近日，博士倫宣布，其LuxLife全視程人工晶狀體（IOL）獲得了CE認證。這是一款預裝式人工晶狀體，核心亮點在于搭載了純折射光學（PRO）技術和聯(lián)合射線（ART）技術，能夠提供從遠距離到近距離的自然、連續(xù)視力。

在獲得CE認證后，LuxLife IOL 預計將在未來幾周內在歐洲的主要市場推出，并且散光矯正型號（Toric版本）的研發(fā)和審批工作也在同步進行中。集團打算以歐洲市場為起點，逐步將產(chǎn)品推廣到亞太地區(qū)、拉丁美洲等其他地區(qū)，并且已經(jīng)向多個國家的藥品監(jiān)督管理部門提交了注冊申請，以進一步擴大其IOL產(chǎn)品的全球市場份額。

LuxLife 并不是博士倫在人工晶狀體領域的首次創(chuàng)新。公司之前已在美國和加拿大推出了 enVista Envy 全系列視力鏡片，并在歐洲市場推出了 enVista Aspire 單焦點和復曲面人工晶狀體。隨著 LuxLife 的加入，博士倫的產(chǎn)品組合得到了進一步擴展，為眼科醫(yī)生和患者帶來了更多樣化的選擇。

LuxLife全視程人工晶狀體

LuxLife IOL 是一款丙烯酸酯非球面人工晶狀體，這種材料具有良好的生物相容性和抗紫外線吸收能力；其具備預裝特性，并搭配了一個多功能的雙重注射系統(tǒng)，這使得外科醫(yī)生能夠根據(jù)手術的具體情況（如患者的眼部解剖結構、手術操作習慣等）選擇最適合的注射方式，從而顯著提升手術的靈活性和精確度。

LuxLife IOL 的核心技術包括純折射光學（PRO）技術和聯(lián)合射線（ART）技術。

純折射光學（PRO）技術

LuxLife IOL 采用純折射光學（PRO）技術，這種技術的核心在于其光學設計完全基于折射原理。通過精確設計其光學表面的形狀和曲率，使得光線在經(jīng)過晶狀體時能夠被連續(xù)、均勻地折射，從而在整個光學直徑范圍內形成一個不間斷的連續(xù)折射表面。

與傳統(tǒng)的衍射型人工晶狀體相比，純折射光學技術避免了因衍射效應而導致的光線損失。

聯(lián)合射線（ART）技術

LuxLife IOL 擁有兩個獨特的聯(lián)合射線技術（ART）區(qū)域，這些區(qū)域通過特殊的光學結構，對進入晶狀體的光線進行控制和重新聚焦。具體來說，ART區(qū)域能夠對光線進行微調，優(yōu)化光線的傳播路徑，使其更精準地聚焦在視網(wǎng)膜上。

這種技術進一步優(yōu)化了中距離視覺清晰度，大幅減少了因光能分散引起的眩光、光暈、影像重疊等副作用，提升術后患者的主觀滿意度。臨床研究中，95.6%的患者報告在中距離無需佩戴眼鏡，89.5%的患者在近距離無需佩戴眼鏡。

旗下IOL產(chǎn)品管線

Akreos系列單焦點人工晶狀體

Akreos系列人工晶狀體分為球面人工晶狀體和零球差非球面人工晶狀體，該人工晶狀體為親水材料制成，銳利的直角邊緣有效地降低了后囊混濁的發(fā)生率。其為四襻閉環(huán)結構，在囊袋內的局中性及穩(wěn)定性更好，有效阻滯日后囊袋皺縮引起的人工晶狀體旋轉及偏移。

Akreos AO：全球第一款零像差非球面丙烯酸酯人工晶狀體，革命性的零像差設計提升了患者術后的視覺對比度，避免了術后高階像差的產(chǎn)生，并通過保留人眼的自然像差，提供了更好的視野深度。

Akreos MI60：為1.8mm植入切口而設計的零像差非球面人工晶狀體，使小于2mm切口的MICS™微切口白內障手術成為現(xiàn)實，從而改善了切口的密閉性、減少了角膜內皮細胞的損失以及術源性散光。

Akreos Adapt：采用專利的親水性丙烯酸酯材料制成，具有抗眩光、易于植入和生物相容性好的特點。創(chuàng)新的四襻設計聯(lián)合直角方邊設計，使其具有更好的居中性和穩(wěn)定性，提供穩(wěn)定的囊袋定位，避免術后偏心或傾斜。四點支撐使晶體在囊袋中分布均勻，術后視覺表現(xiàn)更一致。

Crystalens AO可調節(jié)型人工晶狀體

Crystalens AO是首個且目前唯一獲得美國FDA批準的可調節(jié)人工晶狀體，也是目前唯一獲得FDA批準的利用眼睛自然聚焦能力的人工晶狀體，能在連續(xù)的視力范圍內提供單一焦點。

Crystalens AO 利用眼內肌肉的收縮和舒張來調節(jié)焦距，從而實現(xiàn)遠、中、近距離的清晰視力。其特點包括：

優(yōu)化像差：確保100%的光線傳輸，提高對比敏感度，減少眩光和光暈問題，從而提供更清晰的夜間駕駛和低光活動視力。

一致的視覺效果：光學性能不受瞳孔大小或光學元件位置的影響，提供更一致的視覺效果。

優(yōu)秀的對比敏感度：患者在低光或夜間條件下也能體驗到增強的對比敏感度。

植入Crystalens的用戶幾乎不會有眩光、光暈或者夜視力差的問題。因為不同于一般的多焦點人工晶狀體，Crystalens在眼內只有一個成像焦點，不會造成多焦點人工晶狀體在眼內形成多個成像焦點而需要大腦去“適應”的情況。

enVista系列人工晶狀體

enVista 人工晶狀體平臺是博士倫推出的一片式、無閃輝、疏水性人工晶狀體平臺。enVista 的復曲面平臺采用低柱鏡設計，是現(xiàn)階段唯一可用于治療角膜平面屈光度小于 1 的散光復曲面 IOL 平臺。該人工晶狀體在 enVista IOL 平臺上提供全方位的視力，并具有耐視差的能力。

enVista Envy全視程人工晶狀體（三焦點）可以為白內障患者提供從遠到近的連續(xù)視力矯正。這款晶狀體利用ActivSync Optic技術和ClearPath技術優(yōu)化光能分布和減少光散射，從而在不同光照條件下提供清晰、舒適的視覺體驗。它還采用低柱面Toric技術，能夠同時治療老視和低度散光。

enVista Aspire單焦點人工晶狀體具有Trusight™ 光學設計，采用無閃輝的單片疏水性丙烯酸IOL材料，具有1.53的折射率，可吸收紫外線，以及銳利的360°方形后緣。它還采用了StableFlex™ 技術，這種控制展開的技術有助于平滑且可控的IOL遞送，適用于成人患者白內障摘除后無晶狀體眼的初級植入，用于視覺矯正。

最新財報

博士倫2025年第一季度營業(yè)收入為11.37億美元，按美國通用會計準則（GAAP）計算，歸屬于博士倫公司的凈虧損為2.12億美元。

Vision Care：第一季度收入為6.56億美元，與2024年第一季度相比，該業(yè)務部門的收入增長了約5%。這一增長主要得益于隱形眼鏡業(yè)務中日拋硅水凝膠（Daily SiHy）鏡片和ULTRA®的銷售增加，以及消費者業(yè)務中LUMIFY和眼部維生素等非處方干眼產(chǎn)品的銷售增長。

外科手術業(yè)務：第一季度收入為2.14億美元，而2024年第一季度為1.97億美元，增加了1700萬美元。

藥品業(yè)務部門：2025年第一季收入為2.67億美元，與2024年第一季度持平。這一增長主要得益于MIEBO®的銷售增加以及國際藥品業(yè)務的收入增長，但部分被美國仿制藥業(yè)務的下滑以及XIIDRA®導致的凈收入減少所抵消。

2025全年財務指引

公司對總收入的預期從之前的49.5億至50.5億美元上調至50億至51億美元。調整后的EBITDA（不包括收購的IPR&D）從之前的9億至9.5億美元下調至8.5億至9億美元。

公司預計全年固定匯率收入增長率為4.5%-6.5%（若排除召回事件影響，則為5.5%-7.5%），調整后毛利率為61.5%（排除召回事件影響約為62%）。