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埃蒙迪研發鈦合金正畸絲做了哪些實驗

嘉峪檢測網        2025-03-10 18:21

近日,江蘇藥監局批準了無錫埃蒙迪醫療科技有限公司研發的鈦合金正畸絲注冊申請,以下為產品注冊技術審評報告主要內容:

 

產品名稱:鈦合金正畸絲

 

注冊人名稱:無錫埃蒙迪醫療科技有限公司

 

主要組成成分:鈦合金正畸絲是由鈦合金材料制成的單股預成型正畸絲和直絲,化學成分:Mo 8.5~12.0%,Zr 4.0~6.5%,Sn 3.0~5.5%,Nb 2.0~6.0%,Ti 余量,雜質O、Fe。產品以非無菌狀態提供。

 

適用范圍/預期用途:用于牙齒的正畸矯正治療。

 

產品儲存條件及有效期:不適用

 

同類產品及該產品既往注冊情況:

該產品為擬上市注冊,同一集團申報;

同類產品:上海埃蒙迪材料科技股份有限公司,滬械注準20172170239,鈦合金正畸絲。

 

有關產品安全性、有效性主要評價內容:

(一)原理:產品利用正畸絲的特點,再通過托槽將力傳遞給牙齒并控制牙齒的移動,用于口腔正畸矯正治療。

(二)生物學評價:產品為人體表面接觸醫療器械,符合生物學評價的要求。

(三)滅菌工藝:產品以非無菌狀態提供。

該產品推薦采用75%酒精溶液消毒,消毒工藝經確認和驗證,消毒過程對產品性能不產生影響,消毒后能滿足臨床要求。

(四)臨床評價:該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》,屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申報產品與已獲準境內注冊的產品進行同品種對比,申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體接觸部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同,差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。

(五)體考情況:整改后通過核查。生產地址等產品信息與注冊資料一致。規格型號、材質以審評報告為準。

結論:該產品符合醫療器械安全有效的各項基本要求。

 

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來源:嘉峪檢測網

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