在工業中排出的一些污水中，都存在一些有毒有害的物質，因此對工業廢水進行檢測是必要的，而廢水檢測化驗數據往往受到很多因素的影響，以下針對工業廢水揮發酚檢測分析。

　　——保樣——

　　工業廢水采集后，立即加磷酸酸化至PH<4.0，并加入硫酸銅。硫酸銅必須在酸性條件下加入，硫酸銅加入量也要注意，控制在1 g/L，若硫酸加入過量，顯色時水樣變混，吸光度變高，結果偏高。硫酸銅除了抑制微生物分解揮發酚，還可以與硫化物生成硫化銅黑色沉淀，為了去除硫化物干擾，常常加入過量的硫酸銅，在進行實驗室間對比時，發現硫酸銅加入過量導致結果偏高。是因此最好不要用硫酸銅消除硫化物的干擾，而是采用乙酸鉛試紙測定，如果有硫化物存在，加入磷酸酸化后在通風櫥中攪拌，以硫化氫逸出方式除去硫化物干擾。

　　——蒸餾——

　　蒸餾使揮發酚與干擾物質，色度和固定劑分離。氧化劑、油類、硫化物、有機或無機還原性物質和苯胺類干擾酚的測定，需要在蒸餾前做預處理。

　　各化工企業的初步污水處理過程常會加入氧化劑，特別是余氯等，會增加吸光度，導致結果偏高，當淀粉-碘化鉀試紙變藍時，向水樣中加入硫酸亞鐵消除氧化劑的干擾。

　　水樣中含有還原性物質亞硫酸鹽、甲醛等。量取一定體積水樣用乙醚多次萃取，酚類留在有乙醚中，然后用氫氧化鈉溶液進行反萃取，使酚類轉入氫氧化鈉溶液中，多次萃取后，在通風櫥中水浴加溫萃取液，除去殘余乙醚，然后定容到原有體積。水樣中含有石油類和動植物油時，用四氯化碳萃取油類，萃取后在通風櫥中水浴加溫除去殘留的四氯化碳。苯胺是很多化工產品的原料，苯胺類可與4-氨基安替比林發生顯色反應而干擾酚的測定，在酸性(pH＜0.5)條件下，苯胺類可以通過預蒸餾與揮發酚分離。

　　由于揮發速度隨餾出液體積而變化，餾出液體積必須與試樣體積相等。環境保護標準上要求取250 mL樣品，加25 mL水，加數粒玻璃珠以防爆沸，再加數滴甲基橙指示液，加磷酸至水樣變紅色，收集餾出液250 mL。環境保護標準方法顯色時使用比色管為50 mL，對于直接比色法250 mL水樣過多，100 mL水樣足以滿足實驗要求，取100 mL樣品，加10 mL水，加數粒玻璃珠，再加數滴甲基橙指示液，加磷酸至水樣變紅色，收集餾出液100 mL，這樣既可以提高效率，又可以節省資源。

　　甲基橙的變色范圍是pH<3.1時變紅，pH>4.4時變黃，3.1～4.4時呈橙色。蒸餾過程中，若發現溶液變為黃色，應在蒸餾結束后，待溶液冷卻再加一滴甲基橙指示液。若發現蒸餾后殘液不呈酸性，則必須重新取樣，增加磷酸溶液加入量，重新蒸餾。蒸餾時多加磷酸，水樣未沸騰前開滿功率，沸騰后要小功率慢蒸，防止爆沸，一些本可以分離的干擾物質隨蒸餾液流到接收瓶中。

　　化工污水蒸餾過程中，反應復雜，可采用二次蒸餾消去干擾，二次蒸餾對顏色較深的化工污水，效果最明顯。

　　——比色——

　　飲用水揮發酚要求低于0.002 mg/L，而直接分光光度法測定下限為0.04 mg/L，飲用水完全能滿足實驗要求，飲用水可以代替無酚水測量揮發酚，在長期的實驗中發現，空白蒸餾和不蒸餾吸光度偏差在允許范圍內。用蒸餾和不蒸餾的空白計算國家標準物質，結果都在范圍內。使用不蒸餾空白可以達到實驗精度要求。

　　緩沖溶液需要低溫避光保存，pH控制在9.6～11.5范圍內，否則吸光度偏高。當水樣含揮發性酸時，可使餾出液pH降低，應向餾出液中加入氨水調至中性后再加緩沖液。否則當pH＜9.8時，某些苯胺類化合物可與4-氨基安替比林顯色而干擾酚的測定。4—氨基比林溶液純度，對實驗準確性相當重要，國標上都提到試劑的提純，因此選擇什么樣的試劑對實驗很重要，根據實驗經驗，日本產的4—氨基比林不用提純空白值吸光度可以達到0.01以下。顯色過程中每加一種試劑都要充分混均勻。環境保護國標要求顯色10 min～30 min內測量吸光度，因為10 min顯色達到最高點30 min后顏色會慢慢退出，顯色時間是相對于顯色環境來說的，最好能控制實驗室內溫度。特別是冬天，可以根據檢驗空白值和標準點值確定最佳測量時間。顯色時間的控制，實質就是顯色環境的控制，控制水樣和標準曲線環境一致，從而得到精確結果。