聚合酶鏈反應(基因擴增)：基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR是模擬體內DNA復制過程，在體外特異性擴增DNA片段的一種技術。
二、PCR的應用領域
1、遺傳病和某些疑難病的診斷
2、病原體的檢測。某些惡性疾病一般用微生物學、生化和免疫 學技術無法查出病原體時，可用PCR來檢查。
3、法醫和刑偵鑒定。
4、癌基因的檢查。
5、基因探針的制備。
6、基因組測序、染色體巡視。
7、cDNA庫的構建。
8、基因突變的分析和定位誘變。
9、DNA重組。
10、基因的分享和克隆。
三、標準的PCR過程，分為三步：
1. DNA變性
(90℃-96℃)：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA
2. 退火
(60℃-65℃)：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。
3. 延伸
(70℃-75℃)：在Taq酶(在72℃左右，活性最佳)的作用下，以dNTP為原料，從引物的3′端開始以從5′??′端的方向延伸，合成與模板互補的DNA鏈。
