神經介入-導管篇

 

全球神經血管導管市場規(guī)模預計到2033年將達到約75億美元，從2023年的34億美元增長，預測期間2024年至2033年的復合年增長率（CAGR）為8.2%。

 

神經血管導管在進行腦部和顱內空間的神經血管手術中扮演著核心角色，其設計必須確保不會損傷或穿孔敏感的神經血管器官。它們的應用涵蓋了提供對神經血管器官的通道或輔助輸送栓塞線圈或血栓清除裝置等功能；其使用可能會推動預測期內的需求增長。

 

美國食品和藥物管理局（FDA）將神經血管導管歸類為II類醫(yī)療器械（870.1330）。根據FDA的規(guī)定，神經血管導管用于通過機械方法如吸力、激光或超聲波去除大腦神經血管中的血栓。

 

市場增長主要由以下因素驅動：神經系統(tǒng)疾病如中風和腦動脈瘤的發(fā)病率增加、久坐的生活方式、對神經系統(tǒng)疾病意識的提高、可支配收入的增加以及市場主要參與者推出的新產品。

 

關鍵要點總結如下：

 

市場規(guī)模與增長：預計到2033年，神經血管導管市場將達到約75億美元的規(guī)模，從2023年的34億美元起算，復合年增長率（CAGR）為8.2%。

 

產品分析：按“產品類型”劃分，“栓塞導管”細分市場在2023年占據主導地位，市場份額超過28.1%。

 

應用分析：按“應用”劃分，“腦動脈瘤”市場細分在2023年占據了33.4%的收入份額。

 

終端用戶分析：2023年，“醫(yī)院”細分市場占據主導地位，收入份額超過56.7%。

 

區(qū)域分析：北美是主導的區(qū)域市場，在2023年占市場總份額的34.2%以上，收入達到11.62億美元。

 

最新趨勢：神經血管導管市場正在經歷持續(xù)的技術進步，企業(yè)通過引入創(chuàng)新的導管設計、先進材料和改良涂層來在這個競爭激烈的市場中保持競爭力。

 

未來展望：神經血管導管市場預計將持續(xù)穩(wěn)定增長，推動因素包括對微創(chuàng)神經血管干預需求的增長以及人口老齡化帶來的影響。

 

這些數據和趨勢表明，隨著技術的進步和對更安全、更有效的治療手段的需求，神經血管導管市場有望在未來十年實現顯著增長。隨著人口老齡化的加劇，與年齡相關疾?。ㄈ缒X動脈瘤和中風）的發(fā)病率預計會增加，從而推動了對神經血管導管的市場需求。此外，醫(yī)院作為主要的終端用戶，將繼續(xù)推動市場的增長，而北美地區(qū)則因其先進的醫(yī)療設施和較高的醫(yī)療支出而成為最大的市場。

 

市場細分

 

產品類型分析 

 

就“產品類型”而言，“栓塞導管”細分市場在2023年占據了超過28.1%的市場份額。預計“微導管”細分市場將在預測期內以8.6%的收入復合年增長率增長。神經血管導管市場可以進一步細分為微導管、球囊導管、通路導管和栓塞設備等。

 

微導管的發(fā)展動力來自于神經外科手術的增加使用，以及諸如美敦力(Medtronic)、史賽克(Stryker)和泰爾茂公司(Terumo Corporation)等市場主要玩家推出的高技術微導管。微導管適用于在小靜脈中的導航，這使得外科醫(yī)生能夠到達這些小靜脈中的腫瘤或血栓，這是其他神經血管導管難以觸及的區(qū)域。這正推動著神經血管微導管的需求增長。

 

應用分析 

 

在“應用”方面，“腦動脈瘤”細分市場在2023年占據了33.4%的收入份額。這是由于腦動脈瘤發(fā)病率的增加、市場參與者推出的新產品以及對腦動脈瘤治療意識的提升等因素。神經血管導管可用于多種疾病和狀況的治療，如腦動脈瘤、栓塞性中風、動靜脈畸形等。

 

在預測期內，“其他”細分市場預計將以最高的收入復合年增長率11.9%注冊。該細分市場的增長歸因于多個關鍵因素，包括患有動脈粥樣硬化和顱內動脈狹窄的患者數量增加、政府舉措的增多以及研發(fā)投資的激增。

 

終端用戶分析

 

2023年，“醫(yī)院”細分市場占據主導地位，收入份額超過56.7%。這一細分市場受到政府資金、先進產品和專業(yè)神經外科醫(yī)生的推動。同時，全球醫(yī)院數量的增加和發(fā)展中國家醫(yī)療基礎設施的改善也促進了這一細分市場的發(fā)展。

 

“門診手術中心”細分市場預計在預測期內將以最高的收入復合年增長率16.7%增長。這一細分市場的增長受到提供同日手術治療、包括預防性和診斷性程序、較短的等待時間、個性化護理以及政府支持性舉措的推動。

 

市場因素

 

驅動因素 

 

運用高級神經血管通路(ANA)。高級神經血管通路(ANA)，一種創(chuàng)新的中風取栓工具，已經成為神經血管導管市場的主要推動力之一。該裝置具有自擴張的漏斗狀部件，旨在限制局部血流，同時與受影響動脈的寬度相匹配；這種做法減少了由于血栓破碎引起的不良影響。一旦部署，ANA裝置在與支架回收器(SR)結合使用時，可促進遠端抽吸，安全地將血栓轉移到其管腔內進行提取。隨著先進醫(yī)療設備的實施，市場增長應會持續(xù)，因此隨著時間的推移，其采用率也將繼續(xù)上升。

 

趨勢 

 

技術進步與神經血管疾病發(fā)病率上升。神經血管導管市場經歷了技術進步的爆發(fā)。導管設計、材料和功能方面的進步集中在提高神經血管介入的精確性、安全性和有效性上。隨著中風和動脈瘤的發(fā)病率上升——以及生活方式因素和改進的診斷能力推動需求——神經血管導管已成為不可或缺的資源。

 

限制

 

專業(yè)技能不足。全球神經血管導管市場面臨的一個重要挑戰(zhàn)是缺乏熟練的專業(yè)人才。由于神經血管導管的復雜性，其使用和維護需要特定的技能；缺乏這類人員可能導致并發(fā)癥、操作錯誤和患者結果不佳，以及為了使設備性能最佳化，需要持續(xù)監(jiān)測并進行精確調整，這顯然成為了該行業(yè)的障礙。因此，他們的短缺是一個重要的限制因素。

 

機遇 

 

神經血管手術與AI/ML集成。血管內神經外科手術通過機器人技術和人工智能(AI)的整合，為神經血管護理提供了變革性的潛力。人工智能的使用可以解釋數據和模擬人類行為，從而在手術中徹底改變決策過程。機器學習模型通常用于醫(yī)療保健，可以在數據集中檢測模式以發(fā)現關聯；人工智能與機器學習相結合，可能會增強神經血管導管的能力，使其得到更有效的利用。預計此類進步將為市場增長帶來眾多機會。

 

區(qū)域分析

 

北美是主導的區(qū)域市場，在2023年占市場總份額的34.2%以上，收入達到11.62億美元。這是由于神經系統(tǒng)疾病發(fā)病率的增加、有利的報銷政策以及個人意識的提高。

 

亞太地區(qū)預計在2023年至2033年間將經歷最快的收入增長，達到9.5%。該地區(qū)有巨大的增長潛力，因為越來越多的人意識到并且能夠接觸到神經血管導管。該地區(qū)也是中風和腦動脈瘤等神經系統(tǒng)疾病發(fā)病率日益增長的所在地，這預計將有助于提升該地區(qū)的市場增長前景。

 

市場競爭

 

市場領導者專注于創(chuàng)新醫(yī)療設備、增長策略和技術進步。史賽克(Stryker)、美敦力(Medtronic)和Penumbra, Inc.由于其全面的產品組合和全球廣泛的分銷網絡，主導著神經血管導管市場。值得注意的是，史賽克獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對其AXS催化劑遠端通路導管的上市前批準，進一步鞏固了其在神經血管手術領域的地位。市場領導者正積極進行戰(zhàn)略性收購，以擴展其高級神經介入導管的產品線。

 

其他關鍵參與者通過專業(yè)化產品和服務共同貢獻著市場份額。每家公司都保持著穩(wěn)健的財務表現，并專注于開拓新興市場和投資研發(fā)。雖然增長機會眾多，但諸如監(jiān)管障礙和競爭壓力等挑戰(zhàn)依然存在?？傮w而言，這些主要參與者推動著市場發(fā)展，以滿足全球范圍內對先進神經介入器械日益增長的需求。

 

重要企業(yè)：

 

美敦力（Medtronic）

 

美敦力是全球最大的獨立醫(yī)療技術公司之一，提供廣泛的心臟設備、糖尿病治療、外科產品和恢復療法。在神經血管和外周血管介入領域，美敦力以其先進的導管技術、支架和栓塞設備而著名，包括血管通路系統(tǒng)和血管修復裝置。美敦力通過全球銷售和分銷網絡，向醫(yī)院和診所提供這些設備，服務于全球患者。

 

史賽克（Stryker）

 

史賽克是一家領先的醫(yī)療技術公司，專注于骨科、神經技術和脊柱解決方案。在神經血管領域，史賽克提供了一系列用于神經介入的微導管、導絲和支架。公司通過其強大的全球市場覆蓋，將這些創(chuàng)新產品帶給世界各地的醫(yī)療專業(yè)人員。

 

泰爾茂公司（Terumo Corporation）

 

泰爾茂是一家總部位于日本的醫(yī)療設備制造商，業(yè)務涵蓋輸液系統(tǒng)、心臟外科產品和介入放射學設備。在神經血管設備領域，泰爾茂以其精密的微導管和栓塞線圈而聞名。泰爾茂的產品通過其全球分銷網絡服務于多個醫(yī)療專業(yè)領域。

 

Integer Holdings Corporation

 

Integer Holdings是一家專注于醫(yī)療設備組件和電池的制造商，為心血管、耳鼻喉科、骨科和血管介入市場提供服務。雖然不直接銷售神經血管導管，Integer為其他醫(yī)療設備制造商提供關鍵的電子和機械組件，支持這些設備的功能和可靠性。

 

Penumbra, Inc.

 

Penumbra是一家專注于血管介入產品的醫(yī)療技術公司，特別是在神經血管領域，提供用于治療急性缺血性中風的導管和血栓清除設備。Penumbra的產品設計旨在快速、有效地清除大腦中的血栓，恢復血流。

 

強生服務公司（Johnson & Johnson Services, Inc.）

 

強生是全球知名的醫(yī)療保健集團，其醫(yī)療設備部門Cordis專注于心血管和神經血管設備。強生提供一系列血管介入產品，包括導管、支架和血管閉合系統(tǒng)，服務于全球的醫(yī)療專業(yè)人員和患者。

 

Integra LifeSciences Corporation

 

Integra LifeSciences是一家專注于神經外科和整形外科產品的醫(yī)療技術公司。在神經血管領域，Integra提供一系列用于腦部和脊髓手術的導管和設備，專注于神經科學的創(chuàng)新解決方案。

 

Acandis GmbH

 

Acandis是一家德國醫(yī)療技術公司，專注于神經血管和心血管介入設備的開發(fā)。公司提供了一系列用于血管介入的導管、支架和栓塞設備，致力于為復雜的血管疾病提供創(chuàng)新的治療方案。

 

Spiegelberg GmbH & Co. KG

 

Spiegelberg是一家德國醫(yī)療設備制造商，專注于內窺鏡和介入性設備，包括用于泌尿科和婦科的設備。盡管其主要產品線不在神經血管領域，Spiegelberg的部分產品可能適用于介入手術，包括導管和導絲。公司以其產品的質量和耐用性而著稱。

 

典型動態(tài)：

 

Medtronic

在2024年3月，美敦力宣布收購一家專注于神經血管導管的初創(chuàng)公司，此舉旨在增強其在微創(chuàng)神經外科解決方案中的產品組合。通過這次收購，美敦力旨在整合尖端技術，改善患者治療效果，并擴大其在神經血管療法市場的份額。

 

Stryker

2024年6月，史賽克推出了其最新版神經血管導管——Stryker FlowStar 2.0。這款新產品具備增強的靈活性和精確度，旨在提高在中風和動脈瘤血管內治療中的患者預后。

 

Terumo Corporation

2024年5月，泰爾茂公司完成了與一家領先的神經血管導管制造商的合并。這一戰(zhàn)略舉措預計將進一步鞏固泰爾茂在全球神經血管市場中的地位，擴大其產品供應并增強研發(fā)能力。

 

Integer Holdings Corporation

2024年4月，Integer Holdings Corporation推出了一條針對復雜神經介入手術設計的新型神經血管導管生產線。新產品提供了先進的導航能力，目標是縮短手術時間和改善臨床結果。

 

Penumbra, Inc.

2024年2月，Penumbra, Inc.收購了一家專注于神經血管導管技術的先鋒企業(yè)。這次收購預計會加速創(chuàng)新步伐，并強化Penumbra的產品開發(fā)管線，以滿足神經血管護理領域未被滿足的需求。

 

Johnson & Johnson Services, Inc.

2024年1月，強生服務公司宣布推出其尖端的神經血管導管系統(tǒng)，該系統(tǒng)設計旨在提供卓越的控制和安全性，以適應神經介入手術的需求。這一發(fā)布與強生公司通過創(chuàng)新醫(yī)療解決方案推進神經血管健康承諾相符。

 

神經介入-血栓篇

 

2023年全球神經血栓切除裝置市場規(guī)模為6.727億美元。預計市場將從2024年的7.371億美元增長至2032年的16.727億美元，在預測期間（2024年至2032年）的復合年增長率為10.8%。

 

神經血栓切除裝置是一種用于治療缺血性中風的血栓移除產品，缺血性中風發(fā)生在血液凝塊阻塞腦部血流，導致大腦缺氧和血供不足的情況下。根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，美國報告的所有中風病例中有87.0%為缺血性中風。缺血性中風的首選治療方法是機械性血栓切除術，即專家使用血栓取回器或吸引裝置機械性移除血栓，以及溶栓療法，即使用藥物溶解血栓。

 

全球范圍內，這些設備的日益普及歸因于對急性缺血性中風意識的提高、發(fā)生率的增加以及對微創(chuàng)手術的需求。例如，根據疾病控制與預防中心（CDC）2023年發(fā)表的一篇文章，美國每年有超過79.5萬人中風，其中約61萬人首次中風。市場參與者在先進設備研發(fā)方面的不斷投資以及報銷政策以覆蓋治療成本等因素是推動市場增長的一些原因。

 

2020年，COVID-19疫情爆發(fā)對市場增長產生了負面影響。政府為醫(yī)院制定了指南，要求推遲非必要的手術。這減少了患者到醫(yī)院的就診，進一步降低了神經疾病的診斷以及2020年至2021年間進行的神經血栓切除手術數量。然而，市場的增長速度逐漸恢復到了疫情前的水平。預計在預測期間，市場將展現出實質性的擴張。

 

腦血栓清除醫(yī)療器械市場趨勢

 

先進設備的引入助力市場增長。隨著缺血性中風發(fā)病率的增加，市場對于引入先進產品的需要也在增長。盡管這些裝置的設計和制造較為復雜，但市場上的主要參與者正集中精力投資于研發(fā)，以推出創(chuàng)新產品?；谙冗M科技開發(fā)的新型抽吸裝置、血栓取回器和針對缺血性中風的抽吸導管，正在推動市場增長。這些最新裝置集成了高級特性，提供了諸如高跟蹤能力、順暢回收、易于使用等獨特優(yōu)勢。

 

例如，2023年2月，Phenox GmbH（隸屬于Wallaby Medical公司）為其治療急性缺血性中風的pRESET血栓切除裝置獲得了美國FDA的510(k)許可。

 

因此，市場參與者不斷致力于引入先進設備是市場上的最新趨勢，預計在預測期間將促進神經血栓切除裝置的采用。

 

以北美腦血栓清除器械為例，其市場規(guī)模趨勢如下：

 

腦血栓清除醫(yī)療器械市場增長和限制因素

 

急性缺血性中風患病率上升驅動市場增長。全球市場的主要驅動力之一是缺血性中風的患病率不斷上升。由于較高的患病率，患者意識和治療需求也隨之增加。包括印度、中國和日本在內的一些主要國家正在實施成本效益高的治療方案、政府項目以及關于中風治療的宣傳活動。這些舉措加上堅實的患病率共同推動了市場增長。

 

例如，根據美國心臟協會2023年發(fā)布的數據，到2030年，全球年齡標準化的缺血性中風發(fā)病率預計將達到每10萬人89.32例。因此，最近的技術進步、對微創(chuàng)手術需求的增加以及充足的報銷政策的可獲取性，都在全球范圍內促進了神經血栓切除裝置的采用。

 

 

 

神經血栓切除裝置的高昂成本阻礙市場增長。在治療缺血性中風的可選方案中，機械性血栓切除術是主要程序，由專家通過機械方式移除血栓。該程序是一項高度專業(yè)化的治療，因此需要專門的設備來進行。這些設備設計復雜且制造成本昂貴，必須在中風癥狀出現后的6到24小時內完成手術。

 

例如，根據2019年國家健康與護理卓越研究所發(fā)表的一篇文章，支架取栓器和吸引導管的單位成本分別在625至1530美元和1700至5700美元之間。在新興國家，有限的意識加上少數血栓手術中心的存在，限制了這些國家市場的增長。

 

腦血栓清除醫(yī)療器械市場細分

 

按照類型

2024-2032年間，縮短手術時間將推動吸引裝置細分市場增長。全球市場按設備類型分為吸引裝置和血栓取回器兩大類。

 

血栓取回器細分市場在2023年主導了全球市場，并預計在預測期間將顯著增長，這歸因于其更高的臨床療效。這些設備憑借先進的技術及在清除腦部小血管中的血栓時簡便安全的使用方法而在市場中占據主導地位。

 

吸引裝置細分市場預計在預測期間將錄得更高的復合年增長率。該細分市場的增長是因為使用吸引裝置移除血栓相比使用血栓取回器所需的手術時間更短。這些裝置用于移除堵塞血管的大血栓，有助于減少栓塞的風險。

 

按用戶類型

 

先進基礎設施將在預測期間促進?？圃\所的發(fā)展。根據最終用戶，市場包括醫(yī)院、專科診所和其他。

 

醫(yī)院細分市場在2023年占據了全球市場的主導份額，因為中風治療應在裝備精良的醫(yī)院環(huán)境中進行。為了避免中風導致的殘疾，并確認中風類型，中風治療應在癥狀發(fā)作后24小時內進行，并且需在醫(yī)院環(huán)境下進行全面的腦部掃描。

 

然而，專科診所細分市場預計在預測期間將錄得相對較高的復合年增長率。該細分市場的增長歸因于配備有高技能醫(yī)師的專門中風單元、最新的高科技設備以及設有康復中心以便患者接受治療后的恢復，這樣的基礎設施配置。

 

腦血栓清除醫(yī)療器械市場區(qū)域洞察

 

2023年，北美神經血栓切除裝置市場規(guī)模達到2.82億美元。該地區(qū)的主導地位歸因于缺血性中風的患病率增加以及市場中主要公司的直接存在。美國和加拿大急性缺血性中風患者人數的增加以及治療的充足報銷政策預計將進一步推動北美市場的增長。

 

歐洲市場預計將以顯著的復合年增長率增長，這得益于成本效益高的治療和德國、英國、法國等主要國家進行的機械性血栓切除術數量的增加。例如，國家健康與護理卓越研究所報告稱，在英格蘭，一個24小時?？圃\所每周可以進行5到6次機械性血栓切除術。

 

亞太地區(qū)細分市場預計將以更高的復合年增長率增長，這歸因于老齡人口數量的增加和對中風治療意識的提高。中國、日本和印度等主要國家中擁有中風治療單元的醫(yī)院數量增加，將進一步推動市場增長。例如，根據2020年D.Y. Patil Vidyapeeth醫(yī)學雜志發(fā)布的數據，印度約有35個專門的中風治療單元，主要分布在私立醫(yī)院中。

 

同樣，拉丁美洲和中東及非洲預計在預測期間將占有較低的市場份額。這一情況源于高昂的治療費用、缺乏報銷政策以及訓練有素的醫(yī)生和基礎設施的短缺。

 

腦血栓清除醫(yī)療器械市場競爭格局

 

關鍵參與者注重戰(zhàn)略收購引領2023年市場主導地位。

 

當前市場格局呈現集中態(tài)勢，少數幾家公司如Stryker、Medtronic和Penumbra, Inc.占據了2023年市場份額的最大比例。這些主要參與者之所以占據主導地位，是因為它們在全球范圍內強大的直接存在和這些設備的穩(wěn)健產品組合。

 

然而，其他已建立的設備制造商，如波士頓科學公司（Boston Scientific Corporation），正專注于收購其他公司，以在全球市場中確立自己的地位。市場上還有其他幾家參與者，如Phenox GmbH和MicroVention Inc.

 

例如，2021年9月，波士頓科學公司收購了Devoro Medical, Inc.，該公司開發(fā)了WOLF血栓切除平臺，該平臺利用WOLF技術通過血管中的指狀抓鉗捕獲并移除血栓。

 

以下是一些在腦血栓清除醫(yī)療器械市場中占有一席之地的關鍵企業(yè)概覽：

 

Stryker (美國): 斯瑞克是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，提供各種醫(yī)療設備和服務，包括骨科、神經技術和外科解決方案。在神經血栓切除領域，Stryker提供了一系列創(chuàng)新的血栓切除和中風治療設備，如其知名的Neurovascular產品線，其中包括用于治療急性缺血性中風的血栓切除器械。

 

Medtronic (愛爾蘭): 美敦力是全球最大的醫(yī)療技術公司之一，專注于慢性疾病管理和治療，包括心血管、神經調節(jié)、糖尿病和脊椎治療等領域。在神經血栓切除領域，Medtronic提供多種先進的血栓切除系統(tǒng)，如Solitaire™ Platinum取栓支架，用于機械性血栓切除手術，以治療急性缺血性中風。

 

Penumbra, Inc. (美國): Penumbra是一家專注于神經血管和外周血管領域的醫(yī)療設備公司，以其創(chuàng)新的血栓切除和液體治療技術聞名。他們的產品，如Indigo®血栓抽吸系統(tǒng)和Penumbra JET™ 7 Reperfusion Catheter，旨在高效清除腦血管中的血栓，改善中風患者預后。

 

Boston Scientific Corporation (美國): 波士頓科學是一家全球醫(yī)療設備制造商，專注于介入醫(yī)療器械，包括心臟 rhythm管理、心血管、內窺鏡檢查和泌尿系統(tǒng)等。在神經血管領域，波士頓科學通過一系列并購（如Devoro Medical的收購）加強其血栓切除技術，擴展了其在中風治療解決方案的產品線。

 

Phenox GmbH (德國): Phenox是一家專注于神經血管介入治療的德國醫(yī)療技術公司，提供用于治療腦血管疾?。ㄈ缰酗L）的高質量醫(yī)療設備。Phenox的產品線包括血栓切除裝置、血管內支架和導管，致力于提高中風患者的治療效果和生活質量。

 

MicroVention Inc. (美國): MicroVention是Terumo集團的子公司，專門從事神經血管醫(yī)療器械的研發(fā)、制造和銷售。公司提供全面的神經介入產品，包括用于動脈瘤治療、缺血性中風和其他神經血管疾病的微導管、支架和栓塞材料，致力于通過技術創(chuàng)新推動神經血管病學的進步。

 

這些企業(yè)通過不斷的技術創(chuàng)新、產品升級以及在全球范圍內的戰(zhàn)略部署，不僅滿足了日益增長的市場需求，還促進了腦血栓清除醫(yī)療器市場的多元化與競爭活力，為患者提供了更多優(yōu)質的選擇。隨著全球人口老齡化趨勢的加劇和心腦血管醫(yī)療技術的不斷進步，這些企業(yè)有望繼續(xù)在腦血栓清除醫(yī)療器市場中扮演重要角色，推動行業(yè)向更高水平發(fā)展。

 

近幾年腦血栓清除醫(yī)療器械行業(yè)部分焦點要聞

 

近年來，腦血栓清除醫(yī)療器械行業(yè)經歷了多項重大發(fā)展，推動了進步和質量的提升。以下是部分關鍵產業(yè)動態(tài)：

 

2023年11月：Braincool AB與Wallaby Medical合作，在中國三大主要大學醫(yī)院開展了一項局部臨床試驗，該試驗結合了目標體溫管理（TTM）治療與血栓切除術，旨在為中國市場注冊BrainCool的兩款TT醫(yī)療設備——NeuroChill系統(tǒng)和BrainCool系統(tǒng)鋪平道路。

 

2022年3月：Medtronic plc在印度啟動了首個專門的登記處，用于收集與在急性缺血性中風（AIS）患者中使用血管重建裝置相關的現實世界數據。這一舉措旨在更好地理解這些設備在實際應用中的效果和安全性。

 

2021年6月：Penumbra, Inc.獲得了美國FDA對其RED 62再灌注導管的批準，該導管設計用于導航并提供吸引以清除大血管閉塞的急性缺血性患者中的血栓。

 

2019年4月：Medtronic推出了其Solitaire(TM) X 血管重建裝置，在全球范圍內用于機械性地從血管中移除血栓，并在急性缺血性中風患者中恢復再灌注率。此裝置的推出標志著中風治療技術的重大進步，特別是在恢復血流和減少中風后遺癥方面。

 

神經介入-血流導向裝置篇

 

全球血流導向裝置市場規(guī)模在2023年估計為3.03億美元，并預計從2024年至2030年的復合年增長率（CAGR）將達到13.29%。市場增長受到多種因素的驅動，比如腦動脈瘤發(fā)病率的增加、技術進步以及行業(yè)主要參與者之間的收購和合并。臨床試驗數量的增長也促進了市場的增長。例如，根據腦動脈瘤基金會的數據，在美國約有680萬人，大約每50人中就有1人患有未破裂的腦動脈瘤。在美國，每年約有3萬人發(fā)生腦動脈瘤破裂，相當于平均每18分鐘就有一例破裂。隨著越來越多的人患上腦動脈瘤，對于像血流導向裝置這樣的有效治療方法的需求也在增加。隨著人們對腦動脈瘤的認識提高及醫(yī)療技術的進步，更多的患者和醫(yī)療服務提供者選擇血流導向裝置作為可靠的治療選項。因此，這種需求的增長正在推動市場在未來幾年內擴張。

 

手術夾閉、血流導向裝置和血管內彈簧圈栓塞是治療顱內動脈瘤的重要方法。在這個市場中運作的一些關鍵玩家包括史賽克公司、美敦力、微創(chuàng)醫(yī)療集團以及強生。為了獲得競爭優(yōu)勢，關鍵玩家不斷嘗試引入技術先進的血流導向裝置。通過集成創(chuàng)新材料和制造工藝，開發(fā)出更加耐用且能更有效地控制血管內血液流動的血流導向裝置。

 

成像技術的進步提高了血流導向裝置放置時的精確度和準確性，從而降低了治療過程中并發(fā)癥的可能性。在2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國醫(yī)生合作，超過1000名患者成功地使用了FRED X血流導向裝置進行治療。FRED X專為小血管內的血流重定向而設計，是唯一獲得FDA PMA批準的、帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠端導絲的小尺寸選項。借助X Tech增強后，FRED裝置保持了精準可預測的放置特性。這類舉措有望促進未來市場增長。

 

行業(yè)內主要玩家之間的收購和合并預計將推動市場在預測期內的增長。在2023年5月，史賽克收購了專門從事開發(fā)和生產用于治療顱內動脈瘤醫(yī)療器械的Cerus Endovascular Ltd. 公司。Cerus Endovascular的產品包括CE標志認證的Neqstent彈簧圈輔助血流導向裝置和Contour神經血管系統(tǒng)，將補充史賽克現有的腦動脈瘤治療產品線。通過合并與收購，市場關鍵玩家整合了他們的資產、專業(yè)知識和技術能力。合并行為通常會導致研發(fā)能力的提升，使得開發(fā)更先進有效的血流導向裝置變得更加容易，從而推動市場未來的增長。

 

市場細分

 

產品洞察

 

根據設備類型，全球血流導向裝置市場被分為PED（Pipeline Embolization Device）、p64、Silk flow、Surpass flow以及FRED血流導向裝置。PED市場細分占據了最大的市場份額，并且預計在整個研究期間將繼續(xù)保持其主導地位。其廣泛的應用范圍和更高的效率使其能夠獲得最大的市場份額。PED適用于22歲及以上的患者，用于治療穹隆頸比<2毫米的小到中等大小的腦動脈瘤，以及多種類型的動脈瘤，如囊狀動脈瘤、梭形動脈瘤，還有直徑在2毫米至5毫米之間的頸動脈動脈瘤。

 

尺寸洞察

 

在2023年，大于5毫米的段占據了市場主導地位。直徑超過5毫米的血流導向裝置有能力有效地治療大小超過10毫米的顱內動脈瘤。因此，這些大于5毫米的血流導向裝置通常被用于放置在那些表現出較高阻塞率的大血管中。它們廣泛的應用范圍包括管理大頸和寬口顱內動脈瘤，特別是因為大多數破裂的動脈瘤直徑都大于10.0毫米。因此，大于5毫米的血流導向裝置最適合于大動脈放置，從而導致更穩(wěn)定的動脈瘤閉合率更高，推動了該細分市場在未來幾年的增長。

 

預計直徑為3-4毫米的尺寸段將在預測期內記錄最快的復合年增長率（CAGR）為14.23%。直徑在3至4毫米之間的裝置具有72根編織線，提供了更高的孔隙密度。市場上有多種直徑在3至4毫米的產品可供選擇，如SURPASS、p64以及FRED Pipeline血流導向裝置。直徑為3-4毫米的血流導向裝置更適合小血管，并且在期望位置有效重定向血液流動的機會更大。這意味著它可以治療更多種類的動脈瘤和畸形。另外，直徑3-4毫米的血流導向裝置金屬覆蓋面積較小，降低了血栓事件的風險和抗血小板治療的需求，使得治療過程更加安全高效。

 

終端用戶洞察

 

血流導向技術在醫(yī)院中作為某些顱內動脈瘤的有效且侵入性較小的治療選擇得到了廣泛應用。血流導向技術特別適用于治療復雜、寬頸和大型動脈瘤，這些動脈瘤使用傳統(tǒng)的血管內彈簧圈栓塞或外科夾閉難以處理。這類動脈瘤更有可能破裂，并且可能位于大腦的關鍵區(qū)域，使得其他治療方法難以實施。在醫(yī)院環(huán)境中，患者住院時間減少，從而降低了醫(yī)療成本并釋放了醫(yī)院資源以供其他患者使用。因此，血流導向動脈瘤治療的應用將促進醫(yī)院細分市場的增長，進而推動預測期內整個市場的增長。

 

用于治療顱內動脈瘤的血流導向手術主要在專業(yè)的神經介入或神經血管診所進行。這些?？圃\所有著必要的專業(yè)知識、先進設備以及經驗豐富的醫(yī)療專業(yè)人員，能夠安全有效地執(zhí)行血流導向手術。具備高度專長于進行腦部及脊柱血管內手術的神經介入醫(yī)生或介入神經放射科醫(yī)生可在提供血流導向治療的專業(yè)診所找到。?？圃\所配備了最先進的血管內手術室，在這里可以執(zhí)行血流導向及其他血管內治療。這些手術室擁有先進的透視成像設備，這對于導管導航和血流導向裝置放置是必需的。

 

市場因素

 

市場增長階段很高，并且增長速度正在加快。全球血流導向裝置市場的特點是腦動脈瘤病例的增加、技術進步以及對新產品發(fā)布的監(jiān)管批準不斷增加。

 

血流導向裝置市場中玩家和政府實體實施的關鍵策略包括增加顱內動脈瘤評估的臨床研究、擴展業(yè)務、收購、合作及其他策略。例如，在2022年6月，史賽克與Carmeda宣布了一項合作伙伴關系，將結合各自公司久經考驗的血流導向技術和活性肝素涂層來治療腦動脈瘤。史賽克的血流導向裝置使用了Carmeda涂層，有效地減少了裝置表面的凝血酶（一種非常有效的血小板激動劑及凝血因子），在困難的試驗模型中顯示出顯著減少血栓形成的效果。

 

新型材料和設計的研發(fā)進展提高了血流導向裝置的有效性和安全性。多年來技術的進步導致了更有效且侵入性更小的治療方法的發(fā)展。創(chuàng)新包括改進材料、增強輸送系統(tǒng)以及更好的成像技術以實現精確放置，從而提升了創(chuàng)新程度。在2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國醫(yī)生合作，超過1000名患者成功地使用了FRED X血流導向裝置進行治療。FRED X專為小血管內的血流重定向而設計，是唯一獲得FDA PMA批準的帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠端導絲的小尺寸選項。借助X Tech技術，FRED裝置保持了精準可預測的放置特性。

 

主要的醫(yī)療器械監(jiān)管機構包括美國FDA、歐盟（CE）、日本藥品和醫(yī)療器械局（PMDA）等。在血流導向裝置能夠上市銷售之前，必須經過全面審查過程以證明其安全性和有效性。這一過程通常包括臨床前測試、臨床試驗以及向監(jiān)管機構提交大量文件供審核。

 

法規(guī)往往設定了安全性和有效性的標準，促使制造商投資研發(fā)以滿足這些要求。公司專注于開發(fā)創(chuàng)新功能或改進現有技術以符合規(guī)定，同時改善患者的治療結果。符合監(jiān)管標準會增加將血流導向裝置推向市場的時間和成本，進而也增加了治療成本。因此，較小的公司可能面臨進入壁壘，限制了競爭和創(chuàng)新。根據《美國神經放射學雜志》報道，在美國，醫(yī)院對于未破裂顱內動脈瘤進行血管內彈簧圈栓塞治療的成本遠高于Medicare報銷金額。手術夾閉的治療成本約為23,574美元，而血管內彈簧圈栓塞則約為25,734美元，比平均Medicare支付高出約12,599美元。

 

市場參與者正專注于擴展他們的產品組合，以滿足更廣泛的患者需求。經營血流導向裝置市場的公司可能會投資于研發(fā)，以創(chuàng)造新的創(chuàng)新產品。這些可能包括具有改進效果、安全特性的高級血流導向裝置，或者與其他醫(yī)療設備兼容的產品。這可能涉及提供不同尺寸、配置或材料的血流導向裝置，以滿足更廣泛的不同臨床需求。例如，開發(fā)針對身體不同部位（如顱內或周圍血管）優(yōu)化的血流導向裝置可以更有效地解決特定的臨床需求。

 

在市場上，許多公司專注于解決多個患者群體的需求或滿足特定的治療要求。由于公司在市場上某些專業(yè)化領域發(fā)展定制解決方案的重點，這種專業(yè)化促進了市場的細分。開發(fā)更小、更靈活的血流導向裝置和先進的輸送系統(tǒng)可以提高通過扭曲血管的導航能力，并促進更容易部署，潛在地擴大了有資格接受治療的患者群體。

 

與本地分銷商、醫(yī)療服務提供商和關鍵意見領袖形成戰(zhàn)略伙伴關系或合作可以幫助市場進入并加速采用。與已建立的實體合作可以提供關于地區(qū)市場特點、監(jiān)管要求和客戶偏好的寶貴見解。在2022年4月，美敦力與GE醫(yī)療宣布了一項專注于門診手術中心和辦公室實驗室特殊護理要求的合作。他們的合作旨在應對日益增長的門診護理需求。

 

2023年，北美占據了全球市場35.98%的收入份額，并且由于主要制造商的存在、研發(fā)支出的增加以及政府舉措的增多，預計從2024年至2030年將繼續(xù)保持其主導地位。此外，強大的報銷網絡和強有力的政府資金支持也有望推動市場的增長。隨著患者及公眾對慢性疾病早期發(fā)現和治療重要性的認識提高，血流導向裝置的需求可能會受到積極影響。

 

醫(yī)療界和患者對慢性病早期診斷與治療重要性意識的提高可能對血流導向裝置的需求產生正面影響。例如，根據美國醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心（CMS）的數據，預計在2022年，美國衛(wèi)生支出將占到7.5%。預計到2023年將達到1萬億美元的歷史新高。在發(fā)達國家中，技術熟練的員工和私營部門較高的收入也占了國家經濟的重要部分。因此，預計北美的血流導向市場將會因為改進的醫(yī)療服務和基礎設施的發(fā)展而增長。

 

美國血流導向裝置市場趨勢

 

預計美國血流導向裝置市場將在預測期內增長。推動美國血流導向裝置市場擴展的主要因素是住院率上升、交通事故增加以及慢性疾病的普遍性，根據2023年美國健康排名年度報告，2022年約有1.33億人，即大約43%的美國人口患有至少一種慢性疾病。此外，該地區(qū)市場擴張的一個重要因素是老年人口的增長。

 

歐洲血流導向裝置市場趨勢

 

由于住院時間縮短、恢復速度加快以及對于治療腦動脈瘤的微創(chuàng)手術需求增加，預計歐洲血流導向裝置市場將在2024年至2030年間增長。

 

由于具有增強安全特性的血流導向裝置的技術進步，預計英國血流導向裝置市場將在預測期內增長。由于該地區(qū)神經系統(tǒng)疾病發(fā)病率的增加，法國血流導向裝置市場預計將在預測期內增長。德國血流導向裝置市場正在穩(wěn)步增長，這歸因于對更好的醫(yī)療設施和設備需求的增加。另外，老齡化人口和慢性病患病率的上升也在推動血流導向裝置的需求。

 

亞太地區(qū)血流導向裝置市場趨勢

 

由于該地區(qū)特別是中國、印度和日本提供了有利市場的增長機會，預計亞太地區(qū)將從2024年至2030年以最快的復合年增長率增長。一些國家強制性的健康保險、快速的技術進步、道路事故數量的增加、政府舉措的增多以及醫(yī)療衛(wèi)生支出的增長預計將推動區(qū)域市場發(fā)展。

 

由于對先進醫(yī)療器械的需求增加以及國內醫(yī)院和醫(yī)療機構數量的增加，預計中國的血流導向裝置市場將在預測期內增長。此外，中國政府改善醫(yī)療基礎設施并為公民提供更好醫(yī)療服務的舉措也在促進中國血流導向裝置市場的發(fā)展。

 

印度在醫(yī)療基礎設施上進行了大量投資。醫(yī)院和醫(yī)療設施的擴建和發(fā)展可能會促使現代和先進的血流導向裝置需求增長。旨在改善醫(yī)療保健獲取和質量的政府倡議和計劃，如Ayushman Bharat計劃，可能導致包括擔架在內的醫(yī)院設備需求增加。

 

由于對治療神經性疾病微創(chuàng)程序的需求增加，預計日本血流導向裝置市場將在預測期內增長。

 

中東和非洲血流導向裝置市場趨勢

 

由于慢性病發(fā)病率上升、醫(yī)療基礎設施支出增加以及對尖端醫(yī)療技術需求的增加，預計中東和非洲血流導向裝置市場在未來幾年將經歷顯著增長。市場預計將通過采用創(chuàng)新和尖端的血流導向裝置來提升，這些裝置可以提供更好的患者舒適度和安全性。

 

沙特阿拉伯血流導向裝置市場預計將在預測期內增長。由于對醫(yī)療基礎設施的投資增加、醫(yī)院和診所數量的增長以及對先進醫(yī)療設備需求的上升，沙特阿拉伯的血流導向裝置市場預計在未來幾年將穩(wěn)步增長。由于慢性病發(fā)病率的升高和老齡人口的增加，科威特血流導向裝置市場預計將在2024年至2030年間增長。

 

市場競爭

 

領先的市場參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購、合作和與其他組織的合作，以擴大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產品。新產品發(fā)布、技術創(chuàng)新和地域擴張是市場參與者用來擴大市場滲透的主要市場發(fā)展方式。此外，血流導向裝置企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢日益增長，以降低運營成本并向客戶提供更具成本效益的產品。

 

血流導向裝置的多樣化產品組合以及不斷創(chuàng)新導致的新設備推出是市場中運營公司增長的主要因素。然而，具有創(chuàng)新血流導向裝置醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場競爭更加激烈。這預計會對全球市場產生價格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關鍵。

 

重點企業(yè)概覽

 

史賽克（Stryker）

 

史賽克是全球領先的醫(yī)療技術公司之一，以其在骨科、神經技術和外科手術設備領域的創(chuàng)新而聞名。在血流導向裝置市場中，史賽克通過不斷的技術革新和并購活動來加強其產品線。例如，它收購了Cerus Endovascular Ltd.，這不僅擴大了其在腦動脈瘤治療領域的產品范圍，還增強了公司的研發(fā)能力。史賽克致力于提供安全有效的解決方案，以滿足患者和醫(yī)生的需求。

 

美敦力（Medtronic）

 

美敦力是一家跨國醫(yī)療科技公司，在心血管、糖尿病管理以及微創(chuàng)療法等領域擁有廣泛的產品組合。在血流導向裝置方面，美敦力推出了Pipeline Embolization Device (PED) 等領先產品，用于治療復雜的顱內動脈瘤。美敦力持續(xù)投資于研發(fā)，并且通過改進現有產品適應癥來擴展其市場份額。此外，美敦力與醫(yī)療機構合作，確保其技術能夠被更廣泛的患者群體所采用。

 

MicroVention, Inc.（泰爾茂株式會社）

 

作為泰爾茂集團的一部分，MicroVention專注于開發(fā)先進的神經血管介入設備。該公司憑借其FRED系列血流導向裝置在市場上獲得了顯著地位，這些裝置專為小血管設計并具有高精度放置特點。MicroVention積極參與臨床試驗并與醫(yī)生緊密合作，以促進技術創(chuàng)新并提高治療效果。其產品因其高效性和安全性而在國際上廣受認可。

 

Balt

 

Balt是一家專門從事神經介入器械開發(fā)的法國公司，以其高質量的產品和服務享譽業(yè)界。Balt提供的Silk Vista血流導向裝置已獲得多個國家監(jiān)管機構批準，該產品適用于多種類型的顱內動脈瘤。通過不斷創(chuàng)新和技術進步，Balt努力提升其在全球市場的競爭力，并致力于改善患者的治療體驗。

 

微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司（MicroPort Scientific Corporation）

 

微創(chuàng)醫(yī)療是中國領先的醫(yī)療器械制造商之一，特別是在心血管疾病治療領域表現突出。盡管在血流導向裝置方面的市場份額相對較小，但微創(chuàng)醫(yī)療正積極投入資源進行相關產品的研究與發(fā)展。隨著中國醫(yī)療健康行業(yè)的快速發(fā)展及政府對高端醫(yī)療器械的支持政策，微創(chuàng)醫(yī)療有望在未來幾年內實現快速增長。

 

CERENOVUS（強生服務公司）

 

CERENOVUS隸屬于強生集團，專注于神經血管疾病的診斷和治療。該公司提供了包括血流導向裝置在內的全面解決方案，旨在幫助醫(yī)生更有效地處理復雜病例。CERENOVUS注重產品質量和技術創(chuàng)新，同時也在全球范圍內開展教育項目，提高醫(yī)護人員的專業(yè)技能，從而更好地服務于患者。

 

phenox GmbH

 

phenox是一家總部位于德國的公司，專注于開發(fā)用于治療腦血管疾病的先進醫(yī)療設備。phenox推出的p64血流導向裝置因其實用性與可靠性受到了專業(yè)人員的好評。除了直接銷售外，phenox還與其他企業(yè)建立合作關系，共同推廣其產品和技術，進一步擴大市場影響力。

 

Acandis GmbH

 

Acandis是一家德國醫(yī)療技術公司，主要致力于生產高品質的神經血管介入產品。雖然規(guī)模較小，但Acandis通過專注于特定細分市場如血流導向裝置等獲得了成功。Acandis重視與客戶之間的溝通反饋機制，以便及時調整產品設計滿足市場需求變化。

 

InspireMD, Inc.

 

InspireMD是一家專注于心血管支架技術的美國生物醫(yī)學公司。雖然它的主要業(yè)務并不集中在血流導向裝置上，但其獨特的MGuard Prime EPS支架系統(tǒng)可以應用于急性冠狀動脈綜合癥等情況下的緊急處理。此系統(tǒng)利用微網覆蓋技術來防止斑塊脫落，減少并發(fā)癥風險，為心臟病患者提供了一種新的治療選擇。

 

典型動態(tài)：

 

2023年8月，醫(yī)療科技公司Mentice在歐盟推出了Ankyras的最新版本。這款應用程序幫助介入神經放射科醫(yī)生選擇最適合治療腦動脈瘤的血流導向裝置。

 

2023年7月，MicroVention, Inc. 與美國醫(yī)生合作，超過1,000名患者已經成功使用FRED X血流導向裝置進行了有效治療。FRED X專為小血管內的血流重定向而設計，是唯一獲得FDA PMA批準的、帶有0.021英寸輸送系統(tǒng)且沒有遠端導絲的小尺寸選項。借助X Tech技術，FRED裝置保持了精準可預測的放置特性。

 

外周介入-動脈篇

 

全球外周血管醫(yī)療器械市場在2024年的價值為10.44十億美元，預計從2025年到2030年將以5.8%的復合年增長率增長，到達2031年的35.6十億美元。外周動脈疾?。≒AD）發(fā)病率的上升是推動市場增長的重要因素。PAD在全球發(fā)達和新興經濟體中都有較高的發(fā)病率。例如，根據2023年6月發(fā)表在美國心臟協會期刊上的一項研究，超過1200萬美國人患有PAD，全球患病人數達到了約2億人。同樣，根據澳大利亞健康與福利研究所2024年6月發(fā)布的數據文章，在2020-21年間，PAD導致了大約59,100次住院治療。在該國，PAD還是死亡的主要原因之一，占到了2021年所有死亡的1.1%，即1,900例。

 

全球外周血管醫(yī)療器械市場的增長還受到越來越多關注血管健康的臨床試驗和研究的影響。臨床試驗使研究人員能夠評估治療外周血管疾?。≒VD）的新器械和技術的安全性和有效性。例如，BD在2024年3月啟動了AGILITY研究，招募了第一名患者以評估BD血管覆蓋支架治療PAD的安全性和有效性。這項全球多中心臨床試驗將涉及來自美國、歐洲、澳大利亞和新西蘭40個地點的315名患者。該研究旨在解決PAD治療中的重要未滿足需求，可能為介入醫(yī)生提供新的解決方案，以改善患者在未來三年隨訪期間的結果。隨著這些試驗的擴展，它們可以驗證現有技術，并為解決未滿足醫(yī)療需求的新干預措施鋪平道路。

 

推出滿足患者和醫(yī)療保健提供者不斷變化需求的新產品對市場增長有顯著貢獻。這些產品的推出包括前沿技術，如藥物洗脫功能、生物可吸收材料等。例如，Terumo印度公司在2023年12月推出了Ultimaster Nagomi，這是一種先進的藥物洗脫冠狀動脈支架系統(tǒng)，專為復雜的經皮冠狀動脈介入治療（PCI）設計。該支架具有優(yōu)化的輸送系統(tǒng)、擴大的尺寸范圍和增強的過度膨脹能力，使其能夠適應復雜的解剖結構。Ultimate Nagomi旨在通過允許為小至大冠狀動脈選擇定制化的支架來改善患者的預后。

 

市場細分

 

類型洞察

 

外周支架細分市場在2024年占據了近21.7%的顯著份額。政府在資金和審批形式上的支持正在鼓勵制造商開發(fā)技術先進的外周支架。外周支架是小型金屬網管，用于打開因斑塊堵塞的外周動脈。例如，Cordis在2022年3月獲得了其S.M.A.R.T. RADIANZ血管支架系統(tǒng)的美國FDA批準。這是一種自膨脹支架，特別設計用于輔助徑向外周手術。這個創(chuàng)新系統(tǒng)能夠在外髂動脈和淺表股動脈中實現支架的精確和高效放置。此外，外周動脈疾病發(fā)病率的上升預計將在預測期內推動市場增長。

 

PTA球囊細分市場預計將在預測期內增長。心血管疾病全球發(fā)病率的上升是推動市場的主要因素之一。此外，政府在審批形式上的支持促使制造商開發(fā)技術先進且成本效益高的PTA球囊。經皮腔內血管成形術（PTA）球囊主要用于微創(chuàng)導管化手術。這些導管有助于擴大狹窄的血管開口。例如，BrosMed Medical在2022年7月從美國FDA獲得了其Tiche 0.035英寸PTA球囊擴張導管的510(k)許可。該設備旨在為醫(yī)生提供一個可靠有效的工具來治療外周動脈疾?。≒AD）。有了這一許可，BrosMed Medical現在可以將其PTA球囊擴張導管推向尋求高質量創(chuàng)新解決方案治療PAD的醫(yī)療機構和醫(yī)生。這些因素預計將在預測期內促進市場增長。

 

應用洞察

 

外周動脈疾?。≒AD）細分市場在2024年占據了近45.3%的最大份額。外周動脈疾病發(fā)病率的上升和政府舉措推動了細分市場的增長。近年來，針對外周動脈疾?。≒AD）的研究顯著增加，這主要是由于心血管疾病發(fā)病率的上升和診斷技術的進步。這一研究熱潮旨在加深對PAD病理生理學、治療選項和患者預后的理解。2024年3月，醫(yī)療技術公司BD啟動了“AGILITY”研究，招募了第一位參與者。這項研究是作為一項研究設備豁免（IDE）試驗的一部分，旨在評估BD血管覆蓋支架治療外周動脈疾?。≒AD）的安全性和有效性。測試設備是一種自膨脹、低輪廓的鎳鈦諾合金支架，封裝在聚四氟乙烯中，并通過確保控制釋放的輸送系統(tǒng)引入。

 

動脈瘤細分市場預計將在預測期內增長。全球心血管疾病發(fā)病率的上升和技術創(chuàng)新是推動增長的因素。外周動脈瘤是外周動脈的異常擴張，最常見于腘動脈。它們通常是由動脈粥樣硬化引起的，可能導致并發(fā)癥如血栓栓塞，盡管破裂相對罕見。2023年7月的一篇《默克手冊》文章報道，大約70%的外周動脈瘤位于腘窩區(qū)域，20%位于髂股區(qū)。這些動脈瘤常伴有腹部主動脈瘤，并且在超過一半的情況下是雙側出現的。雖然罕見，但破裂可能導致遠端肢體的突然動脈阻塞。

 

終端用戶洞察

 

醫(yī)院細分市場在2024年占據了近64.4%的最大份額。醫(yī)院在實施先進的醫(yī)療程序方面至關重要，包括經皮穿壁動脈旁路移植術（PTAB）。這些設施擁有專門的外科單元、先進的影像技術和訓練有素的醫(yī)務人員進行微創(chuàng)手術。在PTAB的背景下，醫(yī)院提供了介入心臟病學家或血管外科醫(yī)生可以利用導管和其他專業(yè)工具導航血管系統(tǒng)的環(huán)境。這種設置對于確?；颊甙踩?、管理麻醉和提供即時術后護理至關重要。2024年7月，Trumbull地區(qū)醫(yī)療中心通過引入利用DETOUR系統(tǒng)的經皮穿壁動脈旁路移植術（PTAB），擴大了其復雜外周動脈疾病（PAD）的治療范圍。這種治療旨在處理淺表股動脈（SFA）中的長病變，使Trumbull地區(qū)成為該地區(qū)首家、全州第二家提供這種特定治療方案的設施。

 

門診手術中心細分市場預計將在預測期內增長。門診手術中心（ASCs）的增長受到政府支持和報銷政策增加的影響。增強的報銷政策使得ASCs采用先進的外周血管設備在經濟上變得可行，從而導致門診手術數量的增加。根據2023年6月CDI策略文章引用的ProPublica基于CMS和Medicare數據的分析，從2017年到2021年，大約90名醫(yī)生（前5%的動脈粥樣硬化切除術專家）進行了超過三分之一的所有此類手術，并收到了相當部分的政府付款。數據顯示，從2013年到2021年，動脈粥樣硬化切除術和相關醫(yī)生付款的數量幾乎增加了三倍，2021年總額達到約5.03億美元。其中，一名醫(yī)生在過去十年里因血管手術從CMS收到了超過3000萬美元。

 

市場因素

 

市場正見證著生物可吸收支架使用的增加，以減少血栓形成的風險因素并提高臨床適用性。生物可吸收支架由天然可溶物質制成，在植入體內后會溶解，從而消除了晚期支架血栓形成的危險。它們有助于保護身體免受晚期支架血栓引起的腫脹或血流減少的影響。血栓形成是指用于治療的支架在體內長時間停留所導致的情況。

 

高效替代治療方法的存在及其使用量的增長預計將在預測期內抑制市場增長?？鼓幬锉徽J為是PVD患者的一線治療選擇。與達比加群等抗凝藥物相關的高療效和良好的耐受性導致其廣泛使用，并對外周血管醫(yī)療器械的使用增長構成了重大障礙。像血管擴張劑、降膽固醇藥物和抗血小板藥物這樣的藥物也被用作PAD的替代療法。

 

此外，政府、醫(yī)療實體和患者傾向于整合展示出增強臨床結果和加快恢復期的新技術。這一趨勢預計將促進外周血管醫(yī)療器械市場的發(fā)展。此外，PAD在老年人群中的發(fā)病率較高。隨著世界人口繼續(xù)老齡化，PAD的發(fā)病率預計會增長。老齡人口的增長擴大了需要血管干預的患者群體，刺激了對外周血管醫(yī)療器械的需求。

 

一些主要企業(yè)正在采取各種舉措，如并購和新產品發(fā)布，以擴展其業(yè)務組合。例如，2023年2月，Abbott收購了專注于使用創(chuàng)新旋切系統(tǒng)治療外周和冠狀動脈疾病的醫(yī)療器械公司Cardiovascular Systems, Inc. (CSI)，交易金額約為8.9億美元。

 

關鍵企業(yè)更加專注于生產和銷售生物可吸收支架。例如，2021年1月，波士頓科學公司推出的SYNERGY Megatron生物可吸收聚合物冠狀動脈支架系統(tǒng)獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準。該支架通過將支架輸送球囊導管插入患者的手臂或腹股溝的血管中來治療冠狀動脈疾病。它專為大型近端血管設計，如骨病變和分支。直徑范圍從3.5毫米到5.0毫米。它具有增強的強度和塑造錐形血管的能力。該支架由一種獨特的鉑鉻合金制成，在血管造影下可見，有助于精確定位。

 

外周動脈疾?。≒AD）和心血管疾?。–VD）發(fā)病率的上升顯著推動了外周血管醫(yī)療器械市場的增長。根據最近的研究，PAD影響了全球約2億人，其中很大一部分病例未被診斷。這一不斷增長的患者群體對外周血管診斷和治療設備產生了更高的需求。心血管疾病是全球死亡的主要原因，進一步加劇了這一需求。隨著這些疾病發(fā)病率的持續(xù)上升，對有效醫(yī)療干預的需求也在增加，包括外周血管醫(yī)療器械，從而推動了市場增長。

 

全球外周血管醫(yī)療器械市場正經歷對微創(chuàng)手術需求的快速增長，主要驅動力在于對成本效益、縮短恢復時間和降低并發(fā)癥率的要求。諸如旋切系統(tǒng)、支架和血管成形術球囊等設備因其能夠以減少患者創(chuàng)傷的方式治療外周動脈疾病而迅速獲得勢頭。此外，隨著患者和醫(yī)療服務提供者越來越傾向于選擇此類手術，技術革新正在快速推進，以提高這些設備的準確性和有效性。此外，這一趨勢正在推動市場擴張，尤其是在醫(yī)療系統(tǒng)目前專注于個性化治療和成功結果的情況下。根據行業(yè)報告，微創(chuàng)手術設備市場預計將從2023年的140.6億美元增長到2032年的284.83億美元。

 

外周血管醫(yī)療器械市場分析表明，持續(xù)的技術進步正在顯著推動全球市場的擴張。諸如增強的成像技術、藥物涂層球囊和生物可吸收支架等創(chuàng)新正在提高治療外周血管疾病的有效性。根據2023年5月發(fā)表在《心血管介入雜志》上的一篇研究文章，藥物涂層球囊（DCBs）在治療與外周血管疾病相關的支架內再狹窄時，5年內無需再次干預的比例達到了58%。此外，這些進步促進了更準確的干預，提高了患者預后，并減少了重復手術的需要。此外，數字健康解決方案（如數據分析和遠程監(jiān)控）的日益融合，使得慢性血管疾病的管理更加有效。隨著制造商在研發(fā)項目上大量投資，以將尖端解決方案推向市場，對外周血管醫(yī)療器械的整體需求穩(wěn)定增長。

 

 

 

外周血管醫(yī)療器械市場研究指出，外周動脈疾?。≒AD）發(fā)病率的上升是全球市場的一個關鍵驅動因素。隨著老齡人口的增長和吸煙、糖尿病和高血壓等風險因素的加劇，PAD病例在全球范圍內逐漸增多。根據國際糖尿病聯合會的數據，到2030年，糖尿病患者人數將達到6.43億，到2045年將達到7.83億。此外，這一不斷增長的患者群體正在推動對外周血管醫(yī)療器械的需求，以治療和管理該病癥。隨著PAD意識在全球患者和醫(yī)療服務提供者中顯著提高，早期診斷和干預也在增加。因此，對血管成形術球囊、支架和其他旨在緩解動脈阻塞和改善血液循環(huán)的各種設備的需求正在激增，顯著促進了外周血管醫(yī)療器械市場的增長。

 

政府舉措和有利的報銷政策在提高外周血管醫(yī)療器械的可及性和負擔能力方面發(fā)揮著關鍵作用。在許多地區(qū)，政府已經實施了提供財政支持和激勵措施的政策，用于治療PAD和CVD。例如，在美國，醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心（CMS）為多種外周血管手術提供報銷，使更廣泛的患者群體能夠接受這些手術。此外，其他國家的政府資助的醫(yī)療保健計劃也采用了類似的政策來支持血管疾病的治療。這些舉措不僅減輕了患者的經濟負擔，還鼓勵醫(yī)療服務提供者采用和使用先進的外周血管醫(yī)療器械，從而促進市場增長。

 

替代治療方法的可用性顯著影響外周血管醫(yī)療器械市場的增長。主要的替代治療方法包括藥物治療，與外科手術相比，它可以更少侵入性和更具成本效益。患者和醫(yī)療服務提供者往往更傾向于這些非侵入性選項，特別是在手術風險更高或不立即必要的情況下。此外，如血管成形術和支架植入等微創(chuàng)手術的進步提供了有效的治療選擇，可以減少對外周血管醫(yī)療器械的需求。這種對替代治療方法的偏好可能導致外周血管醫(yī)療器械的采用率較慢，從而限制市場增長。

 

地區(qū)洞察

 

北美外周血管醫(yī)療器械市場在2024年占據了38.9%的市場份額。外周血管醫(yī)療器械市場由于多種因素而展現出持續(xù)的增長，包括外周動脈疾?。≒AD）發(fā)病率的上升、老齡人口的增長以及醫(yī)療技術的快速發(fā)展。根據2024年5月發(fā)表的一篇CDC文章，在美國，大約有650萬40歲及以上的人群受到外周動脈疾?。≒AD）的影響。大量的PAD病例突顯了對外周動脈支架等先進治療解決方案的需求增加，以應對與這種情況相關的挑戰(zhàn)，從而推動了市場增長。

 

美國外周血管醫(yī)療器械市場趨勢

 

美國外周血管醫(yī)療器械市場在外周血管醫(yī)療器械市場中占據核心地位，其特征是一個充滿活力的地區(qū)格局，具有顯著的增長和技術進步。外周血管醫(yī)療器械的需求增長歸因于多個因素，如心血管疾病發(fā)病率的上升和越來越多的臨床試驗探索支架在外周動脈疾?。≒AD）中的應用。

 

此外，先進的醫(yī)療設施、醫(yī)療支出的增加和新產品發(fā)布都在推動市場增長。例如，2024年6月，Terumo旗下的MicroVention在美國正式推出了其LVIS EVO管腔支撐裝置。這款新支架旨在提供先進的管腔支撐，標志著該公司產品線的重要補充。LVIS EVO的推出有望為需要復雜血管條件支持的患者提供更多的治療選擇。美國外周血管醫(yī)療器械市場競爭激烈，眾多知名企業(yè)和新興初創(chuàng)企業(yè)如BD、美敦力、雅培實驗室、Cardinal Health和庫克醫(yī)療等都在努力獲得競爭優(yōu)勢。主要市場參與者還推出新產品，推動市場增長。

 

歐洲外周血管醫(yī)療器械市場趨勢

 

預計歐洲外周血管醫(yī)療器械市場在預測期內將經歷增長，驅動因素包括血管疾病發(fā)病率的上升。這種血管疾病發(fā)病率的上升主要與人口結構變化和生活方式因素有關，尤其是老年人口。隨著老年群體的擴大，對外周血管醫(yī)療器械用于診斷和治療的需求也隨之增加。此外，醫(yī)療技術的持續(xù)進步正導致創(chuàng)新的、微創(chuàng)的血管介入設備的發(fā)展，這通常有助于改善患者預后和縮短恢復時間。

 

英國的外周血管醫(yī)療器械市場近年來由于該地區(qū)PAD病例的增加而增長。根據2024年8月英國心臟基金會發(fā)表的文章，英國約五分之一的60歲以上人群患有某種形式的外周動脈疾?。≒AD）。導致PAD的主要風險因素，如吸煙、糖尿病、肥胖和高血壓，與心臟病和中風的風險因素相同。值得注意的是，糖尿病發(fā)病率的上升正在推動PAD病例的增加。隨著PAD負擔的增加，預計英國的外周血管醫(yī)療器械市場將增長，因為醫(yī)療服務提供者尋求先進的治療方案來有效應對這種情況及其并發(fā)癥。

 

法國的外周血管醫(yī)療器械市場預計在預測期內將顯著增長。外周動脈疾病發(fā)病率的上升推動了市場增長。根據2024年6月Elsevier B.V.發(fā)表的文章，法國的外周動脈疾?。≒AD）影響了高達20%的人口。之前的估計顯示，通過踝臂指數評估發(fā)現，有12.2%的一個或多個心血管風險因素的人群患有無癥狀PAD。這一顯著的發(fā)病率表明，對全國范圍內的高級治療解決方案，包括外周血管醫(yī)療器械，的需求正在增長，以更好地應對和管理PAD。

 

德國的外周血管醫(yī)療器械市場在預測期內有所增長。血管疾病數量的增加和外周血管醫(yī)療器械技術的進步推動了市場的增長。有效的監(jiān)測對于確?；颊甙踩?yōu)化手術結果和管理術后恢復至關重要。隨著手術量的增加，德國的醫(yī)療系統(tǒng)面臨著加強監(jiān)控、整合先進技術以及管理大量數據的挑戰(zhàn)。根據2023年10月Hogrefe發(fā)表的文章，外周動脈疾病（PAD）影響了德國大約15-20%的人口，這一發(fā)病率隨著時間的推移而上升。隨著PAD診斷人數的增加，對包括支架在內的先進治療方案的需求也在增加。

 

亞太地區(qū)外周血管醫(yī)療器械市場趨勢

 

預計亞太地區(qū)的外周血管醫(yī)療器械市場在預測期內將以最快的速度增長，原因是糖尿病發(fā)病率的上升導致外周血管疾病的發(fā)生率增加。此外，對微創(chuàng)治療、技術先進治療和醫(yī)療基礎設施改善的需求增加是未來幾年市場增長的預期驅動因素。

 

中國的外周血管醫(yī)療器械市場在預測期內顯著增長。中國外周動脈疾病負擔的增加推動了支架解決方案的需求。根據2023年8月NCBI發(fā)表的文章，在過去的三十年里，中國在提高醫(yī)療護理的可及性和質量方面取得了顯著進展，現已成為領導者。我國的心血管技術處于全球領先地位，解決了與心血管疾病（CVD）相關的“治療難題”。在中國，約有4530萬人受外周動脈疾病（PAD）的影響，突顯了對有效治療方案，包括支架的持續(xù)需求。

 

日本的外周血管醫(yī)療器械市場預計將迎來激烈的競爭，其特點是跨國企業(yè)和專業(yè)實體積極參與，爭奪市場主導地位。一些關鍵玩家通過并購、合作和伙伴關系來擴展產品組合，預計這將促進市場增長。例如，2023年11月，Penumbra Inc.和Asahi Intecc集團達成了最終分銷協議。這是繼初步基本協議之后，授予Asahi Intecc J-sales, Inc.在日本市場獨家銷售外周血管血栓抽吸設備Indigo和Lightning系統(tǒng)的權利。值得一提的是，Penumbra的外周血管血栓抽吸系統(tǒng)，特別是Indigo系統(tǒng)，已于2023年4月獲得日本藥品和醫(yī)療器械法的批準。

 

沙特阿拉伯的外周血管醫(yī)療器械市場增長得益于PAD發(fā)病率的上升。根據2024年3月BioMed Central Ltd發(fā)表的文章，最近在沙特阿拉伯進行的一項研究顯示，在45歲及以上的471名患者隊列中，外周動脈疾?。≒AD）的發(fā)病率為11.7%。這項研究中觀察到的較高發(fā)病率可能歸因于樣本量有限和特定年齡段，后者更容易受到血管疾病的影響。隨著人口老齡化和糖尿病、高血壓等風險因素的發(fā)病率繼續(xù)上升，PAD管理的重要性日益凸顯。

 

科威特的外周血管醫(yī)療器械市場正在經歷增長。推動科威特市場增長的主要因素是心血管疾病死亡率的上升。根據2023年10月NCBI發(fā)表的文章，在科威特，心血管疾病（CVDs）占死亡率的46%，突出了一項重要的公共衛(wèi)生問題。這一高死亡率強調了對CVD，包括外周動脈疾?。≒AD）的有效管理和治療方案的迫切需求。因此，隨著醫(yī)療服務提供者尋求解決日益增長的心血管相關健康問題的先進方案，科威特對外周血管醫(yī)療器械的需求可能會增加。

 

市場競爭

 

領先的市場參與者專注于各種戰(zhàn)略舉措，如并購、合作和與其他組織的合作，以擴大他們的全球影響力，并向客戶提供多樣化的系列產品。新產品發(fā)布、技術創(chuàng)新和地域擴張是市場參與者用來擴大市場滲透的主要市場發(fā)展方式。此外，外周血管醫(yī)療器械企業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)正在見證本地制造的趨勢日益增長，以降低運營成本并向客戶提供更具成本效益的產品。

 

外周血管醫(yī)療器械的多樣化產品組合以及不斷創(chuàng)新導致的新設備推出是市場中運營公司增長的主要因素。然而，具有外周血管醫(yī)療器械的區(qū)域性和本土企業(yè)的存在使得市場競爭更加激烈。這預計會對全球市場產生價格壓力的影響。此外，整合策略正成為行業(yè)巨頭制勝的關鍵。

 

重點企業(yè)概覽

 

雅培（Abbott）

 

雅培是全球領先的醫(yī)療保健公司之一，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有廣泛的產品線，包括支架、球囊導管和閉塞性病變治療設備。雅培通過不斷創(chuàng)新和研發(fā)投入，致力于提供高效、安全的治療方案。例如，其Absorb生物可吸收支架在外周動脈疾病治療中表現出色，能夠在完成治療后逐漸被人體吸收，減少了長期支架帶來的潛在風險。雅培還積極與醫(yī)療機構合作，開展臨床研究，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展。

 

皇家飛利浦（Koninklijke Philips N.V.）

 

皇家飛利浦是一家全球領先的健康科技公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有先進的影像技術和診斷設備。飛利浦的血管造影系統(tǒng)和超聲設備在外周血管疾病的診斷和治療中發(fā)揮了重要作用。例如，其Azurion平臺結合了高性能影像和智能工作流程，幫助醫(yī)生更精準地進行介入手術。飛利浦還不斷推出創(chuàng)新產品，如用于外周血管成形術的高端球囊導管，以滿足市場對高效、安全治療方案的需求。

 

愛德華生命科學公司（Edward Lifesciences Corporation）

 

愛德華生命科學公司是全球領先的心臟病和血管疾病治療解決方案提供商，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有豐富的經驗和創(chuàng)新產品。公司專注于開發(fā)先進的血管支架和球囊導管，以改善患者的治療效果。例如，其HemoSeal封堵器在外周血管穿刺點的封閉中表現出色，能夠快速止血并減少并發(fā)癥。愛德華生命科學公司還積極參與臨床研究，推動外周血管疾病治療技術的進步，致力于為患者提供更優(yōu)質的醫(yī)療護理。

 

美敦力（Medtronic）

 

美敦力是全球最大的醫(yī)療技術公司之一，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有全面的產品線，包括支架、球囊導管和血管閉合裝置。美敦力通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其In.Pact Admiral藥物涂層球囊在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。美敦力還積極與醫(yī)療機構和研究機構合作，開展大規(guī)模臨床試驗，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的生活質量。

 

泰爾福（Teleflex Incorporated）

 

泰爾福是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有廣泛的產品線，包括導管、球囊和血管閉合裝置。泰爾福通過不斷創(chuàng)新和改進現有產品，致力于提供高效、安全的治療方案。例如，其Arrow-Trerotola外周血栓抽吸系統(tǒng)在外周血管血栓清除中表現出色，能夠快速有效地清除血栓，減少并發(fā)癥。泰爾福還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的進步，提升患者的治療體驗。

 

庫克集團（Cook Group）

 

庫克集團是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有豐富的產品線，包括支架、球囊導管和血管閉合裝置。庫克集團通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其Zilver PTX藥物涂層支架在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。庫克集團還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構和研究機構合作，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的治療效果。

 

柯迪斯（Cordis）

 

柯迪斯是全球領先的外周血管醫(yī)療器械供應商，其產品線包括支架、球囊導管和血管閉合裝置?？碌纤雇ㄟ^不斷創(chuàng)新和研發(fā)投入，致力于提供高效、安全的治療方案。例如，其S.M.A.R.T. RADIANZ自膨脹支架在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠精準地放置在病變部位，減少并發(fā)癥?？碌纤惯€積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的進步，提升患者的治療體驗。

 

波士頓科學公司（Boston Scientific Corporation）

 

波士頓科學公司是全球領先的醫(yī)療技術公司之一，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有廣泛的產品線，包括支架、球囊導管和血管閉合裝置。波士頓科學公司通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其Eluvia藥物洗脫支架在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。波士頓科學公司還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的治療效果。

 

戈爾公司（W. L. Gore & Associates, Inc.）

 

戈爾公司是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有豐富的產品線，包括覆膜支架、球囊導管和血管閉合裝置。戈爾公司通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其GORE VIABAHN覆膜支架在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。戈爾公司還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的治療效果。

 

百多力（Biotronik）

 

百多力是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有廣泛的產品線，包括支架、球囊導管和血管閉合裝置。百多力通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其Pulsar-18外周血管支架在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。百多力還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的治療效果。

 

BD（Becton, Dickinson and Company）

 

BD是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有廣泛的產品線，包括支架、球囊導管和血管閉合裝置。BD通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其AGILITY研究旨在評估BD血管覆蓋支架在外周動脈疾病治療中的安全性和有效性，該支架在外周動脈疾病的治療中表現出色，能夠有效減少再狹窄的發(fā)生率。BD還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的治療效果。

 

泰爾茂株式會社（Terumo Corporation）

 

泰爾茂株式會社是一家全球領先的醫(yī)療技術公司，其在外周血管醫(yī)療器械領域擁有廣泛的產品線，包括支架、球囊導管和血管閉合裝置。泰爾茂通過持續(xù)的研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高效、安全的治療方案。例如，其LVIS EVO管腔支撐裝置在外周血管疾病的治療中表現出色，能夠提供先進的管腔支撐，減少并發(fā)癥。泰爾茂還積極參與臨床研究，與醫(yī)療機構合作，推動外周血管疾病治療技術的發(fā)展，提升患者的治療效果。

 

2024年6月，飛利浦在美國推出了其Duo靜脈支架系統(tǒng)，旨在治療靜脈阻塞患者。該創(chuàng)新設備于2023年12月獲得批準，旨在解決慢性深靜脈疾病的潛在問題，提供兩種不同的型號以應對不同的靜脈挑戰(zhàn)。

 

2024年4月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準了雅培的創(chuàng)新Esprit BTK系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用Enviroximes釋放可吸收支架。這一前沿技術旨在管理影響膝下區(qū)域（BTK）的慢性肢體威脅性缺血（CLTI）。

 

2024年1月，庫克集團在美國和加拿大推出了其Slip-Cath Beacon Tip親水選擇性導管。該導管設計用于血管和非血管手術，為不同醫(yī)療應用領域的醫(yī)療服務提供者提供了靈活性。

 

2023年6月，庫克醫(yī)療擴大了其Advance Serenity親水PTA球囊導管產品的尺寸和適用位置。該設備通常用于膝上和膝下的手術，以治療外周動脈疾?。≒AD）患者。該設備已在美國和加拿大上市，并且最近進一步擴大了市場。

 

外周介入-靜脈篇

 

全球靜脈曲張治療市場的規(guī)模在2023年估計為13.5億美元，并預計從2024年到2030年將以6.4%的復合年增長率增長。靜脈曲張治療市場在全球范圍內經歷了顯著的增長。這一增長可歸因于靜脈曲張發(fā)病率的增加、對更有效治療方案需求的增長、對該病癥認識的提高以及醫(yī)療保健支出的上升。

 

全球靜脈曲張的患病率正在上升，這主要是由于久坐生活方式的增加。因此，像內血管消融和超聲引導下的注射硬化療法等先進治療方法相比于傳統(tǒng)手術變得更為流行。這些程序提供了多種好處，如減輕疼痛、減少并發(fā)癥及更快的恢復時間。為了應對靜脈曲張的治療，制造商正在開發(fā)創(chuàng)新的程序以最小化并發(fā)癥。

 

此外，靜脈曲張治療技術的進步促進了微創(chuàng)手術的廣泛應用，這也是推動靜脈曲張市場發(fā)展的重要力量。例如，在2024年6月，為了創(chuàng)建一個先進的微創(chuàng)激光治療中心，Swift Day Surgery與阿布扎比的Reem醫(yī)院合作。該中心預計為阿布扎比及其周邊地區(qū)的居民和外籍人士提供先進的激光治療服務。

 

另外，隨著老齡人口的增加，市場有望實現顯著擴張。根據2019年的世界人口前景報告，全球65歲及以上的人口數量達到了7.03億人，預計到2050年將翻一番達到15億人。值得注意的是，靜脈曲張在老年人和女性中更為普遍。

 

從美觀角度來看，靜脈曲張可能不太吸引人。但如果它們導致疼痛、酸痛、腫脹或顯著不適時才會成為問題。在更嚴重的情況下，甚至可能會破裂并形成潰瘍。幸運的是，近年來這種狀況的治療選擇已經取得了進步。許多私立醫(yī)療機構現在提供改進的微創(chuàng)技術。例如，門診性靜脈切除術涉及通過小皮膚切口去除靜脈曲張。使用局部麻醉后，用一根細金屬鉤將靜脈取出。該手術通常需要30分鐘至一小時，通常只會造成輕微不適，伴有暫時性的瘀傷或腫脹，任何疤痕通常在一年內就會變得很淡。有時，這種手術會與消融手術同時進行。

 

市場細分

 

類型洞察

 

注射硬化療法在2023年主導了市場，占據了68.5%的市場份額。這主要歸因于靜脈曲張的患病率隨著老齡化人口和久坐生活方式而增加、對微創(chuàng)手術的需求增長、硬化劑的技術進步、患者治療結果的改善以及對于美觀效益和治療選擇的認知提升。

 

預計內血管消融細分市場將在預測期內以最快的速度增長。這一增長主要由于受靜脈曲張影響的人數增加，這與生活方式的變化、老齡化人口、肥胖癥以及長時間站立或坐著等因素有關。此外，對靜脈疾病的認識增強也促使更多的診斷和治療，進一步推動了對這些微創(chuàng)手術的需求。根據MDPI期刊的數據，靜脈曲張影響了全球10%到30%的人口，其特征是腿部和腳部突出且膨脹的血管。這些靜脈也可能出現在身體的其他部位，呈現出藍色或深紫色，并且常常外觀隆起或腫脹。靜脈曲張是世界上最常見的外周血管疾病之一。

 

 

靜脈結扎和剝除手術存在一定的風險，包括可能導致瘢痕形成和靜脈曲張復發(fā)的可能性。此外，如果手術過程中損傷了深層靜脈系統(tǒng)，則可能會加劇靜脈血液流動的問題。神經損傷可能導致幾個月的麻木感。鑒于這些擔憂，靜脈曲張剝除手術通常被內血管激光或射頻消融所取代。

 

終端用戶洞察

 

在2023年，醫(yī)院部門主導了市場，并預計這一趨勢將在2024年至2030年的預測期間持續(xù)下去。靜脈曲張的治療可能需要綜合多個醫(yī)學專業(yè)領域，如血管外科、介入放射學、皮膚科和心臟病學。由于醫(yī)院擁有廣泛的醫(yī)療部門和專家團隊，因此能夠為患有靜脈曲張的個體提供協調一致的護理。醫(yī)院處于探索創(chuàng)新方法以提高醫(yī)療服務水平的前沿。

 

預計門診手術中心（Ambulatory Surgical Centers, ASCs）部門將在預測期內以最快的復合年增長率增長。門診手術中心在靜脈曲張治療市場上扮演著重要角色，這得益于以下幾個推動因素：全球靜脈曲張患病率的上升，這是由生活方式的變化、人口老齡化以及肥胖率增加等因素驅動的。門診手術中心提供了諸如便捷性、成本效益和效率等優(yōu)點，特別是在提供內血管消融等微創(chuàng)手術方面。此外，越來越多的患者傾向于選擇門診設置，以及支持門診手術中心安全有效治療的技術和手段的進步，進一步提升了門診手術中心在靜脈曲張治療市場中的地位。例如，在2024年1月，Baptist Health與Compass Surgical Partners合作建立了Horizon Surgery Center，這是一個位于佛羅里達州東北部的門診手術中心網絡。他們計劃通過改造現有的Baptist設施和收購新設施來開設多個中心。首個Horizon Surgery Center將提供骨科、神經外科、整形外科和普通外科服務。

 

區(qū)域洞察

 

在2023年，北美地區(qū)主導了靜脈曲張治療市場，占據了44.6%的收入份額。這主要歸因于該地區(qū)龐大的患者群體以及他們強烈的審美意識。與美容手術相關的明顯效果和安全性增強了人們的信心，激勵他們選擇這類治療。例如，在美國有超過4000萬人患有靜脈曲張，其中近50%的人有家族病史。如果父母雙方都有靜脈曲張，則子女患病的可能性高達90%；如果只有一位家長受影響，則女兒患病的風險為60%，兒子為25%。該疾病在女性（55%）中的發(fā)病率高于男性（45%），據估計，50歲以上的女性中有41%患有靜脈曲張，而50歲以上總體人群中的比例為50%。

 

美國靜脈曲張治療市場趨勢 

 

2023年，美國的靜脈曲張治療市場占據了89.1%的市場份額，這主要歸因于靜脈曲張患病率的增加、完善的醫(yī)療體系以及先進醫(yī)療技術的普及。

 

亞太地區(qū)靜脈曲張治療市場趨勢 

 

2023年，亞太地區(qū)在全球市場中占有相當大的市場份額，并預計將成為增長最快的區(qū)域，復合年增長率預計為7.8%。這一增長可以歸因于多種因素，包括靜脈曲張患病率的上升、政府對醫(yī)療保健領域的投入增加、老齡化人口的數量龐大、人均可支配收入的提高以及對相關治療手段認知度的提升。根據WTW的一項調查，2024年亞太地區(qū)的醫(yī)療福利成本預計將繼續(xù)保持在9.9%左右的增長，與2023年的預測相似。全球醫(yī)療趨勢調查顯示，59%的亞太地區(qū)保險公司預計未來三年的成本增幅將會更高。2022年，該地區(qū)的醫(yī)療費用上漲了7.2%，而2023年的預測低于全球平均值10.7%，但2024年亞太地區(qū)和全球的預測均保持在9.9%。

 

中國具有巨大的潛力來貢獻于靜脈曲張治療市場，這主要得益于其龐大的老年群體，中國政府也在積極推廣這些治療方式的相關宣傳。例如，聯合國預測到2050年，中國將有3.66億老年人口，超過目前美國的3.31億人口。到那時，中國65歲及以上成年人的比例預計將從12%上升到26%。生育率和死亡率的下降導致的老齡化進程加快引發(fā)了對中國老年人健康和福祉的關注，并給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來了重大挑戰(zhàn)。

 

市場競爭

 

主要參與者為了加強其市場地位的關鍵策略包括產品發(fā)布、并購活動以及在研發(fā)方面的投資以擴展產品組合。在全球靜脈曲張治療市場中存在著競爭激烈的格局，眾多參與者努力爭取獲得重要的市場份額。這些參與者包括制造商、醫(yī)療服務提供者、研究機構以及其他參與靜脈曲張治療解決方案的研發(fā)、生產和分銷的利益相關方。

 

主要公司簡介

 

Medtronic

美敦力是一家全球領先的醫(yī)療科技、服務和解決方案提供商，致力于減輕患者的痛苦、恢復健康和延長生命。在靜脈曲張治療市場中，美敦力提供了一系列的產品和解決方案，包括Venaseal閉合系統(tǒng)，該系統(tǒng)利用醫(yī)用粘合劑關閉靜脈曲張。公司對創(chuàng)新和質量的承諾使其成為行業(yè)中的強有力競爭者，不斷尋求改善靜脈功能不全患者的治療效果。

 

Lumenis Be Ltd.

Lumenis Be Ltd.是Lumenis的子公司，專注于激光基礎醫(yī)療設備的研發(fā)和制造。其在靜脈曲張治療市場上的產品包括LightSheer Duet，用于去除不需要的毛發(fā)和治療淺表性腿部靜脈，以及SPLENDOR X3，為各種皮膚狀況提供多用途解決方案。Lumenis Be Ltd.利用先進技術提供有效且安全的治療，提高了患者的滿意度和臨床效果。

 

AngioDynamics

AngioDynamics以其在血管通路、腫瘤學和外科解決方案方面開發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療設備和技術的專業(yè)知識而聞名。在靜脈曲張領域，該公司提供NanoPen微型導管系統(tǒng)，用于治療較大的靜脈，以及VenaCure EVLT系統(tǒng)，該系統(tǒng)利用激光能量關閉靜脈曲張。AngioDynamics致力于推進微創(chuàng)療法，使其成為靜脈曲張治療市場上的關鍵參與者。

 

Sciton

Sciton是一家領先的激光和光系統(tǒng)制造商，專門用于皮膚科和美學治療。其BBL（寬帶光）技術和HALO混合分段激光是用于治療靜脈曲張和其他皮膚狀況的創(chuàng)新解決方案的例子。Sciton對其設備的精確性和有效性關注，使其成為尋求可靠和先進技術治療患者的醫(yī)生的首選。

 

Quanta System

Quanta System是一家總部位于意大利的全球激光和美學設備供應商。在靜脈曲張治療市場中，Quanta System提供YAG和Nd:YAG激光器，這些激光器用于多種治療應用，包括靜脈曲張的治療。公司對高質量工程和客戶服務的承諾確保了其設備達到最高標準，使其成為醫(yī)療美學行業(yè)的知名供應商。

 

intros Medical Laser GmbH

intros Medical Laser GmbH是一家總部位于德國的公司，專門從事醫(yī)療激光的研發(fā)和生產，適用于各種應用，包括靜脈曲張的治療。公司的產品組合包括EndoLaser系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用激光能量有效和安全地治療靜脈曲張。intros Medical Laser對其醫(yī)療設備的精確性和可靠性承諾為其贏得了作為醫(yī)療激光行業(yè)中值得信賴供應商的聲譽。

 

Alma Lasers

Alma Lasers是Sisram Medical的一部分，專門研發(fā)和制造廣泛的激光和光基系統(tǒng)，適用于美容和醫(yī)療應用。在靜脈曲張治療領域，Alma Lasers提供了Soprano Titanium系統(tǒng)，該系統(tǒng)使用二極管激光技術去除毛發(fā)，也可用于治療淺表性靜脈。Alma Lasers對產品的安全性和有效性關注使其成為全球醫(yī)療美容市場上的杰出參與者。

 

Dornier MedTech

Dornier MedTech是一家德國公司，以其在泌尿學和血管治療方面的醫(yī)療技術專長而聞名。其在靜脈曲張治療市場上的產品包括VascuLyse系統(tǒng)，該系統(tǒng)采用獨特的激光和機械能量組合治療靜脈曲張。Dornier MedTech致力于開發(fā)創(chuàng)新和微創(chuàng)解決方案，鞏固了其在該領域的領導地位。

 

Theraclion

Theraclion是一家法國公司，專門從事非侵入式超聲波治療各種醫(yī)療狀況。其Echopulse系統(tǒng)設計用于使用聚焦超聲波治療良性和惡性腫瘤以及靜脈曲張。Theraclion創(chuàng)新的治療方法強調患者的舒適度和最小侵入性，使其成為利用超聲波進行醫(yī)療治療的先驅。

 

這些公司在靜脈曲張市場上扮演著重要角色，通過不斷的產品創(chuàng)新、技術研發(fā)和市場擴張活動來推動整個行業(yè)的發(fā)展。

 

典型事件：

 

2024年6月，醫(yī)生們開始使用由Koninklijke Philips N.V.（皇家飛利浦）推出的一種新型支架——Duo支架。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準該支架，用于幫助患有慢性靜脈問題（CVI）的患者解決血流阻塞問題。

 

2024年1月，VVT Med Ltd.（VVT Medical）完成了與Methapharm Inc.的戰(zhàn)略分銷伙伴關系，以在美國分銷其ScleroSafe平臺，用于治療靜脈曲張。

 

2023年6月，Theraclion獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，啟動了一項新的關鍵臨床試驗，旨在評估Sonovein治療大隱靜脈原發(fā)性功能不全的有效性。

 

外周介入-支架篇

 

全球外周支架植入市場的規(guī)模預計到2033年將達到約71億美元，從2023年的39億美元增長，期間復合年增長率（CAGR）為6.1%，預測期為2024年至2033年。

 

外周動脈疾病（PAD）是一種常見的心血管問題，其中狹窄的動脈限制了流向下肢（腿）的血流。當一個人患有PAD時，流向肢體（主要是腿部）的血液不足以滿足身體的需求。這導致了一系列癥狀，其中最常見的是行走時腿部疼痛（間歇性跛行）。

 

外周支架是小型管狀金屬支架，可以植入外周血管中以緩解動脈或靜脈中的狹窄或阻塞，從而改善血流。支架通常由鎳鈦合金制成，并且可以是裸露的、藥物涂層的或覆蓋有假體材料的。通常首先使用一個球囊（血管成形術）將阻塞物壓平在血管壁上，從而使支架更容易打開。

 

用于外周動脈的支架通常與球囊血管成形術聯合使用。外周支架植入物使堵塞或閉塞的動脈保持開放狀態(tài)，以便血液可以通過它流動。支架是一個小的網格狀金屬管，撐開動脈并永久留在原位。支架通過導管插入外周動脈。最近的技術進步可以幫助預防再狹窄，即血管再次變窄。現在可以使用藥物洗脫支架（DES）和球囊，它們帶有藥物涂層以確保治療通道的良好血液循環(huán)。外周血管疾病是一種長期疾病，常常與其他疾病如冠狀動脈疾病或糖尿病相關聯。

 

關鍵要點總結如下：

 

市場規(guī)模：到2033年，外周支架植入市場的規(guī)模預計將達到約71億美元，從2023年的39億美元增長。

 

市場增長：預計在2024年至2033年的預測期內，市場將以6.1%的復合年增長率（CAGR）增長。

 

產品分析：2023年，裸金屬支架（BMS）占據了市場76.0%的份額。

 

動脈類型分析：按動脈類型劃分，髂動脈支架在2023年占據了47.6%的市場份額。

 

終端用戶分析：醫(yī)院在2023年引領市場，占據了58.1%的市場份額。

 

區(qū)域分析：美國在2023年估計占據了42.8%的市場份額，市場收入約為16億美元。

 

技術進步：像美敦力（Medtronic）和雅培（Abbott Laboratories）這樣的公司正在不斷地通過設計、材料以及藥物涂層能力來創(chuàng)新外周支架植入產品，以優(yōu)化患者的治療結果。

 

全球市場擴張：許多主要的醫(yī)療保健企業(yè)，如iVascuar SLU和Cardinal Health，正通過戰(zhàn)略伙伴關系和分銷商合作擴大其國際市場份額，以達到更多的患者。這種全球擴張策略旨在觸及新的患者群體。

 

生物可吸收支架的創(chuàng)新：Biotronik在生物可吸收支架的研究方面處于領先地位，這類支架可能會減少與永久性支架相關的長期并發(fā)癥，并代表了這一醫(yī)學領域的重大進展。Biotronik在這個新興領域中脫穎而出。

 

這些數據表明外周支架植入市場在未來幾年將持續(xù)增長，技術創(chuàng)新將繼續(xù)推動市場發(fā)展，并且隨著更多公司進入國際市場，全球患者將能夠獲得更先進的治療方法。

 

這些數據表明外周支架植入市場在未來幾年將持續(xù)增長，技術創(chuàng)新將繼續(xù)推動市場發(fā)展，并且隨著更多公司進入國際市場，全球患者將能夠獲得更先進的治療方法。

 

市場因素

 

產品類型分析 

 

外周支架植入市場是醫(yī)療保健領域的一個不斷發(fā)展的細分市場，主要包括三個關鍵組成部分：裸金屬支架（BMS）、覆膜支架和藥物洗脫支架（DES）。在這三個組成部分中，裸金屬支架（BMS）占據著76.0%的顯著市場份額，這是因為它們具有結構完整性和堅固性；BMS在外周動脈疾病的治療中發(fā)揮著重要作用，通過維持血管通暢并保證最佳的血流。

 

覆膜支架是這個市場中的另一個重要類別，為需要精確部署和密封血管結構的情況提供了創(chuàng)新解決方案。它們經常被用于臨床挑戰(zhàn)較大的情況下，在這些情況下保持血管完整性至關重要。

 

藥物洗脫支架（DES）完成了這三種支架技術的組合。因其能夠逐漸釋放藥物，DES提供了一種對抗再狹窄的有效方案——這是支架植入后常見的副作用之一。它們在市場上出現展示了我們持續(xù)追求創(chuàng)新以改善患者預后的努力。

 

動脈類型分析 

 

按照動脈類型劃分，髂動脈支架占據了47.6%的市場份額。髂動脈支架是專門為髂動脈設計的，這些動脈供應骨盆和腿部的血液，因此它們在市場上占據著強大的位置。髂動脈支架在該區(qū)域治療外周動脈疾病方面的有效性鞏固了其領導地位。

 

股-腘動脈支架是這個市場中的另一個關鍵類別，用于解決大腿和小腿股動脈及腘動脈的問題。這些支架為因這些區(qū)域血流受損的患者提供了有效的解決方案。

 

腎及相關支架針對與腎臟及其周圍區(qū)域相關的動脈，有效地管理腎動脈狹窄和其他相關病癥，從而改善腎臟功能和患者的整體健康狀況。這些支架通過有效地管理腎動脈狹窄，在患者的整體健康和腎臟性能改善方面起著至關重要的作用。

 

頸動脈支架是專門設計用于治療頸部區(qū)域的頸動脈疾病的，它們在預防由此類病癥引起的中風方面起著核心作用。頸動脈支架體現了市場致力于提供定制化解決方案以適應不同動脈位置的需求。

 

終端用戶分析 

 

終端用戶在外周支架植入市場中扮演著至關重要的角色，其中醫(yī)院尤其具有影響力。醫(yī)院占據了58.1%的市場份額——這一點并不令人驚訝，因為醫(yī)院提供了全面的醫(yī)療服務，并且具備執(zhí)行復雜的支架植入手術的能力，因此成為許多尋求外周動脈疾病治療的人們的首選。

 

然而，門診手術中心（ASCs）也在這一市場中占有相當大的份額。這些專業(yè)設施為較不復雜的病例提供了更加高效和簡化的支架植入方式，為患者提供了一個有利的選擇，同時也減輕了醫(yī)院資源的負擔。

 

外周支架植入市場通過醫(yī)院和門診手術中心的存在，展示了其對以患者為中心的護理和創(chuàng)新醫(yī)療解決方案的承諾。雖然醫(yī)院仍然是醫(yī)療服務的核心提供者，但門診手術中心提供了另一種寶貴的選擇，提高了治療外周動脈疾病時的可訪問性和靈活性。它們共同的存在證明了這個市場致力于提供個性化的患者治療方案的決心。

 

全球外周支架植入市場的驅動力 

 

全球外周支架植入市場正處于顯著擴張的階段，這主要歸因于幾個關鍵因素。最突出的因素之一是全球范圍內外周血管疾病發(fā)病率的上升；隨著這種疾病變得越來越普遍，對外周支架植入的需求也迅速增加，推動了市場的經濟擴展。此外，隨著血管支架植入手術頻率的增加，也支持了市場的經濟擴展軌跡；采用率的持續(xù)上升對該市場的積極前景產生了正面影響。

 

全球外周支架植入市場的趨勢 

 

在外周支架植入市場中的主要制造商可以期待增加對個性化和創(chuàng)新外周血管支架的投資，重點在于創(chuàng)建專門針對個體患者需求的定制化解決方案。制造商可能會專注于成本效益高的外周動脈支架，以達到更多的患者群體；這反映了行業(yè)致力于提供可負擔的醫(yī)療解決方案，并利用外周支架技術的進步。

 

全球外周支架植入市場的制約因素 

 

盡管全球外周支架植入市場擁有強勁的增長前景，但也存在一些障礙阻礙市場的擴張。支架設計和技術材料的進步導致藥物洗脫支架的成本顯著上升——這些支架通常比裸金屬支架更昂貴；這對許多缺乏醫(yī)療保險的開發(fā)中國家來說構成了一定困難。

 

全球外周支架植入市場的機遇 

 

在外周支架植入市場中的制造商正在通過優(yōu)先考慮產品創(chuàng)新來抓住機遇。他們正在推出前沿的支架來加強自己的市場地位，并滿足日益激烈的市場競爭中患者的需求。隨著技術上更為先進的支架的出現，這些支架簡化了臨床醫(yī)生的介入程序，同時為制造商提供了顯著的增長機會。

 

區(qū)域分析

 

2023年，美國在全球PAD（外周動脈疾?。┦袌鲋谐钟写蠹s42.8%的份額，市場收入約為16億美元。這一增長主要是由于美國國內PAD的發(fā)病率上升所致。導致這一增長的因素包括吸煙率的增加、久坐不動的生活方式以及不良的飲食習慣，這些都導致了腦血管疾病、心血管疾病、糖尿病和人口老齡化等問題。

 

截至2022年，根據美國疾病控制與預防中心（CDC）提供的數據，美國大約有650萬年齡在40歲及以上的成年人被診斷患有PAD。需要注意的是，PAD的癥狀往往與其他健康狀況或動脈疾病重疊，僅憑動脈粥樣硬化并不能解釋所有PAD病例。

 

歐洲國家也有較高的PAD發(fā)病率，尤其是在老年人群中。歐洲的醫(yī)療體系較為發(fā)達，能夠為患者提供廣泛的治療選擇。

 

亞太地區(qū)預計將在預測期內見證顯著的增長。這種增長可以歸因于多種因素，例如久坐不動的生活方式、不健康的飲食習慣以及人口老齡化等因素導致PAD等疾病發(fā)病率的增加。因此，市場上對于有效治療選項，如外周血管支架的需求正在增長。此外，該地區(qū)政府采取的多項舉措和支持政策也在推動外周血管支架產業(yè)的增長。這些措施包括公共意識宣傳活動、疾病預防計劃以及有利的報銷政策，這些都有助于促進心血管健康，并鼓勵采用先進的醫(yī)療設備。

 

拉丁美洲和中東這些地區(qū)的PAD市場也在增長，主要是由于人口老齡化和生活方式的變化，以及對PAD治療意識的提高。

 

市場競爭

 

一些重要的外周支架植入公司正在通過擴展其全球業(yè)務網絡來加強銷售和營銷活動。這些網絡包括直接銷售團隊、臨床專家、分銷渠道、戰(zhàn)略合作伙伴關系和聯盟，旨在擴大營銷能力和銷售能力。

 

在國際范圍內，這些主要參與者正與分銷商建立合作關系，以此加速市場滲透的努力；此外，他們還在產品創(chuàng)新方面投入精力，通過推出具有特殊優(yōu)勢的創(chuàng)新產品，為所服務的目標市場提供更優(yōu)的解決方案。

 

重要企業(yè)：

 

Medtronic

Medtronic 是全球領先的醫(yī)療科技公司之一，其在外周血管疾病治療領域有著深厚的專業(yè)知識和技術積累。通過不斷創(chuàng)新，Medtronic 提供了一系列先進的外周支架植入解決方案，包括裸金屬支架、覆膜支架以及藥物洗脫支架等產品。該公司還積極與臨床醫(yī)生合作，通過教育和支持項目來提高治療標準，致力于為患者提供高質量的醫(yī)療服務。

 

Abbott Laboratories

Abbott Laboratories 是一家多元化的全球醫(yī)療保健公司，其在外周血管疾病治療方面的產品線非常廣泛，包括一系列創(chuàng)新的支架植入系統(tǒng)。Abbott 不斷推動技術邊界，開發(fā)出諸如藥物洗脫支架等先進技術，旨在提高手術成功率并減少術后并發(fā)癥。此外，Abbott 還注重臨床研究和教育，以確保其產品能夠滿足患者和醫(yī)生的需求。

 

Cook Medical

Cook Medical 是一家專注于醫(yī)療器械研發(fā)和制造的企業(yè)，其在外周血管疾病治療領域擁有豐富的經驗和多樣化的產品組合。Cook Medical 的外周支架產品以其可靠性和耐用性著稱，為臨床醫(yī)生提供了多種治療選擇。該公司還致力于與醫(yī)療機構合作，提供培訓和技術支持，以確保其產品能夠有效地應用于臨床實踐中。

 

iVascuar SLU

iVascuar SLU 是一家專注于血管介入醫(yī)療器械的公司，其產品涵蓋了多種外周支架植入解決方案。iVascuar 通過不斷的技術創(chuàng)新，提供高度定制化的外周支架產品，以滿足不同患者的需求。該公司還積極參與國際市場的拓展，與全球合作伙伴建立了緊密的合作關系，以確保其產品能夠惠及更廣泛的患者群體。

 

Biotronik

Biotronik 是一家在心臟和血管疾病治療領域享有盛譽的公司，其在外周血管支架技術方面有著顯著的成就。Biotronik 致力于研發(fā)創(chuàng)新的生物可吸收支架，這些支架能夠在治療過程中提供必要的支持，并最終被身體吸收，減少長期并發(fā)癥的風險。Biotronik 通過其強大的研發(fā)團隊和廣泛的臨床試驗網絡，持續(xù)推動外周血管治療技術的進步。

 

Cardinal Health

Cardinal Health 是一家大型醫(yī)療保健解決方案提供商，其在外周血管支架市場中也占有一席之地。Cardinal Health 通過提供多樣化的外周支架產品和服務，滿足了不同層次的醫(yī)療需求。除了其核心產品外，該公司還提供物流和供應鏈解決方案，幫助醫(yī)療機構提高效率，確?；颊吣軌蚣皶r獲得所需的治療。

 

Terumo Medical

Terumo Medical 是一家專注于醫(yī)療設備和技術的全球領導者，其在外周血管支架領域的產品以其精確性和可靠性而聞名。Terumo Medical 的支架植入解決方案不僅包括傳統(tǒng)的金屬支架，還包括最新的藥物洗脫技術和覆膜支架，以應對各種復雜的外周血管病變。該公司還通過持續(xù)的研發(fā)投入，致力于提供更加安全有效的治療方案。

 

專利事務值得關注

 

隨著心血管醫(yī)療器械技術領域的競爭日益加劇，專利事務已經成為企業(yè)不可或缺的一部分。做好自身的專利布局，不僅可以保護企業(yè)的創(chuàng)新成果，還可以為企業(yè)在市場競爭中提供有力的法律支持。

 

首先，企業(yè)需要注重專利的申請和保護。在研發(fā)過程中，一旦有新的技術突破或創(chuàng)新點，就應及時申請專利，確保自身的技術成果得到法律保護。同時，企業(yè)還需要對已有的專利進行定期維護和管理，確保其有效性和穩(wěn)定性。

 

其次，企業(yè)需要建立完善的專利預警機制。通過定期檢索和分析相關領域的專利信息，企業(yè)可以及時了解技術發(fā)展趨勢和競爭對手的動態(tài)，從而避免可能的專利侵權風險。一旦發(fā)現存在侵權風險，企業(yè)應迅速采取措施進行應對，如尋求專利許可、進行技術改進或調整市場策略等。

 

此外，企業(yè)還需要做好應對專利戰(zhàn)的準備。在競爭激烈的市場環(huán)境中，專利戰(zhàn)可能隨時爆發(fā)。因此，企業(yè)需要提前制定應對策略，如建立專門的法務團隊、儲備充足的資金用于可能的專利訴訟等。同時，企業(yè)還可以通過與合作伙伴建立專利聯盟、參與行業(yè)標準制定等方式來增強自身的專利實力和市場影響力。