醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)研究應(yīng)采用科學(xué)、合理的評(píng)價(jià)方法，其中動(dòng)物試驗(yàn)是重要手段之一，其屬于產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)中的重要研究，可為產(chǎn)品設(shè)計(jì)定型提供相應(yīng)的證據(jù)支持；若需開展臨床試驗(yàn)，可為醫(yī)療器械能否用于人體研究提供支持，降低臨床試驗(yàn)受試者及使用者的風(fēng)險(xiǎn)以及為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考。
那么又該如何開展醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)兀?/span>
2021年國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則（2021年修訂版）》及《醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則 第二部分：試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施質(zhì)量保證》（通告2021年第75號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱《指導(dǎo)原則》）。
《指導(dǎo)原則》旨在減少不必要的動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)量，并指導(dǎo)申請(qǐng)人在最小負(fù)擔(dān)下更高質(zhì)量地開展醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究。
《指導(dǎo)原則》對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)研究總體原則、關(guān)于是否必須開展動(dòng)物試驗(yàn)研究、關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)研究的目的等內(nèi)容進(jìn)行了說(shuō)明，并列出了“可能需要開展動(dòng)物試驗(yàn)的產(chǎn)品舉例”，不是必須開展動(dòng)物試驗(yàn)研究的產(chǎn)品列表。以及決策流程：
動(dòng)物試驗(yàn)研究總體原則
醫(yī)療器械動(dòng)物試驗(yàn)研究需符合3R+DQ原則。3R原則（Replacement, Reduction and Refinement）是對(duì)動(dòng)物的福利保護(hù)，科學(xué)方案設(shè)計(jì)（Design）是3R原則實(shí)現(xiàn)的軟件和科學(xué)基礎(chǔ)，有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系（Quality）下實(shí)施是硬件和工程基礎(chǔ)。3R+DQ原則是避免過(guò)度開展動(dòng)物試驗(yàn)，獲取科學(xué)、合理、客觀、可信動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)和證據(jù)的原則保障。
關(guān)于是否必須開展動(dòng)物試驗(yàn)研究
醫(yī)療器械種類繁多，并不是所有產(chǎn)品均需開展動(dòng)物試驗(yàn)研究，申請(qǐng)人宜在設(shè)計(jì)開發(fā)階段合理利用決策原則，優(yōu)先選擇非活體研究、計(jì)算機(jī)模擬等方法替代動(dòng)物試驗(yàn)，充分利用已有的同類產(chǎn)品動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)或通過(guò)與市售同類產(chǎn)品進(jìn)行性能對(duì)比等證據(jù)減少動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)量。
關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)研究的目的
動(dòng)物試驗(yàn)研究目的一般分為可行性研究、安全性研究和有效性研究，在一項(xiàng)動(dòng)物試驗(yàn)中可同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的可行性、有效性、安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)。在無(wú)明確試驗(yàn)?zāi)康臅r(shí)，應(yīng)避免開展動(dòng)物試驗(yàn)研究。
關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)與生物學(xué)特性研究的關(guān)系
《指導(dǎo)原則》不替代GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)等醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)的技術(shù)文件。有些生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)可在動(dòng)物試驗(yàn)研究中進(jìn)行評(píng)估，但評(píng)估內(nèi)容需符合GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)等生物學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)技術(shù)文件要求。
關(guān)于《指導(dǎo)原則》中的附頁(yè)
《指導(dǎo)原則》附頁(yè)中列出了“可能需要開展動(dòng)物試驗(yàn)的產(chǎn)品舉例”，不是必須開展動(dòng)物試驗(yàn)研究的產(chǎn)品列表，申請(qǐng)人宜遵循“決策開展動(dòng)物試驗(yàn)的流程圖”，對(duì)是否開展動(dòng)物試驗(yàn)研究科學(xué)決策。
決策開展動(dòng)物試驗(yàn)的流程圖
關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
申請(qǐng)人宜以目的為導(dǎo)向科學(xué)設(shè)計(jì)方案，進(jìn)而遵循方案嚴(yán)控質(zhì)量實(shí)施試驗(yàn)，如實(shí)記錄試驗(yàn)結(jié)果并由專業(yè)人士對(duì)結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。
1、受試器械
受試器械應(yīng)是在有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的樣品，一般為設(shè)計(jì)定型的終產(chǎn)品，由于動(dòng)物解剖結(jié)構(gòu)等因素影響可采用替代樣品。
動(dòng)物試驗(yàn)研究過(guò)程中可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)更改，需分析變化情況對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)過(guò)程、試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論的影響，必要時(shí)重新開展動(dòng)物試驗(yàn)研究。
2、實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物
實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物對(duì)醫(yī)療器械可行性、安全性和有效性評(píng)價(jià)至關(guān)重要，建議優(yōu)先選擇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物選擇時(shí)重點(diǎn)考慮以下因素（包括但不限于）：
（1）滿足試驗(yàn)?zāi)康男枨螅?/span>
（2）結(jié)構(gòu)（如解剖結(jié)構(gòu)、尺寸）、功能、代謝及疾病特點(diǎn)、生物應(yīng)答等方面與人體相似；
（3）對(duì)于評(píng)價(jià)指標(biāo)敏感；
（4）動(dòng)物基本要素如性別、規(guī)格等不對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論造成影響。
3、動(dòng)物數(shù)量
動(dòng)物數(shù)量宜充分保證試驗(yàn)結(jié)果具有可靠性，且符合3R原則，可不采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來(lái)估算數(shù)量。若在相同試驗(yàn)條件下，動(dòng)物個(gè)體之間呈現(xiàn)出的評(píng)價(jià)結(jié)果具有較大的變異性，需分析變異性原因，如操作方法、產(chǎn)品質(zhì)量等，適當(dāng)時(shí)宜增加動(dòng)物數(shù)量來(lái)獲得更加科學(xué)和客觀的結(jié)論。
4、觀察時(shí)間
申請(qǐng)人宜結(jié)合產(chǎn)品試驗(yàn)?zāi)康摹⒐ぷ髟怼㈩A(yù)期與人體接觸方式和時(shí)間、達(dá)到生物應(yīng)答穩(wěn)態(tài)所需時(shí)間等因素設(shè)置足夠的、不同的觀察時(shí)間點(diǎn)，一般可包括術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后即刻、術(shù)后短期、術(shù)后中/長(zhǎng)期等。
5、評(píng)價(jià)指標(biāo)
研究方案中需明確評(píng)價(jià)指標(biāo)的具體評(píng)價(jià)方法、具體評(píng)價(jià)指標(biāo)的觀察時(shí)間點(diǎn)和頻次。評(píng)價(jià)指標(biāo)宜有科學(xué)、客觀的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)實(shí)施和質(zhì)量保證
動(dòng)物試驗(yàn)需在有效運(yùn)行的質(zhì)量管理體系下實(shí)施，必要時(shí)監(jiān)管部門對(duì)體系進(jìn)行檢查。
應(yīng)確保動(dòng)物試驗(yàn)實(shí)施全過(guò)程中的動(dòng)物福利保護(hù)，研究方案實(shí)施前需經(jīng)動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
應(yīng)嚴(yán)格按照研究方案和相應(yīng)的操作規(guī)范文件，記錄試驗(yàn)產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)記錄及時(shí)、直接、準(zhǔn)確、清晰和不易消除。申請(qǐng)人作為第一責(zé)任人，應(yīng)保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)完整、真實(shí)、可靠、可追溯，結(jié)果可信。
應(yīng)按照已建立的質(zhì)量管理體系要求，配備足夠的質(zhì)量保證人員負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作，并確保質(zhì)量保證工作的獨(dú)立性。質(zhì)量保證人員需對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行審核并出具質(zhì)量保證聲明，確認(rèn)是否準(zhǔn)確完整地描述了研究的方法、程序、結(jié)果，真實(shí)全面地反映研究的原始數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)確認(rèn)試驗(yàn)符合《指導(dǎo)原則》的要求。
