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嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2020-09-25 09:19
設(shè)計(jì)開發(fā)策劃貫穿產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)整個(gè)生命周期,用于指導(dǎo)如何實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從概念到上市的總章。
法規(guī)的要求
21 CFR820.30(b)
ISO13485中的7.3.2條款
中國(guó)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的條款28和29
21 CFR820.30(b) |
Clause7.3.2 of ISO 13485 |
China GMP條款28、29 |
Each manufacturer shall establish and maintain plans that describe or reference the design and development activities and define responsibility for implementation. |
The organization shall plan and control the design and development of product. Asappropriate, design and development planning documents shall be maintained andupdated as the design and development progresses. |
28.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立設(shè)計(jì)控制程序并形成文件,對(duì)醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)過程實(shí)施策劃和控制。 |
每個(gè)制造商應(yīng)建立并維護(hù)設(shè)計(jì)開發(fā)策劃用于描述或引用設(shè)計(jì)開發(fā)活動(dòng)并明確實(shí)施的職責(zé)。 |
組織應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行策劃和控制。適當(dāng)時(shí),伴隨設(shè)計(jì)和開發(fā)的進(jìn)程,應(yīng)保持并更新設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃文件。 |
29.在進(jìn)行設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃時(shí),應(yīng)當(dāng)確定設(shè)計(jì)和開發(fā)的階段及對(duì)各階段的評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換等活動(dòng),應(yīng)當(dāng)識(shí)別和確定各個(gè)部門設(shè)計(jì)和開發(fā)的活動(dòng)和接口,明確職責(zé)和分工。 |
The plans shall identify and describe the interfaces with different groups or activitiesthat provide, or result in, input to the design and development process. |
During design and development planning, the organization shall document: |
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計(jì)劃應(yīng)識(shí)別并描述不同小組或活動(dòng)之間的接口,這些接口為設(shè)計(jì)和開發(fā)過程提供或產(chǎn)生輸入。 |
a)the design and development stages; 設(shè)計(jì)和開發(fā)階段; |
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The plans shall be reviewed, updated, and approved as design and development evolves. |
b)the review(s) needed at each design and development stage; 每個(gè)設(shè)計(jì)和開發(fā)階段的評(píng)審 |
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隨著設(shè)計(jì)開發(fā)的展開,計(jì)劃應(yīng)被評(píng)審,更新,批準(zhǔn)。 |
c)the verification, validation, and design transfer activities that appropriate at each design and development stage |
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每個(gè)設(shè)計(jì)和開發(fā)階段的驗(yàn)證,確認(rèn),和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換活動(dòng)。 |
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d)the responsibilities and authorities for design and development; |
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設(shè)計(jì)和開發(fā)的職責(zé)和權(quán)限 |
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e)the methods to ensure traceability of design and development outputs to design and development inputs; |
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確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出到設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的可追溯方法 |
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f)the resources needed,including necessary competence of personnel. |
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所需的資源,包括必要的人員能力。 |
法規(guī)解析
法規(guī)要求共同點(diǎn):
應(yīng)建立設(shè)計(jì)控制程序及對(duì)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)策劃和控制
應(yīng)確定設(shè)計(jì)和開發(fā)的階段及對(duì)各階段的評(píng)審、驗(yàn)證、確認(rèn)和設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換等活動(dòng)
明確職責(zé)和分工
法規(guī)要求差異:
應(yīng)當(dāng)識(shí)別和確定各個(gè)部門設(shè)計(jì)和開發(fā)的活動(dòng)和接口,
(820.30b/China GMP有相應(yīng)要求,ISO13485 未提及)
確保設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出到設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的可追溯方法 (ISO13485 具體要求)
所需的資源,包括必要的人員能力(ISO13485 具體要求)
關(guān)于人員能力,820.25 Personnel 有統(tǒng)一的要求,China GMP 第二章機(jī)構(gòu)和人員中第6~8條款有統(tǒng)一的要求。
設(shè)計(jì)開發(fā)策劃
通常產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)是通過項(xiàng)目運(yùn)行的方式進(jìn)行的,這樣我們面對(duì)的一個(gè)問題就是,項(xiàng)目計(jì)劃和設(shè)計(jì)開發(fā)策劃是不是一回事,在實(shí)際運(yùn)行中要怎樣做才是行之有效的。小編觀點(diǎn)如下,
設(shè)計(jì)開發(fā)策劃是法規(guī)的要求,是產(chǎn)品DHF 的一部分。
而項(xiàng)目計(jì)劃是項(xiàng)目管理的一個(gè)重要輸出,策劃項(xiàng)目啟動(dòng)到結(jié)束整個(gè)過程包括時(shí)間,成本,質(zhì)量的運(yùn)作。
把項(xiàng)目開發(fā)策劃的內(nèi)容集合到了項(xiàng)目計(jì)劃中也是可行的,但不推薦。
來源:談質(zhì)說法