女人被男人强扒内裤内衣,一区中文字幕在线观看,天天干夜夜做,亚洲成人av网址,亚洲性一区,国产精品亚洲综合,亚洲情一区,日韩一区二区在线免费

您當前的位置:檢測資訊 > 科研開發

醫療器械開發三部曲

嘉峪檢測網        2021-08-20 21:31

醫療器械的新產品開發與其他大部分商業產品都有著共通點,都將經歷發現創新,設計開發和生產銷售三個階段,并需要克服商業化過程中出現的各種問題,最終將創新想法轉化為具有市場價值的商業化產品。不同的是醫療器械產品在其有效性,可用性和安全性方面有著更高的要求,因此在新產品開發的三個階段,將會經歷更為嚴謹,細致的調查,決策和執行過程。

 

 發現

 

我們應該發現什么!

 

A、解決客戶痛點

 

只有真正了解用戶及其使用場景才能解決客戶痛點。醫療器械研發人員需要采取各種手段,如問卷調查、觀察焦點小組、組織客戶或臨床醫生小組等來獲得有效的信息;必要時,與客戶在同一環境下體驗原有產品或競爭產品以獲得更為深刻的洞察。在小組研究期間,早期的原型是以理解和解決客戶問題作為主要目標,設計團隊需要收集早期概念的可用性和人為因素反饋,并將其集成到設計中。

 

B、市場前景的確定

 

在“發現”過程中,企業必須清楚地了解市場潛力、價格競爭力、利潤、上市要求和用戶要求,并且這必須與公司的運營戰略保持一致。

 

將所有利益相關者的期望整合到產品中可以提高產品的商業成功機會。為了滿足價格和利潤要求,銷售方必須以滿足商業需求成本的方式生產產品。將這些成本要求作為可選要求添加到設計輸入中,是確保最終產品成本可行性的有效方法。

 

C、驗證技術可行性

 

一旦確定用戶痛點,那對于解決用戶痛點的相關技術的可行性是在產品正式研發之前必須要確認的。根據公司的戰略,在進入設計控制之前,可能需要進行一些理論認證來證明技術的可行性。

 

在“發現”階段,通過早期的原型機,醫療器械公司可以更好地了解用戶需求或偏好;在過渡到設計控制之前,評估新技術、設計方案或技術可行性;識別解決方案中重要的人為因素或可用性需求。

 

D、識別項目風險

 

任何的新產品開發項目都將承擔風險,因此我們將風險控制作為項目的一部分進行識別和管理。在“發現”過程中,職能團隊應識別并記錄任何已知或預期的風險或不確定性。項目風險通常包括市場風險和技術風險,但在整個新產品開發進程中也涉及其他一些方面,如生產、供應商、監管等,研發人員應對項目風險進行評估并確定風險等級和應對方案。

 

開發

 

創建并測試產品!

 

A、開發產品

 

在正式的新產品開發過程中,產品參數需求(設計輸入)將被進一步細化,根據需求等級分類,構建和測試原型,并確定設計。

 

值得注意的是,在第一階段中,從目標用戶獲得的關于可用性和人為因素的反饋應納入設計過程。

 

產品開發的一個重要部分是關于供應商的選擇和資質認證,并應確保供應商的產品滿足要求。開發團隊應與采購和質量團隊合作,選擇合適的供應商。在多數情況下,與供應商合作,利用他們的專業知識提供可靠的,滿足設計和采購要求的材料是一種有效的價值共創的途徑。

 

作為可制造性設計(DFM)的一部分,與運營部門密切合作以確保設計能夠順利過渡到生產過程是非常重要的。團隊應整合過往經驗,包括曾經制造的類似產品;針對提高可制造性對產品進行的變更;與生產部門合作并了解設計、測試要求、生產模具等;與監管、質量部門合作以確保產品滿足合規性要求,從而最大限度地降低設計和生產過程中可能出現的風險。

 

B、測試產品

 

新產品開發必須驗證設計的產品是符合設計輸入(設計方案是否達到了設計目標?)和客戶要求(設計是否滿足規定的使用要求和預期用途?)的,這將通過設計驗證和設計確認來實現。

 

設計開發輸出的是信息(文件),為了確保設計和開發輸出資料滿足輸入資料要求,根據設計和開發策劃時做出的安排,對設計和開發進行驗證。通常的驗證方法是通過制造樣機的方式來進行。設計開發驗證是分階段、分層次進行的。一般來說,對某一子項(例如某一零件)的設計可以采用較為簡單的方法,而對整個設計則應采用較為復雜的方法。通常來說,醫療器械的設計開發必須進行樣機試驗才能最終加以驗證。驗證的結果及任何必要措施(例如更正)的記錄應予保持。

 

對開發新產品進行確認的目的是證明產品能夠滿足規定的和已知預期用途的要求。單件產品通常應在產品交付顧客之前確認,批量產品應在正式批量生產之前確認。如果開發新產品需要經過顧客使用一段時間以后才能完成確認工作的,應在可能的范圍內,采用模擬方式先期實現局部確認。

 

C、生產準備

 

最終,生產部門將承擔起產品最終交付的職能,在該階段,新產品的所有信息和責任將從開發團隊轉移到制造和運營團隊,包括制造工程,質量保證和供應商管理。生產轉移的目的是最終確定所有生產過程,確保完整的文檔并確認產品質量。過程風險評估,制造過程驗證和供應商批準是轉移到生產階段的關鍵要素。

 

D、監察市場

 

在開發過程中,新產品開發團隊的大部分注意力會集中在設計、測試和生產準備上,往往忽視了針對市場機會有效性的辨別。特別是對于開發時間較長的產品,項目團隊可能會發現隨著技術和市場的發展,客戶需求已通過另一種方式得到解決,競爭性或知識產權格局已發生變化,或者市場的早期評估已不再適用。

 

因此在開發過程中,開發團隊應靈活適應變化多端的市場,及時應對變化的發展,做出相應的決策和調整。

 

E、項目風險

 

在項目進程中,團隊針對可能出現的風險和不確定性應該提前預測并保持敏感。作為產品開發過程的一部分,項目風險將繼續得到識別、監控、定期更新和管理。

 

商業化

 

將產品推向市場!

 

A、市場介紹

 

在引入市場之前,團隊人員將確定新品發布策略。在產品發布之前,新的醫療器械必須有完整的設計控制文件、監管許可和產品注冊流程。試探性發布是一種廣泛的產品商業化方法,用于了解營銷思路和市場接受度。

 

B、制造產品

 

在產品制造過程中,運營部門將不斷優化制造流程和工藝,以確保產品能夠可靠、可重復地生產出來,以滿足市場需求,并定期檢查生產過程,不斷完善生產線,將更多的反饋轉移到運營部門,為下一批產品生產提供支持,改善未來的設計或可制造性。

 

C、監控市場

 

產品發布之后,市場團隊通過收集市場信息和上市后用戶反饋,時刻監管市場變化,使項目團隊能夠快速響應市場反饋,積極調整,例如,如何增加產量以滿足新的需求?如果客戶對產品有負面看法,將如何管理等。

 

分享到:

來源:ITL創新器械開發

主站蜘蛛池模板: 丰满少妇高潮惨叫久久久| 精品久久综合1区2区3区激情| 国产区二区| 日本美女视频一区二区| 国产精品日韩视频| 国产经典一区二区三区| 中文字幕一级二级三级| 精品国产仑片一区二区三区| 国产性猛交xx乱视频| 国产一区中文字幕在线观看| 日韩女女同一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区不卡| 欧美在线一级va免费观看| 久久久精品欧美一区二区免费| 99精品黄色| 狠狠色噜噜狠狠狠狠| 国产精品国产三级国产aⅴ下载| 国产精品国产一区二区三区四区| 中文文精品字幕一区二区| 美女直播一区二区三区| 国产伦理精品一区二区三区观看体验| 国产在线一区观看| 国产v亚洲v日韩v欧美v片| 欧美系列一区二区| 欧美日韩一区二区三区四区五区 | 国产精品自拍在线观看| 精品午夜电影| 国产69精品福利视频| 国产一卡在线| 国产九九九精品视频| 狠狠色成色综合网| 狠狠色丁香久久婷婷综合丁香| 日韩av在线高清| 国产精品理人伦一区二区三区| xoxoxo亚洲国产精品| 亚洲欧美日本一区二区三区| 激情aⅴ欧美一区二区三区| 国产午夜三级一二三区| 91人人爽人人爽人人精88v| 国产精品久久久久激情影院| av不卡一区二区三区| 亚洲四区在线观看| 97久久精品人人澡人人爽| 亚洲精品卡一卡二| 欧美日韩国产一区二区三区在线观看| 亚洲精品少妇一区二区| 亚洲乱码av一区二区三区中文在线:| 91夜夜夜| 欧美日韩国产一区二区三区在线观看| 国产在线不卡一区| 欧美二区精品| 波多野结衣女教师30分钟| 狠狠色综合久久婷婷色天使| 亚洲精品老司机| 亚洲欧美一区二| 日韩av在线导航| 欧美精品久久一区| 国内精品久久久久影院日本| 美女脱免费看直播| 日本丰满岳妇伦3在线观看| 在线国产精品一区二区| 亚洲一区二区福利视频| 91麻豆国产自产在线观看hd| 国产日韩一区二区在线| 久久夜色精品久久噜噜亚| 国产精品美乳在线观看| 亚洲欧美日韩一级| 久久er精品视频| 精品国产鲁一鲁一区二区作者| 九九国产精品视频| 国产一卡二卡在线播放 | 国产不卡一区在线| 精品99免费视频| 国产精品国产三级国产专区51区| 色一情一交一乱一区二区三区| 国产精品一区二区三| 中文字幕亚洲欧美日韩在线不卡| 欧美高清性xxxxhdvideos| 亚洲欧美日韩一级| 欧美精品一区二区三区在线四季| 美女啪啪网站又黄又免费| 国产一区二区二|