2022.6.6，FDA發布了final版EMC指南“Electromagnetic Compatibility (EMC) of Medical Devices”，這個指南是2020年草案指南的更新版，并取代了2016年“Information to Support a Claim of Electromagnetic Compatibility (EMC) of Electrically-Powered Medical Devices”（以下簡稱2016年EMC指南）。

這則final版EMC指南，適用于電力驅動的，或者含有使用電氣或電子電路實現的功能或傳感器的MD和IVD設備及其附件。

【過渡期】

IVD設備及附件: 該指南發布后1年，即2023.6.6之后需強制執行；

其他設備及附件：該指南發布后60天，即2022.8.5之后需強制執行。

【過渡期內的審核】

如果本指南中概述的有關電磁兼容性的新信息，未包含在本指南發布前或發布后1年內FDA收到的體外診斷的上市前遞交資料中，或未包含在本指南發布前或發布后60天內的本指南范圍內的其他設備類型的上市前遞交資料中，FDA通常不打算在審查遞交資料時要求此類信息。但是，如果提交了任何此類信息，FDA會對其進行審查。

【與2016版EMC指南的主要差異】

1、對遞交的EMC信息的要求更明細，尤其是對風險管理，EMC測試過程中的信息（如，醫療器械的配置和功能，在EMC測試過程中做出的產品變更），抗擾度合格/失敗準則，基本性能，以及測試結果的信息，要求都很具體。

2、要求考慮認可標準未覆蓋到的常見電磁發射器的干擾風險，例如，考慮對 RFID reader、電子安全系統(例如金屬探測器、電子物品監控)、近場通信(NFC)系統、無線電力傳輸(WPT)、蜂窩5G和獨特的醫療發射器，如電烙術、MRI、電外科裝置和透熱設備的抗干擾能力。

3、詳細列舉了如下三類使用環境

Professional Healthcare Facility Environment，

Home Healthcare Environment，

Special Environment

見下表：

【FDA注冊遞交的EMC信息】

FDA建議將下述列出的11項信息包括在遞交的EMC部分中，并按照本指南中列出的順序標記各部分標題。

如果測試報告或測試報告摘要或上市前提交的其他部分包括任何如下信息，應在遞交資料的EMC部分注明這些文檔中的具體位置。

1. EMC-Related Device Characteristics and Intended Use Environments 

2. Assessment of Medical Device Risks

3. Consensus Standards 

4. Essential Performance and Immunity Pass/Fail Criteria

5. Medical Device Configuration and Functions Tested 

6. Results of EMC Testing 

7. Allowances 

8. Deviations 

9. Modifications 

10. Common Electromagnetic (EM) Emitters 

11. Labeling

具體要求請見final版EMC指南的章節IV.EMC Information for Premarket Submissions。