卡瓦盛邦（上海）牙科醫療器械有限公司報告：公司發現涉及產品中文標簽上的醫療器械注冊證號與售后服務機構信息錯誤，該錯誤對產品正常使用無不良影響。美國Ormco Corporation公司對涉及批號發起召回。召回級別三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。