問：我司為醫療器械生產廠家，主要產品為3類介入性醫療器械，產品日常檢測涉及無菌、微生物限度項目。依據《醫療器械生產質量管理規范無菌醫療器械現場檢查指導原則》1.6.1 從事影響產品質量工作的人員，應當經過與其崗位要求相適應的培訓，具有相關的理論知識和實際操作技能。8.7.1應當具備無菌、微生物限度和陽性對照的檢測能力和條件。請問我司產品的無菌、微生物限度檢測的檢驗員必須具有第三方機構培訓的無菌檢驗員證書才能上崗嗎？企業內部對檢驗員進行微生物檢驗培訓合格后，頒發上崗證，是否可以進行無菌、微生物限度項目的檢測？
答：《醫療器械生產質量管理規范附錄無菌醫療器械》要求從事影響產品質量工作的人員，應經過與其崗位要求相適應的培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。法規未明確企業需具有第三方機構培訓的無菌檢驗員證書，企業應按照法規要求及企業規定對相關人員安排崗位所需培訓，確保崗位人員具備有相關專業知識水平和工作技能。
