產品名稱：便攜式彩色多普勒超聲診斷系統

注冊人名稱：貝朗醫療（蘇州）有限公司

主要組成成分：產品由主機、凸陣探頭C5-1、適配器、電源線、鋰電池組成。可選配：耦合劑加熱組件、移動式推車、推車電池、探頭擴展器、穿刺架、神經叢刺激器支架；可選配的探頭型號為：C6-1S、MC10-3、L12-4、L13-3、L17-5、P5-1S、P5-2、P8-2、P10-3、EC9-4、EC10-3；可配置的穿刺架包括：JSM-194、JSM-309、JSM-247、JSM-310、JSM-329、JSM-345、JSM-356、JSM-344、JEM-076、JSM-195，穿刺架為外購有醫療器械備案的醫療器械。

適用范圍/預期用途：適用于人體腹部、淺表組織、小器官、外周血管、心臟、經陰道、經直腸、胎兒的超聲診斷檢查，各探頭臨床應用見產品技術要求。

產品儲存條件及有效期：不適用

同類產品及該產品既往注冊情況：

聚融醫療科技（杭州）有限公司|便攜式彩色多普勒超聲診斷系統 浙械注準20212060003

有關產品安全性、有效性主要評價內容：

原理：該設備利用超聲波的物理特性，通過記錄超聲波脈沖進入組織的反射或回聲，利用多普勒效應，完成人體器官組織成像。利用自相關技術對血流成像，并將彩色編碼信息疊加在 B 模式灰階圖像上予以實時顯示。

材料：跟人體體表、腔內接觸，符合生物學評價的要求。

電氣安全：符合GB9706.1-2020 和GB 9706.237-2020 標準的要求。

電磁兼容：符合YY9706.102-2021 和GB9706.237-2020 標準的要求。

臨床評價：該產品依照《醫療器械臨床評價技術指導原則》，與同品種器械在適用范圍、技術特征、生物學特性等方面相似或一致。通過搜集同類產品的臨床數據，證明該類產品在臨床使用中的安全有效。

體考情況：整改后通過核查。生產地址、規格型號等產品信息與注冊資料一致。

綜上所述，該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。