巴西醫院監督局ANVISA全權管理巴西關于醫藥、衛生用品、醫療器械、食品方面的注冊。本文列出了醫療器械注冊相關的所有法律，供各位參考。
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(1) ANVISA RDC No 3, de 2 de FEVEREIRO de 2010 – 注冊辦法
(2) ANVISA RDC No 16 de 23 Abril de 2009 – 關于GMP的規定
(3) ANVISA RDC No 24 de 21 Maio de 2009 – 注冊步驟流程
(4) ANVISA RDC No 25 de21 Maio de 2009 – 根據不同危險級別GMP檢查要求
(5) ANVISA RDC No 27 de 21 Junho de 2011 – INMETRO 認證步驟
(6) ANVISA RDC No 39 de 5 Junho de 2008 – 關于臨床研究的要求
(7) ANVISA RDC No 55 de 4 Novembro de 2011 – 醫療手術和檢查收到的要求
(8) ANVISA RDC No 59 de 27 Junho de 2000 – 醫療器械GMP要求
(9) ANVISA RDC No 67 de 21 Decembro de 2009 – 衛生監測要求
(10) ANVISA RDC No 81 de 5 Novembro de 2008 – 進口貨物技術條款
(11) ANVISA RDC No 97 de 9 Novembro de 2000 – 產品類別的定義
(12) ANVISA RDC No 167 de 2 Julho de 2004 – IVD制造商的檢查
(13) ANVISA RDC No 185 de 13 Outubro de 2006 – 產品經濟信息要求
(14) ANVISA RDC No 185 de 22 Outubro de 2001 – 醫療器械分類及技術文件要求
(15) ANVISA RDC No 61 de 18 Novembro de 2011 – IVD分類及技術文件要求
(16) ANVISA RDC No 3385 de 13 Outubro de 2006 – 需要經濟信息的產品列表
(17) PORTARIA No 686, DE 27 DE AGOSTO DE 1998 – 巴西體外檢測GMP
