一次性使用側孔鈍針最早是由兩位法國整形外科醫生Sebban和Ascher將吸脂用的鈍針口徑縮小、管壁做薄而成，用于真皮填充透明質酸的微創注射[1]。作為第Ⅲ類醫療器械，分類編碼為14-01-06，通用名稱為“一次性使用側孔鈍針”，醫療機構用以注射透明質酸鈉為主要成分的凝膠起到局部填充作用的側面開孔、端部圓鈍的注射針，通常由針座、針管、護套組成，其針尖為避免刺破和損傷血管或神經設計為鈍形，可以為不同型式。通常長度25～70mm，口徑30G～18G，用于全面部、頸胸部、手部的除皺抗衰老注射。產品無菌提供，一次性使用。臨床常與破皮針、專用注射器、整形用注射填充物等配合使用。使用風險較高，術中和術后并發癥較多，較容易帶來醫療糾紛[2]。本文從監管角度對一次性使用側孔鈍針的風險管理控制進行分析總結。
一、一次性使用側孔鈍針臨床不良事件原因分析
（一）一次性使用側孔鈍針應用風險概述
頭端設計為鈍形用于注射透明質酸鈉到眼周、顳部、鼻唇溝、頸部或胸部、手部等常用充填部位，改善凹陷、皺紋等老化注射導致不良事件逐年增多，如血管栓塞和局部壞死，動脈栓塞中眼動脈栓塞和腦動脈梗阻最為嚴重，一旦發生產生后果嚴重，救治難度較高[3-7]。栓塞動脈會導致局部組織器官缺血壞死，栓塞部位不同會表現為不同的并發癥，如果比較表淺，頭皮組織壞死就會導致脫發[8]。鈍針和銳針注射后并發癥比較而言鈍針的局部腫脹比較明顯，但淤青、局部不平整、丁達爾現象、感染和栓塞明顯低于銳針組[9]。其優勢在于長鈍針能夠減輕損傷、減輕疼痛、一個進針口可以進行大面積20次注射等。但其在注射藥物的過程中需要對局部解剖結構比較了解、手法輕柔緩慢，入針方法、角度、注射分布以及力度手感等技術細節需要有資質、有經驗的專科醫師進行操作[10]。目前存在注射藥物不明、注射各種導致皮膚增生的藥物（如肉毒桿菌、生長因子、自體血清，甚至是植物精油）、操作人員無資質、操作不規范、上門居家注射、日常自行注射等等帶來諸多安全隱患[11]。醫美行業亂象調查顯示，每10名從業者就有9名“黑醫生”，黑診所年手術量達到正規診所的2.5倍，超2500萬例，每年發生醫療事故4萬起，年平均獲利100萬元，90%非法醫美機構藏身于美容院、美甲店、普通小區、旅館甚至是上門注射；互聯網和醫美資本金融運作缺乏合法合規性監管助推亂象叢生、失控失常[12-14]。所以，即使是合法審批上市的側孔鈍針產品在臨床實際運用的過程中仍然存在損傷神經和血管的風險，面部神經、淋巴管和血管分布較為豐富，并且滑車上靜脈、眶上靜脈、眼上靜脈、眼下靜脈、鼻外靜脈、上唇靜脈都以無靜脈瓣狀態和顱內的海綿竇、翼叢相通，如果藥物誤入上述靜脈或者逆行栓塞，導致腦梗、失明、鼻尖區組織壞死等[15]；如果操作環境不符合標準要求，產品滅菌不嚴格、操作污染、術后感染等因素容易導致顱內感染或者局部感染；如果鈍針柔韌性、表面光滑度不夠，則損傷神經容易導致局部感覺失常或者癱瘓；損傷淋巴管或者淋巴結容易導致局部水腫變形影響美觀；注射藥物過頻或者過量容易導致皮膚與皮下組織分離。由于該側孔鈍針開有側孔，使用不當較容易斷裂或者彎折變形，與配合使用的注射器或者注射設備配合不佳容易導致藥物泄漏或外溢、劑量有失精準。主動要求美容微整形的患者如果存在心理問題也較容易引發糾紛[16]。
（二）一次性使用側孔鈍針監管政策分析
由于該產品應用風險較高，所以需要加強其全生命周期監管，上市前的生產質量監管、注冊監管、上市后的臨床應用監管、不良反應監測或者問題產品召回等每一個環節、各個方面。嚴格質控標準和生產加工條件，所采用的原材料必須是醫用級別并且符合現行最新國行標要求，這樣避免鈍針剛性、韌性不夠、容易折彎或者斷針的情況發生。產品設計驗證應科學合理、經過驗證，如側孔的位置、側孔面積、鈍針長度和壁厚，鈍針進針深度刻度和鈍針側孔方向標記的設計等均需經過驗證是安全的、可被接受的，如刻度線清晰、無斷線、無顏色脫落等。端部圓鈍的工藝質檢控制和生產加工工藝、清潔度、連接牢固度、針孔流量、毒性物質殘留、適配性研究、生物相容性評價、滅菌和有效期、模擬運輸條件下包裝驗證研究也需要經過嚴格驗證。否則，任何一項缺檢漏檢都容易漏掉產品的質量問題，誘發醫療事故或者不良事件等等，如頭端應圓鈍、無毛刺、光滑、清潔是產品安全使用的基本保證。提交的研究資料中申請人宜結合臨床使用中對側孔鈍針的長度、側孔面積的需求提交注射針末端成型、側面開孔、針管刻度（如果有）等工藝點的控制方式、控制指標及設計驗證資料，針孔形狀（所在位置）及尺寸、針孔兩側針管的長度、針管不同部位外徑內徑、針尖形狀等性能要求及試驗方法。詳述產品配合使用的醫療器械情況，如破皮針和注射設備。側孔鈍針明確所注射物質如透明質酸鈉凝膠粘度范圍。如有其他設計，宜提交相應設計驗證資料。宜注意詳細說明設計的原理和優勢、說明設計確定依據及與已上市同類產品的對比情況、并提交相應的驗證支持資料。如果配有針芯，或者是針對不同注射物及注射位置設計不同孔徑、管徑、長度、硬度的針頭類型，應有經過驗證的數據支持作為性能參考依據；如果包含與針管管徑相匹配的破皮針頭，須有破皮針相關性能要求。如果針管標有刻度或者針尾有標明側孔方向的標識，應有刻度和標識的相關要求研究，如脫色試驗研究等；在連接牢固度測試時考察在合適的注射劑量和頻次條件下側孔對于連接強度的影響。
另外還需要加強產品標準制修訂建設和法制監管，規范操作和科普宣傳也十分重要。目前由于注冊監管法規不夠健全、產品上市前注冊無可遵循的標準或者規范、生產者對于產品風險認識不夠、注射環境非正規醫療美容機構、操作人員缺乏專業美容知識和經驗、未按臨床操作規范使用、沒有按照無菌原則進行規范操作，采用錯誤的注射手法、部位、深度、劑量、頻次注射藥物，則會導致該產品的濫用、誤用而引發醫療糾紛[9，17]。所以對產品設計驗證、原材料、操作人員資質和技術水平要求較高。首先，側孔鈍針及與其配合使用的藥物和器械需是合法上市具有醫療器械注冊證的產品，應嚴厲打擊假冒偽劣產品和走私非法渠道購買的產品，消費者需要學會查批號、看樣態、看包裝、辨真偽[18]。其次，側孔鈍針注射是有創操作，開展醫療美容的機構必須取得《設置醫療機構批準書》和《醫療機構執業許可證》，《醫療美容服務管理辦法》規定負責實施該項目的醫師必須有執業醫師資格且具備3年以上皮膚病專業臨床工作經驗，有資格的人員必須在有資格的機構中實施醫療美容項目，不能超范圍開展沒有審批的項目。未經培訓的非專業醫師、護士、無資質美容行業人員、或者患者自行注射現象應禁止和杜絕。在有力抵制黑美容、黑機構、黑心產品坑害消費者的同時，普及美容常識和增強風險意識，讓消費者能夠用科學武裝頭腦，避免盲目跟風、追趕潮流[19]。
二、不良事件監管措施分析
針對上述原因，對癥下藥，有針對性的采取措施降低不良事件發生率，加強醫護和患者的相關專業知識和法規培訓宣教、限定注射部位和適用人群，通過各種政策措施降低感染、出血、局部變形水腫、淤青、面癱、血管梗阻的不良事件發生率、嚴格執行耗材一次性使用、加強生產質量控制和注冊技術資料備案管理、上市后監管等都不失為有效干預措施。針對說明書中缺乏操作指導和警示信息、產品使用禁忌證描述等問題應予以糾正。
（一）嚴格上市前注冊監管控制
側孔鈍針應用風險較高，屬于第Ⅲ類醫療器械，由國家藥監局進行上市前審核審批，目前缺乏專門的標準和注冊指導原則對其進行規范[20-22]。在生產過程中諸如鈍末端成型工藝、磨刃、去毛刺、人工和自動化挑揀、清洗、流水線質量控制和抽檢等均十分重要，注冊技術申報資料中對工藝流程和穩定性驗證資料要求較高，需要對針尖鈍形加工工藝、側孔成型工藝、剛性、韌性、表面粗糙度、連接牢固度進行充分驗證，還宜對注射藥物的粘度范圍進行驗證等。產品滅菌、有效期、包裝、使用性能驗證也十分重要。
（二）加強說明書標簽監管
說明書的規范管理可視為一種有效的渠道，根據《國家食品藥品監督管理總局令》（第6號）《醫療器械說明書和標簽管理規定》的第十一條說明書中需包含有關注意事項、警示以及提示性內容[23]。對于該產品在說明書中宜列出適用于側孔鈍針的警告。警告中包括器械相關的嚴重不良事件或潛在的安全危害，并且還宜包含可能的后果。如包含注射劑量、頻次、部位、深度，避免彎折后斷針、出血、感染、血管梗阻風險及措施，應按照臨床操作規程步驟進行，應有注射環境和人員專業程度和資質要求等。寫明針對常見斷裂原因的應對措施、發生斷裂后的處理方法、避免傷害程度加重的方法等有助于提高其使用安全性，寫明不良事件的癥狀表現及應對措施，降低產品應用風險。注意事項中宜列出臨床醫生判定不適用的情形、說明可能的后果情況；包含配套、指導選擇、使用操作等簡要介紹；如注射劑量和頻次不合適、或者操作手法有誤，是否存在注射失敗的可能性等，臨床使用應遵循操作使用規范。
（三）加強宣貫教育和法制監管
由于一次性使用無菌側孔鈍針在美容整形科較常見，加強醫生操作規范的學習與實踐，強化產品使用培訓，同時監管部門完善上市前注冊標準和法規文件的制修訂、做好上市后有針對性的監督檢查，以降低風險。同時對于虛假宣傳、虛假偽劣產品、“黑美容機構”、“黑護士”采取相應法律制裁和約束。全方位加強監管、有力遏制違法違規行為、保障人民用械安全。
所以，只有充分認識該產品特點，嚴格生產加工管理，臨床正確應用，社會給予足夠的重視和關注，健全相應法規和監管體制建設，明確上市前監管的重點和要點，加強教育和宣貫，規范操作、合法合規使用，才能夠有效降低該產品帶來的風險、降低合并癥導致的傷亡率和醫療糾紛發生率。
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