您當(dāng)前的位置:檢測(cè)資訊 > 法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
嘉峪檢測(cè)網(wǎng) 2019-11-11 09:48
眾所周知,USP<231> 重金屬章節(jié)已經(jīng)于2018年01月01日正式刪除,USP增加了<232>、<233>兩個(gè)通則用于控制元素雜質(zhì)。此外還有ICH3D元素雜質(zhì)也是這方面的指南。
目前USP<233>、<730>介紹了兩種元素分析方法,分別是程序1(ICP-AES 或ICP-OES),程序2(ICP-MS),采用專論項(xiàng)下規(guī)定參數(shù)的程序1及程序2須經(jīng)藥典方法確認(rèn),其他參數(shù)修改的方法需要進(jìn)行方法驗(yàn)證。
1、分析干擾
用于微量元素的測(cè)定,避免污染是元素首分析要考慮的。潛在的污染源包括不正確清洗的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和一般設(shè)備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中灰塵等的污染。一個(gè)干凈的實(shí)驗(yàn)室,必須使用專門為微量元素樣品處理設(shè)計(jì)的工作區(qū),用于校準(zhǔn)溶液和樣品的制備。標(biāo)準(zhǔn)、樣品等試劑應(yīng)盡可能少地暴露在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中。鉻酸不能用于清洗用于ICP-MS分析的實(shí)驗(yàn)室器具。此外,ICP-MS檢測(cè)主要有以下三方面干擾;
光譜干擾:質(zhì)譜檢測(cè)中出現(xiàn)的質(zhì)荷比(m/z)相同的元素,例如由同位素造成的異壓干擾,來源于樣品本身多原子干擾;
物理干擾:由于樣品溶液及校正溶液粘度等方面的差異,導(dǎo)致溶液傳輸至噴霧器時(shí)出現(xiàn)物理干擾,同樣由于表面張力等差異,在氣溶膠傳輸至等離子體時(shí),在霧化和電離化過程中出現(xiàn)物理干擾,為了減少上述因素導(dǎo)致的物理干擾,空白、標(biāo)準(zhǔn)及樣品溶液的酸組成、濃度必須相同。
記憶干擾:記憶干擾簡(jiǎn)單的說就是樣品檢測(cè)后,殘留在儀器管路部件上的微量元素,從而干擾檢測(cè)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液主要用于標(biāo)化儀器。用于配制樣品及標(biāo)準(zhǔn)溶液的所有試劑應(yīng)不含有元素雜質(zhì)。可以采用市售的單個(gè)元素或多個(gè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液。用于微量分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期是有期限的。一般與濃度、容器的類型、儲(chǔ)存條件等都有關(guān)系。濃度小于10ppm(W/V)有效期應(yīng)不得過24小時(shí)(來源于USP<730>),除非另有驗(yàn)證數(shù)據(jù)證明。
檢驗(yàn)用水可以用實(shí)驗(yàn)室制備的純化水,濃硝酸、鹽酸可以采用市售的專門用于微量元素分析的試劑。
校正標(biāo)準(zhǔn)溶液
用于校正的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)每日重新稀釋配制。所有校正標(biāo)準(zhǔn)使用50ml聚丙烯離心管,用2% HNO3 / 1%鹽酸溶液稀釋至50ml。
校正范圍
對(duì)于每個(gè)目標(biāo)元素,校準(zhǔn)范圍至少應(yīng)該是0.5 J到1.5 J。建議對(duì)所有元素進(jìn)行校準(zhǔn)小于0.5 J(即0.1 J和/或0.2 J必要的)。
J:元素限值/稀釋倍數(shù);
一般情況下,校正曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)不得少于2個(gè)點(diǎn),對(duì)于分析方法經(jīng)過驗(yàn)證的限度檢測(cè),可以用單點(diǎn)校正法。
樣品溶液的配制方法由樣品本身性質(zhì)決定,主要有以下四種配制方法:
一、直接法:主要適用于液體類樣品及其他無需處理樣品
二、直接水溶液:適用于溶于水的樣品
三、直接有機(jī)溶液:適用于溶于有機(jī)溶劑的樣品。該方法可能需要使用選擇性氣體。
四、間接溶液法:適用于不溶于水或有機(jī)溶劑的樣品。推薦總金屬提取得到間接溶液,樣品采用密閉容器消化等類似方式。
一般情況下,大部分樣品可以用HNO3和HCl的混合酸消解完全,但是需要注意安全性問題。
根據(jù)USP<1225>分析方法驗(yàn)證要求,方法可分為類別1(含量),類別2(定量雜質(zhì)及限度測(cè)定),類別4(鑒別)。根據(jù)USP<1225>對(duì)不同類別的要求進(jìn)行驗(yàn)證。
準(zhǔn)確度:
標(biāo)準(zhǔn)溶液:用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制含50%J~150J 目標(biāo)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液;
樣品溶液:在樣品消化或溶解之前,加標(biāo)配制含50%J~150J 目標(biāo)元素的樣品溶液;
接受標(biāo)準(zhǔn):類別1:平均回收率在95.0~105.0%內(nèi)。類別2:每個(gè)雜質(zhì)的三份不同濃度的元素回收率均在70%~150%之間;
精密度
重復(fù)性:樣品溶液:6份樣品(相同批次),分別按照限度加入標(biāo)準(zhǔn)元素雜質(zhì);
接受標(biāo)準(zhǔn):類別1:RSD%(N=6)應(yīng)不得過5.0%。類別2:每種元素雜質(zhì)的RSD%(N=6)應(yīng)不得過20%。
中間精密度:由不同的實(shí)驗(yàn)員,在不同的天或用不同的儀器,按重復(fù)性測(cè)定;(應(yīng)至少包括3個(gè)不同因素,例如,1個(gè)實(shí)驗(yàn)員分不同的3天分別按重復(fù)性測(cè)定;或者1個(gè)實(shí)驗(yàn)員分2天采用2套儀器,分別按重復(fù)性測(cè)定;再或者3個(gè)實(shí)驗(yàn)員用同一臺(tái)儀器分別測(cè)定)
接受標(biāo)準(zhǔn):類別1:原料藥及制劑含量,RSD%應(yīng)不得過8.0%;類別2:每種元素雜質(zhì)的RSD%應(yīng)不得過25%。
專屬性
方法應(yīng)該能夠確保在樣本種,每個(gè)元素都能被明確的檢測(cè)出。
定量限
定量限QL=10份空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差×10。也可用其他合適的方法確定。
接受標(biāo)準(zhǔn):應(yīng)至少能夠定量準(zhǔn)確分析至限度的50%。
線性
配制的線性溶液的濃度應(yīng)至少包括2點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)溶液及空白(總共3點(diǎn)),線性濃度應(yīng)包含需要檢測(cè)樣品的濃度,標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)采用合適的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,例如最小二聚回歸。
接受標(biāo)準(zhǔn):類別1:相關(guān)系數(shù)R不小于0.995;
類別2:相關(guān)系數(shù)R不小于0.99;
范圍
范圍應(yīng)包括樣品的最高、最低濃度具有精密度、準(zhǔn)確性、線性的要求。
接受標(biāo)準(zhǔn):類別1:居中100.0%濃度的驗(yàn)證范圍為80.0%~120.0%;非居中濃度的驗(yàn)證范圍為:比下限低10%,比上限高10%。含量均勻度:70.0%~130.0%;類別2:驗(yàn)證范圍為70.0%~130.0%;
備注:上述驗(yàn)證指標(biāo)均來自于USP<730>,藥典標(biāo)準(zhǔn)為法定最低標(biāo)準(zhǔn)。
耐用性
通過修改實(shí)驗(yàn)參數(shù)來得到,應(yīng)符合中間精密度的要求。
參考資料
USP<232>
USP<233>
USP<1225>
USP<730>
ICH3D元素雜質(zhì)
2、標(biāo)準(zhǔn)及試劑要求
3、標(biāo)準(zhǔn)曲線校正
4、樣品溶液的配制
5、樣品的消解
6、方法驗(yàn)證
來源:錦心繡口藥事縱橫