摘 要：建立離子色譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中ClO4-和ClO2-、ClO3-、BrO3-、DCAA、TCAA 5種消毒副產(chǎn)物。樣品經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾，進(jìn)樣體積為500 μL，以8～60 mmol/L氫氧化鉀溶液梯度淋洗，流量為1.0 mL/min，用InoPac AS19色譜柱分離，電導(dǎo)檢測(cè)器測(cè)定。ClO2-、ClO3-的質(zhì)量濃度在0.05～2.0 mg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)分別為0.999 9和0.999 4； ClO4-、BrO3-、DCAA、TCAA的質(zhì)量濃度在0.005～0.2 mg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.999 7～0.999 9。6種陰離子的方法檢出限為1.1～6.0 μg/L。低、中、高3個(gè)水平的加標(biāo)平均回收率為94.0%～101%， 6次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.37%～2.01%。該方法檢測(cè)效率高，可同時(shí)測(cè)定ClO4-和ClO2-、ClO3-、BrO3-、DCAA、TCAA 5種消毒副產(chǎn)物，適用于日常生活飲用水的檢測(cè)。

關(guān)鍵詞：離子色譜法；飲用水；高氯酸鹽；消毒副產(chǎn)物

高氯酸鹽廣泛存在于自然界中，易遷移且性狀穩(wěn)定，不易分解，在地下水等環(huán)境中可留存數(shù)十年，給水體帶來(lái)持續(xù)長(zhǎng)久的污染[1?2]。高氯酸鹽通過(guò)飲水或食物鏈等不同途徑進(jìn)入人體，會(huì)對(duì)人體健康造成威脅，主要表現(xiàn)在對(duì)甲狀腺功能的影響和對(duì)生殖發(fā)育系統(tǒng)的危害[3?5]。近年來(lái)，高氯酸鹽受到越來(lái)越多研究人員的關(guān)注，在生活飲用水的日常檢測(cè)中也備受重視。

亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和三氯乙酸都是GB 5749—2022《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的水質(zhì)常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)。溴酸鹽是由水中溴離子在臭氧消毒或氧化過(guò)程中所生成[6]，其他4項(xiàng)均為水處理流程中使用二氧化氯、次氯酸鈉等含氯消毒劑所產(chǎn)生的消毒副產(chǎn)物[7?9]。亞氯酸鹽會(huì)引起血液中的紅細(xì)胞發(fā)生病變，導(dǎo)致溶血性貧血等疾病[10]。氯酸鹽會(huì)降低精子質(zhì)量，也會(huì)誘發(fā)神經(jīng)、心血管疾病[11]。溴酸鹽和二氯乙酸、三氯乙酸均有一定的致癌、致畸、致突變風(fēng)險(xiǎn)[12?13]，在國(guó)際上均被列為2B級(jí)致癌物。

離子色譜法因操作簡(jiǎn)單，選擇性好，可同時(shí)測(cè)定多種組分，常用來(lái)檢測(cè)以上6種陰離子。檢測(cè)高氯酸鹽時(shí)，依據(jù)GB/T 5750.5—2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法　第5部分：無(wú)機(jī)非金屬指標(biāo)》，采用45 mmol/L氫氧化鉀淋洗液等度淋洗時(shí)，保留時(shí)間為24 min左右，加上自動(dòng)進(jìn)樣及平衡時(shí)間，檢測(cè)一件水質(zhì)樣品需30 min。亞氯酸鹽、氯酸鹽和溴酸鹽可用梯度淋洗同時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)一件樣品需40 min。二氯乙酸、三氯乙酸受溫度影響較大[14]，對(duì)柱溫要求較高。若各目標(biāo)物分開(kāi)檢測(cè)，需重復(fù)測(cè)定3次，浪費(fèi)人力、物力和時(shí)間。筆者通過(guò)優(yōu)化梯度淋洗程序，建立了離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中高氯酸鹽和亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸、三氯乙酸5種消毒副產(chǎn)物。

1.實(shí)驗(yàn)部分

1.1主要儀器與試劑

離子色譜儀：ICS 6000型，配有高壓泵、EGC 500 KOH淋洗液試劑盒、CRD 200型二氧化碳去除裝置、CDRS 600型抑制器、電導(dǎo)檢測(cè)器、Chromeleon 7數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，賽默飛世爾(廣州)生物科技有限公司。

自動(dòng)進(jìn)樣器：AS-AP型，賽默飛世爾(廣州)生物科技有限公司。

色譜柱：AG19 (50 mm×4 mm)保護(hù)柱和AS19 (250 mm×4 mm)分析柱，賽默飛世爾(廣州)生物科技有限公司。

超純水儀：Milli-Q Integral 3型，法國(guó)默克密理博公司。

移液器：10～100 μL，100～1000 μL，大龍興創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器(北京)有限公司。

Ba/Ag/H柱：Anavo IC Guard Ba/Ag/H SPE型，2.5 mL，北京納歐科技有限公司。

微孔濾膜：0.22 μm水系，天津市領(lǐng)航實(shí)驗(yàn)設(shè)備股份有限公司。

水中高氯酸根溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：質(zhì)量濃度為100 μg/mL，相對(duì)擴(kuò)展不確定度為2% (k=2)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)為GBW(E) 085579，北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司。

水中亞氯酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：質(zhì)量濃度為100 μg/mL，相對(duì)擴(kuò)展不確定度為3% (k=2)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)為BW 0539-1，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司。

水中氯酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：質(zhì)量濃度為100 μg/mL，相對(duì)擴(kuò)展不確定度為5% (k=2)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)為BW 0538-1，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司。

溴酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：質(zhì)量濃度為100 mg/L，相對(duì)擴(kuò)展不確定度為2% (k=2)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)GSB 07-3158-2014，生態(tài)環(huán)境部環(huán)境發(fā)展中心環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所。

水中二氯乙酸、三氯乙酸溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：二氯乙酸、三氯乙酸的質(zhì)量濃度均為100 μg/mL，相對(duì)擴(kuò)展不確定度為5% (k=2)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)BW 012062，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司。

實(shí)驗(yàn)用水為超純水，電阻率不小于18.2 MΩ·cm。

1.2儀器工作條件

進(jìn)樣體積：500 μL；進(jìn)樣模式：滿定量環(huán)，環(huán)溢出因子2.0；取樣高度：2 mm；進(jìn)樣后清洗次數(shù)：3次；淋洗液：8～60 mmol/L氫氧化鉀溶液，流量為1.0 mL/min；柱溫：25 ℃；池溫：30 ℃，溫度補(bǔ)償1.7 ℃；抑制器電流：149 mA。淋洗液梯度淋洗程序見(jiàn)表1。

表1梯度淋洗程序

Tab. 1Gradient washing program

1.3溶液配制

4種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)使用液：準(zhǔn)確吸取水中高氯酸根、溴酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、水中二氯乙酸、三氯乙酸溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各1.00 mL，置于同一只10.00 mL容量瓶中，用超純水定容至標(biāo)線，配制成4種陰離子質(zhì)量濃度均為10.0 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。

6種陰離子系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：分別吸取水中亞氯酸鹽、氯酸鹽溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和4種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)使用液各0.05、0.10、0.25、0.50、0.75、1.0、2.0 mL，依次置于7只100.00 mL容量瓶中，用超純水定容至標(biāo)線，配制成高氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和三氯乙酸的質(zhì)量濃度均分別為0.005、0.010、0.025、0.050、0.075、0.100、0.200 mg/L，亞氯酸鹽、氯酸鹽質(zhì)量濃度均分別為0.05、0.10、0.25、0.50、0.75、1.00、2.00 mg/L的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

1.4樣品測(cè)定

在1.2儀器工作條件下，依次測(cè)定6種陰離子系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，以目標(biāo)物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，以對(duì)應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。水樣經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾后，直接進(jìn)樣測(cè)定，用外標(biāo)法定量。

2.結(jié)果與討論

2.1色譜柱選擇

高氯酸鹽極性強(qiáng)且具有疏水性，需選擇高度親水性的陰離子交換柱[15]，以減弱高氯酸根在色譜柱上的保留強(qiáng)度。InoPac AS16、AS19、AS20和AS21色譜柱具有親水性強(qiáng)和高容量的特征，均適用于低含量高氯酸鹽的檢測(cè)。其中，InoPac AS19色譜柱對(duì)離子半徑小的無(wú)機(jī)陰離子分離能力高于InoPac AS16等色譜柱，更適用于氫氧化鉀淋洗液分離鹵氧化物等消毒副產(chǎn)物[16?17]，因此選擇InoPac AS19色譜柱(250 mm×4 mm)同時(shí)檢測(cè)6種陰離子。

2.2柱溫和流量選擇

在相同流量下，將柱溫分別設(shè)定為20、25、30 ℃；在相同柱溫下，將淋洗液流量分別設(shè)定為0.8、1.0、1.2 mL/min，分別考察相同質(zhì)量濃度的6種陰離子在不同柱溫、不同淋洗液流量時(shí)的保留時(shí)間和色譜峰高，結(jié)果如圖1所示。由圖1可以看出，6種陰離子的保留時(shí)間均與柱溫呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系，而與淋洗液流量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。即在一定范圍內(nèi)，柱溫越低、淋洗液流量越高，檢測(cè)時(shí)間越短。色譜峰高是待測(cè)離子洗脫出最大濃度時(shí)檢測(cè)器響應(yīng)的信號(hào)值，在相同濃度下，峰高值越大，代表當(dāng)前條件下儀器對(duì)待測(cè)離子的響應(yīng)越靈敏。三氯乙酸、高氯酸鹽峰高與柱溫為正相關(guān)，其他4種陰離子與柱溫呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。亞氯酸鹽、氯酸鹽和三氯乙酸峰高與流量呈負(fù)相關(guān)，其他3種陰離子相關(guān)系數(shù)較低。在日常檢測(cè)中，柱溫設(shè)置為20 ℃時(shí)，實(shí)時(shí)溫度受環(huán)境溫度影響易波動(dòng)，而柱溫為30 ℃時(shí)，二氯乙酸的分離受干擾物影響變大，故選擇柱溫為25 ℃。淋洗液流量低時(shí)，樣品分析時(shí)間長(zhǎng)，峰型寬，而流量高時(shí)，亞氯酸鹽和溴酸鹽峰部分重疊，故選擇流量1.0 mL/min。

圖1不同柱溫和流量時(shí)6種陰離子的保留時(shí)間和峰高

Fig. 1Retention times and peak heights of six anions at different column temperatures and flow rates

2.3梯度淋洗程序選擇

經(jīng)多次試驗(yàn)證明，5種消毒副產(chǎn)物用8～35 mmol/L氫氧化鉀淋洗液梯度淋洗，35 min內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)較好分離。高氯酸鹽因極性大，會(huì)被強(qiáng)保留，從而增加了洗脫難度。在條件優(yōu)化過(guò)程中，用8 mmol/L淋洗液運(yùn)行20 min，可將亞氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和氯酸鹽4種離子分離，然后以8 mmol/L淋洗液為梯度起點(diǎn)，選擇35、40、45、50、55、60 mmol/L 6種濃度作為淋洗液梯度最高點(diǎn)，分別設(shè)置10～25 min不等的梯度升高時(shí)間段，前5種濃度皆因逐漸升高的淋洗液濃度不夠或持續(xù)淋洗時(shí)間不足，50 min內(nèi)沒(méi)有檢測(cè)出完整的高氯酸鹽色譜峰，只有8～60 mmol/L梯度實(shí)現(xiàn)了在45 min內(nèi)將5種消毒副產(chǎn)物與高氯酸鹽同時(shí)洗脫，且60 mmol/L淋洗液持續(xù)運(yùn)行7 min時(shí)高氯酸鹽洗脫前后基線平穩(wěn)，色譜峰型最好，故選擇8～60 mmol/L梯度淋洗程序。

2.4干擾與消除

生活飲用水中氯化物含量高時(shí)會(huì)干擾二氯乙酸的檢測(cè)，硫酸鹽含量高時(shí)會(huì)干擾三氯乙酸的檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)證明，在優(yōu)化的梯度淋洗條件下運(yùn)行，質(zhì)量濃度低于100 mg/L的氯化物和硫酸鹽不會(huì)對(duì)二氯乙酸、三氯乙酸的檢測(cè)造成干擾。如果干擾物含量較高，可以通過(guò)繼續(xù)降低初始淋洗液濃度，延長(zhǎng)氯化物和二氯乙酸的分離時(shí)間來(lái)達(dá)到較好的分離效果，通過(guò)延長(zhǎng)梯度分離時(shí)間來(lái)更好地分離三氯乙酸和硫酸鹽。若水樣為含氯消毒劑消毒，無(wú)需檢測(cè)溴酸鹽，可將樣品直接過(guò)Ba/Ag/H柱進(jìn)行處理來(lái)去除掉高含量的氯化物和硫酸鹽干擾。

2.5色譜圖

在優(yōu)化后的色譜條件下，6種陰離子分離效果良好，按出峰順序分離度R值分別為亞氯酸鹽2.11、溴酸鹽4.97、二氯乙酸5.88、氯酸鹽9.40、三氯乙酸2.62，高氯酸鹽最后出峰，與前峰之間的分離度為22.7，均大于1.5，表示相鄰色譜峰完全分離。6種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液、生活飲用水樣品和加標(biāo)樣品色譜圖如圖2所示。

圖26種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液、生活飲用水及加標(biāo)樣品色譜圖

Fig. 2Chromatogram of six anion mixed standard solutions， drinking water and spiked samples

2.6線性方程和檢出限

在1.2儀器工作條件下，依次測(cè)定6種陰離子系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，以目標(biāo)物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，以對(duì)應(yīng)的色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算線性方程及相關(guān)系數(shù)。測(cè)定質(zhì)量濃度接近空白的6種陰離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，以3倍基線噪聲所對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度為6種陰離子方法檢出限。6種陰離子質(zhì)量濃度線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及方法檢出限見(jiàn)表2。

表26種陰離子質(zhì)量濃度線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限

Tab. 2Linear ranges of mass concentrations，linear equations，correlation coefficients and detection limits of six anion

2.7加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)

以超純水為空白樣品，分別加入低、中、高3種質(zhì)量濃度的6種陰離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)，每個(gè)加標(biāo)樣品平行測(cè)定6次，計(jì)算加標(biāo)回收率和測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)，結(jié)果見(jiàn)表3。

表3樣品加標(biāo)回收與精密度試驗(yàn)結(jié)果

Tab. 3Results of sample spiked recovery and precision test

由表3可知，6種陰離子低、中、高3個(gè)濃度水平加標(biāo)平均回收率為94.0%～101%，6次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.37%～2.01%，表明該方法準(zhǔn)確度和精密度較好。

3.結(jié)語(yǔ)

建立了離子色譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中高氯酸鹽和亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽、二氯乙酸和三氯乙酸5種消毒副產(chǎn)物的含量。以氫氧化鉀溶液為淋洗液，采用梯度淋洗程序，縮短了6種陰離子的檢測(cè)時(shí)間，提高日常檢測(cè)工作效率。該方法易操作，重復(fù)性好，準(zhǔn)確度高，可用于生活飲用水中6種陰離子的同時(shí)測(cè)定。

參考文獻(xiàn)：

1閆旭，王瑜，陳永艷，等.離子色譜法測(cè)定飲用水中高氯酸鹽［J］.環(huán)境衛(wèi)生學(xué)雜志，2020，10（2）：191.

YAN Xu，WANG Yu，CHEN Yongyan，et al.Determination of perchlorate in drinking water by ion chromatography［J］.Chinese Journal of Environmental Hygiene，2020，10（2）：191.

2郭震宇，王瑩，孔繁穎.生活飲用水中高氯酸鹽的離子色譜法測(cè)定［J］.天津科技，2023，50（7）：105.

GUO Zhenyu，WANG Ying，KONG Fanying.Determination of perchlorate in drinking water by ion chromatography［J］.Tianjin Science and Technology，2023，50（7）：105.

3甘曉娟，黃抒，胡曉玲，等.水體中高氯酸鹽的研究現(xiàn)狀［J］.城鎮(zhèn)供水，2022（3）：48.

GAN Xiaojuan，HUANG Shu，HU Xiaoling，et al.Research status of perchlorate in water［J］.Urban Water Supply，2022（3）：48.

4劉孫燕.高氯酸鹽對(duì)小鼠肝臟脂質(zhì)代謝的影響［D］.武漢：武漢輕工大學(xué)，2020.

LIU Sunyan.Effects of perchlorate on lipid metabolism in mouse liver［D］.Wuhan：Wuhan University of Light Industry，2020.

5顧梁，謝宇軒，王陽(yáng).環(huán)境中高氯酸鹽污染特性及其影響因素［J］.化工設(shè)計(jì)通訊，2022，48（8）：165.

GU Liang，XIE Yuxuan，WANG Yang.Characteristics and influencing factors of perchlorate pollution in the environment［J］.Chemical Engineering Design Communication，2012，48（8）：165.

6沈杰，熊安越，關(guān)小紅，等.飲用水中溴酸鹽的生成及控制進(jìn)展［J］.凈水技術(shù)，2021，40（10）：26.

SHEN Jie，XIONG Anyue，GUANG Xiaohong，et al.Progress in formation and control of bromate in drinking water［J］.Water Purification Technology，2021，40（10）：26.

7李瑞，彭建和，豐順.二氧化氯消毒副產(chǎn)物轉(zhuǎn)化影響因素探析［J］.地下水，2024，46（1）：113.

LI Rui，PENG Jianhe，F(xiàn)ENG Shun.Study on the factors influencing the transformation of chlorine dioxide disinfection by-products［J］.Ground Water，2020，46（1）：113.

8費(fèi)娟，于洋，鄭浩，等.次氯酸鈉消毒飲用水中消毒副產(chǎn)物健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估［J］.環(huán)境衛(wèi)生學(xué)雜志，2023，13（9）：686.

FEI Juan，YU Yang，ZHENG Hao，et al.Health risk assessment of disinfection by-products in sodium hypochlorite disinfection drinking water［J］.Journal of Environmental Hygiene，2023，13（9）：686.

9王前，劉敏，姜濤，等.2018～2022年鹽城市出廠水液氯與次氯酸鈉消毒水質(zhì)對(duì)比分析［J］.環(huán)境衛(wèi)生學(xué)雜志，2024，14（2）：173.

WANG Qian，LIU Min，JIANG Tao，et al.Comparative analysis of chlorinated water and sodium hypochlorite disinfection water quality in Yancheng city from 2018 to 2022［J］.Journal of Environmental Hygiene，2021，14（2）：173.

10賈新發(fā).二氧化氯消毒副產(chǎn)物亞氯酸鹽及氯酸鹽的測(cè)定［J］.山西建筑，2016，42（5）：134.

JIA Xinfa.Determination of chlorite and chlorate as disinfection by-products of chlorine dioxide［J］.Shanxi Architecture，2016，42（5）：134.

11朱紅霞，薛荔棟，劉進(jìn)斌，等.含氯消毒副產(chǎn)物的種類、危害與地表水污染現(xiàn)狀［J］.環(huán)境科學(xué)研究，2020，33（7）：1 640.

ZHU Hongxia，XUE Lidong，LIU Jinbin，et al.Types and hazards of chlorine-containing disinfection by-products and the status of surface water pollution［J］.Research of environmental science，2020，33（7）：1 640.

12劉晶，何青青，楊麗莉，等.大體積進(jìn)樣-濃縮柱在線富集-離子色譜法測(cè)定水中痕量及超痕量溴酸鹽［J］.色譜，2015（10）：1 110.

LIU Jing，HE Qingqing，YANG Lili，et al.Determination of trace and ultratrace bromate in water by ion chromatography combined with on-line enrichment with mass injection-concentration column［J］.Journal of Chromatography，2015（10）：1 110.

13于雪榮，王秀莉，胡松，等.離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中8種陰離子、5種消毒副產(chǎn)物和草甘膦［J］.分析試驗(yàn)室，2024，43（9）：1 344.

YU Xuerong，WANG Xiuli，HU Song，et al.Simultaneous determination of 8 anions，5 disinfection by-products and glyphosate in drinking water by ion chromatography［J］.Chinese Journal of Analysis Laboratory，24，43（9）：1 344.

14宋麗利.離子色譜法測(cè)定水中二氯乙酸和三氯乙酸［J］.供水技術(shù)，2019，13（1）：59.

SONG Lili.Determination of dichloroacetic acid and trichloroacetic acid in water by ion chromatography［J］.Water Supply Technology，2019，13（1）：59.

15張耀光，張若楠，張文豪，等.飲用水中高氯酸鹽含量的離子色譜測(cè)定法［J］.實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2021，28（10）：1 266.

ZHANG Yaoguang，ZHANG Ruonan，ZHANG Wenhao，et al.Determination of perchlorate in drinking water by ion chromatography［J］.Practical Preventive Medicine，2021，28（10）：1 266.

16段夏菲，何雪英.離子色譜法同時(shí)測(cè)定生活飲用水中9種陰離子及分析評(píng)價(jià)［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2022，32（22）：2 714.

DUAN Xiafei，HE Xueying.Simultaneous determination and analytical evaluation of nine anions in drinking water by ion chromatography［J］.Chinese Journal of Hygiene Inspection，222，32（22）：2 714.

17王會(huì)霞.離子色譜法測(cè)定水中亞氯酸鹽、氯酸鹽和高氯酸鹽［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2015，25（19）：3 250.

WANG Huixia.Determination of chlorite，chlorate and perchlorate in water by ion chromatography［J］.Chinese Journal of Health Laboratory Technology，2015，25（19）：3 250.