【問】有新發布的注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品且適用于已上市產品，能否在該產品延續注冊時進行增加？   

【答】不可以。根據《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第122號）》中的要求，醫療器械注冊證有效期內有新的國家標準品發布實施，已注冊產品為符合新的國家標準品所做的變化屬于應當辦理變更注冊的，注冊人應當提交申請延續注冊前已獲得原審批部門批準的變更注冊（備案）文件及其附件的復印件。