編者：一則藥品注冊申請表新版程序2018年9月1日啟用的文章，揭示了國家藥品監督管理局英文簡稱由"CFDA"變為"NMPA"，NMPA的全稱為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration。

藥監局已不是第一次更名了SDA，CDA，SFDA，CFDA到新的NMPA……，各位同仁，新的英文簡稱好記嗎？你們覺得怎么樣？歡迎交流。

因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請藥品注冊申報單位及時下載藥品注冊新版報盤程序進行填報。各申請單位使用時如有問題，請撥打電話010-88330526反饋意見，并隨時關注更新情況，每次更新會標注具體更新日期。

今年3月，在改革監管體系的大背景下，考慮到藥品監管的特殊性，國家單獨組建了國家藥品監督管理局，由國家市場監督管理總局管理。國家食品藥品監督管理總局（CFDA）則不再保留。

上述通知的發布意味著，機構改革后，國家藥品監督管理局的英文名稱正式確定為NMPA。結合國家藥品監督管理局的中文名稱分析，NMPA的全稱為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration。

SAMR：State Administration for Market Regulation（國家市場監督管理總局）

NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（國家中醫藥管理局）