測量雜質含量時，可采用加校正因子的主成分自身對照法，在建立方法時，按照各品種項下規定，精密稱取（量取）待測物對照品和參比物質對照品各適量，配制成待測雜質校正因子的溶液，進樣，記錄色譜圖，按下式計算待測雜質的校正因子。
CA為待測物質的濃度，
AA為待測物質的峰面積或峰高，
CB為參比物質的濃度，
AB為參比物質的峰面積或峰高；
也可精密稱(量）取主成分對照品和雜質對照品各適量，分別配制成不同濃度的溶液，進樣，記錄色譜圖，繪制主成分濃度和雜質濃度對其峰面積的回歸曲線，以主成分回歸直線斜率與雜質回歸直線斜率的比計算校正因子。
校正因子可直接載入各品種項下，用于校正雜質的實測峰面積，需作校正計算的雜質，通常以主成分為參比，采用相對保留時間定位，其數值一并載入各品種項下。
測定雜質含量時，按各品種項下規定的雜質限度，將供試品溶液稀釋成與雜質限度相當的溶液，作為對照溶液，進樣 ，記錄色譜圖，必要時，調節縱坐標范圍（以噪聲水平可接受為限)使對照溶液的主成分色譜峰的峰高約達滿量程的1 0 % ? 2 5 % 。除另有規定外，通常含量低于0 . 5 % 的雜質，峰面 積 測 量值的相對標準偏差（RSD)應小于1 0 % ; 含量在0 . 5 % ? 2 % 的雜質，峰面積測量值的RSD 應 小 于 5 % ; 含量大 于 2 % 的雜質，峰 面 積 測 量 值 的 R SD 應 小 于 2 % 。然 后 ，取供試品溶液和對照溶液適量，分 別 進 樣 。除另有規定外，供試品溶液的記錄時間，應為主成分色譜峰保留時間的2 倍 ，測量供試品溶液色譜圖上各雜質的峰面積，分別乘以相應的校正因子后與對照溶液主成分的峰面積比較，計算各雜質含量。
