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醫(yī)療器械設(shè)計(jì)控制之設(shè)計(jì)開發(fā)策劃

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2020-09-25 09:19

設(shè)計(jì)開發(fā)策劃貫穿產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)整個(gè)生命周期,用于指導(dǎo)如何實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從概念到上市的總章。

 

法規(guī)的要求

 

21 CFR820.30(b)

 

ISO13485中的7.3.2條款

 

中國(guó)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的條款28和29

21 CFR820.30(b)

Clause7.3.2 of ISO 13485

China GMP條款28、29

Each manufacturer shall establish and maintain plans that describe or reference the design and development activities and define responsibility for implementation. 

The organization shall plan and control the design and development of product. Asappropriate, design and development planning documents shall be maintained andupdated as the design and development progresses.

28.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立設(shè)計(jì)控制程序并形成文件,對(duì)醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)過程實(shí)施策劃和控制。

每個(gè)制造商應(yīng)建立并維護(hù)設(shè)計(jì)開發(fā)策劃用于描述或引用設(shè)計(jì)開發(fā)活動(dòng)并明確實(shí)施的職責(zé)。

組織應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行策劃和控制。適當(dāng)時(shí),伴隨設(shè)計(jì)和開發(fā)的進(jìn)程,應(yīng)保持并更新設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃文件。

29.在進(jìn)行設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃時(shí),應(yīng)當(dāng)確定設(shè)計(jì)和開發(fā)的階段及對(duì)各階段的評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換等活動(dòng),應(yīng)當(dāng)識(shí)別和確定各個(gè)部門設(shè)計(jì)和開發(fā)的活動(dòng)和接口,明確職責(zé)和分工。

The plans shall identify and describe the interfaces with different groups or activitiesthat provide, or result in, input to the design and development process.

During design and development planning, the organization shall document:

 

計(jì)劃應(yīng)識(shí)別并描述不同小組或活動(dòng)之間的接口,這些接口為設(shè)計(jì)和開發(fā)過程提供或產(chǎn)生輸入。

a)the design and development stages; 設(shè)計(jì)和開發(fā)階段;

The plans shall be reviewed, updated, and approved as design and development evolves.

b)the review(s) needed at each design and development stage; 每個(gè)設(shè)計(jì)和開發(fā)階段的評(píng)審

隨著設(shè)計(jì)開發(fā)的展開,計(jì)劃應(yīng)被評(píng)審,更新,批準(zhǔn)。

c)the  verification, validation, and design transfer activities that appropriate at each design and development stage 

 

每個(gè)設(shè)計(jì)和開發(fā)階段的驗(yàn)證,確認(rèn),和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)。

d)the responsibilities and authorities for design and development; 

設(shè)計(jì)和開發(fā)的職責(zé)和權(quán)限

e)the methods to ensure traceability of design and development outputs to design and development inputs;

確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出到設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的可追溯方法

f)the resources needed,including necessary competence of personnel. 

所需的資源,包括必要的人員能力。

 

法規(guī)解析

 

法規(guī)要求共同點(diǎn):

 

應(yīng)建立設(shè)計(jì)控制程序及對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)策劃和控制

 

應(yīng)確定設(shè)計(jì)和開發(fā)的階段及對(duì)各階段的評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換等活動(dòng)

 

明確職責(zé)和分工

 

法規(guī)要求差異:

 

應(yīng)當(dāng)識(shí)別和確定各個(gè)部門設(shè)計(jì)和開發(fā)的活動(dòng)和接口,

 

(820.30b/China GMP有相應(yīng)要求,ISO13485 未提及)

 

確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出到設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的可追溯方法 (ISO13485 具體要求)

 

所需的資源,包括必要的人員能力(ISO13485 具體要求)

 

關(guān)于人員能力,820.25 Personnel 有統(tǒng)一的要求,China GMP 第二章機(jī)構(gòu)和人員中第6~8條款有統(tǒng)一的要求。

 

 

 

設(shè)計(jì)開發(fā)策劃

 

通常產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)是通過項(xiàng)目運(yùn)行的方式進(jìn)行的,這樣我們面對(duì)的一個(gè)問題就是,項(xiàng)目計(jì)劃和設(shè)計(jì)開發(fā)策劃是不是一回事,在實(shí)際運(yùn)行中要怎樣做才是行之有效的。小編觀點(diǎn)如下,

 

設(shè)計(jì)開發(fā)策劃是法規(guī)的要求,是產(chǎn)品DHF 的一部分。

 

而項(xiàng)目計(jì)劃是項(xiàng)目管理的一個(gè)重要輸出,策劃項(xiàng)目啟動(dòng)到結(jié)束整個(gè)過程包括時(shí)間,成本,質(zhì)量的運(yùn)作。

 

把項(xiàng)目開發(fā)策劃的內(nèi)容集合到了項(xiàng)目計(jì)劃中也是可行的,但不推薦。

設(shè)計(jì)控制之設(shè)計(jì)開發(fā)策劃
 
 
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來源:談質(zhì)說法

醫(yī)療器械 醫(yī)藥

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