答：有源醫療器械中組合產品的情況很多，經常出現一個產品包含兩個獨立的功能模塊，且每個模塊分屬不同的分類子目錄或分類編碼的情況。產品類別應按二者管理類別較高的判定。

對于分類編碼，如該類產品已有明確界定，則應以界定文件為準。如無界定，申請人可自行判定產品以哪個模塊為主，并填寫該模塊的子目錄或編碼；如無法判斷，可填寫任意一個模塊的子目錄或編碼，不需要單獨申請分類界定。

以超聲高頻集成手術設備為例，超聲手術設備分類編碼為01-01-01，高頻手術設備分類編碼為01-03-01，二者均屬于01子目錄下的三類醫療器械，因此整體產品類別也為三類。如產品主體功能為超聲手術設備，則申報時可填寫分類編碼01-03-01，如無法確定也可以填寫01-00。