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二維氣相色譜GC×GC的原理、功能與優(yōu)勢(shì)

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2021-07-07 22:15

氣相色譜作為一種重要的分析揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物的工具,在對(duì)組分?jǐn)?shù)多達(dá)幾千的復(fù)雜體系進(jìn)行分析時(shí),傳統(tǒng)的一維色譜(1DGC)不僅費(fèi)時(shí),而且由于峰容量不夠,峰重疊十分嚴(yán)重等問題無法滿足分離要求。于是就產(chǎn)生了全二維氣相色譜,其目的就是為了解決重疊峰、共餾峰和分離不完全等一維氣相色譜所存在的問題。

 

全二維氣相色譜技術(shù)的發(fā)展歷程大概分為3個(gè)階段:

 

① 1991年至20世紀(jì)末,從全二維氣相色譜技術(shù)被發(fā)明,到早期的氣流調(diào)制和熱調(diào)制器技術(shù)的研究,以及信號(hào)數(shù)據(jù)處理方法的研究與發(fā)展,全二維氣相色譜技術(shù)逐漸被認(rèn)識(shí)和認(rèn)可。

 

② 本世紀(jì)前10年,由商業(yè)化的熱調(diào)制器、數(shù)據(jù)處理軟件和高采樣率的飛行時(shí)間質(zhì)譜構(gòu)成的全二維系統(tǒng)進(jìn)入多個(gè)行業(yè)分析領(lǐng)域,得到實(shí)際應(yīng)用。

 

③ 2010年后到未來一段時(shí)間,更簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)的熱調(diào)制技術(shù),嘗試結(jié)合快速掃描單四極桿和飛行時(shí)間質(zhì)譜,更新全二維氣質(zhì)技術(shù)。

 

GC×GC其主要原理

 

把分離機(jī)理不同而又互相獨(dú)立的兩根色譜柱以串聯(lián)方式連接,中間裝有一個(gè)調(diào)制器(Modulator), 經(jīng)第一根柱子分離后的所有餾出物在調(diào)制器內(nèi)進(jìn)行濃縮聚集后以周期性的脈沖形式釋放到第二根柱子里進(jìn)行繼續(xù)分離,最后進(jìn)入色譜檢測(cè)器。這樣在第一維沒有完全分開的組分(共餾出物)在第二維進(jìn)行進(jìn)一步分離,達(dá)到了正交分離的效果。

 

在全二維氣相色譜分離模式下,第一維色譜流出的所有物質(zhì)經(jīng)過調(diào)制器富集并再次進(jìn)樣到第二維色譜柱進(jìn)行二次分離。一維柱和二維柱的分離機(jī)制不同,從而使得第一維色譜柱上共流出的化合物在第二維色譜上可以實(shí)現(xiàn)更完全的分離,從而極大提高氣相色譜分辨率和峰容量。同時(shí),由于全二維具備濃縮功能,在同樣檢測(cè)器的情況下,可以降低化合物的檢出限,因此可以測(cè)得更低含量的目標(biāo)化合物。

 

二維氣相色譜GC×GC的原理、功能與優(yōu)勢(shì)

 

圖二  GC×GC工作原理

 

 

 

數(shù)據(jù)處理過程與功能

 

分析結(jié)果使用專業(yè)的全二維氣相色譜數(shù)據(jù)處理軟件GC Image進(jìn)行處理。該軟件可自動(dòng)識(shí)別調(diào)制周期,自動(dòng)完成峰檢索和積分,支持族類化合物分析,質(zhì)譜譜庫(kù)搜索匹配以及定量分析工作等。此外,還可以使用化合物的保留指數(shù)對(duì)定性結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步篩查,提高定性準(zhǔn)確性。

 

二維氣相色譜GC×GC的原理、功能與優(yōu)勢(shì)

 

圖三  GC×GC數(shù)據(jù)處理過程

 

GC×GC分析優(yōu)勢(shì)

 

1、分辨率、峰容量:

 

在一個(gè)正交的GC×GC系統(tǒng)中,峰容量為其組成的兩根柱子各自峰容量的乘積,分辨率為兩根柱子各自分辨率平方加和的平方根。因此,利用GC×GC分析可以大大拓展峰容量和分辨率。

 

二維氣相色譜GC×GC的原理、功能與優(yōu)勢(shì)

 

圖四  GC×GC靈敏度優(yōu)勢(shì)

 

2、靈敏度:

 

經(jīng)第一支色譜柱分離后,餾分在調(diào)制器聚焦,再以脈沖形式進(jìn)樣,圖中的這個(gè)峰被調(diào)制了6次,信號(hào)強(qiáng)度比調(diào)制前放大了約20倍,因此,靈敏度可比通常調(diào)制前放大了約20-50倍。

 

3、定性: 

 

GC×GC定性的可靠性比一維色譜強(qiáng)得多,但是其定性方法與一維色譜相比并沒有本質(zhì)的不同。

一、大多數(shù)目標(biāo)化合物和化合物組基線分離,減少了干擾;

二、峰被分離成容易識(shí)別的模式,同系物成員在第二維具有類似的保留值,而異構(gòu)體成員則形成“瓦片狀”排列,形成“結(jié)構(gòu)化”譜圖。

既可以根據(jù)各化合物或各化合物組在二維坐標(biāo)中的保留時(shí)間并借助于參考標(biāo)樣來定性 ,也可以通過與高速質(zhì)譜的聯(lián)用來定性。

 

4、定量: 

 

GC×GC 定量與一維色譜定量相比有以下幾個(gè)優(yōu)點(diǎn):

(1)GC ×GC 由色譜峰重疊引起的干擾更小,更容易對(duì)各組分定量;

(2)組分通過GC×GC 第 2 柱的速度很快,相同量的某一組分在 1DGC 中需要幾秒鐘通過檢測(cè)器,而在 GC ×GC 中該組分被分割成幾塊碎片,每一碎片通過檢測(cè)器的時(shí)間僅為100ms 左右,因此GC ×GC 的峰形更尖稅,靈敏度也更高;

(3)真正的基線分離,有利于準(zhǔn)確的積分;

(4)調(diào)制器作用使信噪比大大提高。

 
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來源:Internet

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