目前，氣相色譜(GC)已是一種相當成熟的分離分析方法，不僅在小分子有機物的例行分析和科學研究中得到了廣泛應用，也正逐漸在無機物分離分析中得到重視，從而使GC的應用領域川不斷擴大，主要包括藥物分析、環境分析、農業和食品分析、有機化學品分析、法庭和毒品分析、醫學和生物分析、塑料和聚合物分析、無機化學品分析、石油分析等。

本文對GC7890 II型氣相色譜儀使用過程中出現的色譜柱(VB-5，美國VICI公司)不出峰的異常現象進行分析，著重介紹了造成故障的原因和排除故障的方法。

一、玻璃襯管污染　　

玻璃襯管(glass insert)是氣相色譜的關鍵配件之一。玻璃襯管位于進樣口的汽化室內，其功能是提供一個溫度均勻的汽化室，防止局部過熱。樣品從注射器進人儀器后，樣品中的成分在汽化過程中首先就要和襯管以及襯管中的石英棉接觸。因此，如果襯管和石英棉被污染，其附著的雜質則容易與待測物相互作用，使之產生吸附、催化降解等過程，對于大量組分則能夠顯著降低其濃度，而對于微量和痕量組分則可能將組分完全吸附產生不出峰的情況，從而直接影響分析結果的準確性。　　

一般來說，待分析的有機物在高溫下會分解并殘留下雜質，這些雜質主要以碳及其聚合物的形式吸附在玻璃襯管的內壁上，所以被污染玻璃襯管的內壁上通常是黑色的。將儀器的玻璃襯管拆下來后，并沒有發現明顯污染的痕跡，但在玻璃襯管的中部發現少許硅橡膠碎屑。這是因為在多次進樣后，一些硅橡膠碎屑會被進樣針頭帶人襯管，積累多了還會導致載氣堵塞，需要及時清除，尤其是硅橡膠密封墊質量不好時更嚴重。將儀器的玻璃襯管和玻璃棉更換后重新實驗，可是情況并沒有顯著改善。可見，該異常現象主要由其它原因引起。　　

二、色譜柱的固定相流失　　

毛細管柱中被測物質各組分在不同兩相間分配系數(溶解度)的微小差異，當汽化后的試樣被載氣帶人色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組分的吸附或溶解能力不同，因此各組分在色譜柱中的運行速度就不同，然后通過載氣溫度的升高，待測物質按照沸點由低到高逐漸被洗脫出來。如果固定相流失，將無法有效地吸附待測物質。將非極性組分構成的混合標準溶液在色譜儀上按照相同的色譜工作條件進行氣相色譜分析，發現所有的物質都能被很好的分離(如圖1所示)。

在另一臺色譜儀上用同種型號的新色譜柱按照相同色譜工作條件進行氣相色譜對照分析，獲得的色譜圖如圖2所示。比較圖1和圖2后發現，兩臺氣相色譜儀所得色譜圖的保留時間、峰高的比例關系一致，表明舊的色譜柱的固定相正常，能正常的分離由這些非極性組分構成的混合組分。因此，該色譜柱不能夠分離以極性組分如芳香胺為主的混合物，應該是其它原因所導致。

三、色譜柱污染　　

在做紡織品樣品前處理時，由于待處理的樣品具有復雜多樣性，通常使得處理后的溶液含有性能差別很大的各種組分，如沸點差異很大的芳香胺等。當這些組分進人色譜后，高沸點的雜質吸附在固定相上，正常工作時的色譜條件很難將其洗脫出來，從而影響固定相與待分析組分的吸附。當這些雜質的含量較高時甚至會阻礙固定相與待分析組分的相互作用。檢查儀器的使用日志后發現實驗中一直做的都是不同紡織品樣品的檢測，色譜柱被污染的可能性較大。    

通常解決色譜柱被污染的最佳方法就是重新老化色譜柱，在相同的色譜工作條件下，設置色譜柱老化的程序(柱溫從50℃開始，以59C /min的速度升溫，達到340℃時保持30min )進行程序升溫，結束時在相同的工作條件下進甲醇，在相同的色譜工作條件下進行色譜分析，結果發現甲醇的溶劑峰出現在約2. 2 min，而在35一65 min區間內還出現了許多具有顯著豐度的高沸點雜質的色譜峰。之所以在甲醇的色譜圖上能找到這么多的色譜峰，是因為平時實驗的樣品物質，也被大量的吸附在固定相上，通過載氣溫度的改變，并沒有將色譜柱中待分析的樣品全部洗脫出來。當進甲醇樣時，按照相同的色譜工作條件設置的程序進行色譜分析，結合載氣溫度的變化將部分高沸點物質洗脫出來。    

實驗表明，甲醇雖然能夠將色譜柱中大量存在的雜質進行部分洗脫，但是經過多次洗脫后進甲醇樣仍然能夠獲得類似的譜圖，表明這些雜質仍然存在于該色譜柱中。為了獲得更好的洗脫效果，連續使用好幾種溶劑(乙醇、甲醇乙醇1;1混合、乙醚)，都能得到在35一65 min區間有顯著豐度的高沸點雜質的色譜峰，說明色譜柱中的雜質還沒有完全被洗脫干凈。

因此，為了確保將這些難洗脫物質進行徹底清除，需要在清洗色譜柱后繼續老化色譜柱。在相同的色譜工作條件下，重新按照設置的色譜柱老化程序重新升溫進行老化，然后空運行平時做樣品分析時設置的色譜條件進行程序升溫，發現基線平穩，且沒有色譜峰。重新采用標準芳香胺溶液和實際待測樣品進樣，如圖3所示，發現待測樣品-能夠獲得理想的分離效果。因此，故障得以排除。