜純：純度≥99.99%（如第80條）。

試劑保存：

濃堿液用塑料瓶，稀酸用玻璃瓶（如第8條）。

硝酸需避光（棕色瓶或黑紙包裹）（如第38、98條）。

溶液配制：

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法：直接法（基準(zhǔn)物質(zhì)）和標(biāo)定法（如第19、43、85條）。

酸性溶液稀釋：酸倒入水中（如第88條）。

滴定管潤(rùn)洗：用待裝液潤(rùn)洗3次（如第13條）。

 

二、分析技術(shù)與方法

滴定分析：

儀器：滴定管、移液管、容量瓶（如第21、72條）。

分類：酸堿滴定、配位滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定（如第92條）。

操作要點(diǎn)：滴定速度3-4滴/秒，終點(diǎn)判斷（如第73條）。

重量分析：

步驟：溶解→沉淀→過(guò)濾→洗滌→灼燒（如第70條）。

沉淀類型：晶形（稀、熱、慢、攪、陳）和無(wú)定形（濃、熱、快、攪、鹽）（如第6、45條）。

分光光度法：

定律：郎伯-比爾定律（溶液厚度與吸光度的關(guān)系）（如第35條）。

偏離因素：?jiǎn)紊獠患?、溶液自身性質(zhì)（如第37、52條）。

比色皿使用：保護(hù)透光面，用擦鏡紙清潔（如第61條）。

 

三、儀器使用與維護(hù)

電子天平：

原理：電磁力平衡（如第11條）。

校準(zhǔn)：安裝后必須校準(zhǔn)（如第63條）。

環(huán)境要求：20±2℃，濕度45-60%（如第63條）。

玻璃儀器：

分類：硬質(zhì)（燒杯）和軟質(zhì)（量筒）（如第41、51條）。

洗滌原則：少量多次（如第33條）。

干燥方法：晾干、烘干（105-120℃）、吹干（如第62條）。

量器使用：

移液管：液體流完后停留15秒（如第75條）。

容量瓶：定容至3/4時(shí)初步混勻，倒轉(zhuǎn)震蕩10-15次（如第76條）。

 

四、誤差與數(shù)據(jù)處理

誤差類型：

系統(tǒng)誤差（方法、儀器、操作）和偶然誤差（如第64條）。

準(zhǔn)確度（誤差衡量）與精密度（偏差衡量）（如第49、91條）。

有效數(shù)字：

"0"的意義：定位或有效數(shù)字（如第39、59條）。

記錄規(guī)則：保留至最小分度值后一位。

 

五、安全與操作規(guī)范

危險(xiǎn)化學(xué)品：

分類：易燃易爆、有毒、腐蝕性（如第12條）。

操作：通風(fēng)櫥內(nèi)處理?yè)]發(fā)性試劑（如第99條）。

防暑降溫：

措施：隔熱、自然/機(jī)械通風(fēng)（如第7、17條）。

設(shè)備管理：

"三好"：管好、用好、修好；"四會(huì)"：使用、保養(yǎng)、檢查、排障（如第54、55條）。

 

六、鉬及其化合物特性

金屬鉬：

高熔點(diǎn)、高沸點(diǎn)，灰色可鍛金屬（如第4、34條）。

特性：耐磨、耐腐蝕、抗氧化（如第29條）。

輝鉬礦：

主要工業(yè)礦石，易浮選，可被硝酸/王水分解（如第5、32條）。

鉬酸鉛：

灼燒溫度≤600℃，避免熔化（如第14條）。

 

七、實(shí)驗(yàn)室管理

標(biāo)準(zhǔn)體系：

ISO9000核心：過(guò)程受控（如第23條）。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)：GB（強(qiáng)制）、GB/T（推薦）（如第42條）。

水質(zhì)要求：

三級(jí)水：pH 5.0-7.5，電導(dǎo)率≤0.50mS/m（如第78條）。

新容器處理：20% HCl浸泡2-3天（如第36條）。

 

八、其他關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)

緩沖溶液：穩(wěn)定pH（如第93條）。

指示劑變色范圍：

酚酞（pH 8.0-9.6，無(wú)色→紅）、甲基橙（pH 3.1-4.4，紅→黃）（如第20、22、94條）。

干燥劑：變色硅膠（藍(lán)→粉紅，120℃再生）（如第95條）。