腎臟是人體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水分及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。

然而很多人因各種原因患上各種腎臟疾病，由于這些腎臟疾病沒有得到有效治療。最終發(fā)展成為腎衰竭，腎衰竭可分為急性腎衰竭及慢性腎衰竭，急性腎衰竭的病情進(jìn)展快速，通常是因腎臟血流供應(yīng)不足（如外傷或燒傷）、腎臟因某種因素阻塞造成功能受損或是受到毒物的傷害，引起急性腎衰竭的產(chǎn)生。而慢性腎衰竭主要原因?yàn)殚L(zhǎng)期的腎臟病變，隨著時(shí)間及疾病的進(jìn)行，腎臟的功能逐漸下降，造成腎衰竭的發(fā)生。

一旦成為腎衰竭，患者將無法排出人體內(nèi)的多余的水、毒素和鹽類等物質(zhì)，這時(shí)患者將會(huì)臃腫、血壓上升。如果得不到有效治療，將會(huì)死亡。

目前最有效的治療方式便是透析。其中血液透析是治療腎衰竭患者金標(biāo)準(zhǔn)，但是血液透析需要患者每周去醫(yī)院透析 3 次，以排除多余的的水、毒素和鹽類等物質(zhì)。每次透析需要大約三四個(gè)小時(shí)，盡管血液透析能夠有效延長(zhǎng)患者生命。但是血液透析也會(huì)產(chǎn)生很多副作用。

每周進(jìn)行 3 次血液透析就像每周只能排尿 3 次。在治療之間，體液、鹽分和毒素會(huì)積聚起來，在下一次治療之前會(huì)引起很多問題。患者的血壓可能會(huì)非常高并導(dǎo)致肺炎。在 3-4 小時(shí)內(nèi)將整個(gè)身體的血量泵出并重新輸入，這對(duì)身體來說是非常困難的，患者變得非常疲勞。他們會(huì)出現(xiàn)抽筋和疼痛以及許多其他副作用，例如常見的感染和血栓。

同時(shí)血液透析也不能像人體腎臟一樣清除所有的毒素。因此，患者必須非常小心控制飲食，減少或者避免吃一系列食物，例如橙汁、香蕉、比薩餅、任何加鹽的東西等等。因?yàn)槟切┦澄飼?huì)產(chǎn)生透析機(jī)無法清理的毒素。患者還必須每天服用大量藥丸來處理機(jī)器無法去除的一些毒素。

如果想一勞永逸解決腎衰竭問題，最佳辦法就是換腎。然而腎臟有限，2018 年有超過 10萬人在等待腎移植，但實(shí)際上只進(jìn)行了大約 2萬例移植。

由于腎臟數(shù)量有限，對(duì)于大多數(shù)患者來說換腎依舊是一個(gè)奢想。透析依舊是維持生命最佳方法，未來解決目前透析問題，讓患者能夠得到更好治療，不得不改變透析方式。

Wearable Artificial Organs開發(fā)出一款可穿戴的透析設(shè)備---WAO SYSTEMS，允許患隨身佩戴。WAO SYSTEMS有可顛覆擁有60多年來透析。

WAO SYSTEMS

WAO SYSTEMS已經(jīng)發(fā)展到第三代，重量只有2磅，由可充電電池供電（可持續(xù)供電24小時(shí)）。

WAO SYSTEMS 和傳統(tǒng)的透析以及 CRRT 機(jī)器都不一樣，無需患者固定在一個(gè)位置無法運(yùn)動(dòng)。WAO SYSTEMS允許患者穿戴上，進(jìn)行正常工作和生活。

眾所周知，無論血透還是腹透。在透析過程中都需要消耗很多清潔液體。這些清潔液體也嚴(yán)重限制患者移動(dòng)能力。想要讓患者自由移動(dòng)，就需要降低透析設(shè)備重量，WAO SYSTEMS重量只有2磅（約0.9Kg），就是解決這個(gè)棘手問題。

WAO SYSTEMS 包含一個(gè)小型化的水處理裝置，可以清潔臟水（透析液），使其可以反復(fù)使用長(zhǎng)達(dá) 24 小時(shí)。這項(xiàng)技術(shù)使WAO SYSTEMS只需 300ml 的清潔液體即可有效運(yùn)行，從而解決重量問題，實(shí)現(xiàn)真正的便攜性。

WAO SYSTEMS能夠以接近天然腎臟的速度提供透析治療。速率還可以根據(jù)每個(gè)患者的個(gè)人需求進(jìn)行調(diào)整。由于WAO SYSTEMS真正便攜，患者將能夠在日常生活中以自然所需的緩慢而穩(wěn)定的速度接受治療。

由于WAO SYSTEMS以人體速度不間斷進(jìn)行排出所有的毒素，因此患者不用像傳統(tǒng)透析一樣嚴(yán)格控制飲食，因此可以像正常人一樣隨心所欲吃想吃食物。同時(shí)還以降低藥物服用，從而減少藥物帶來的副作用。

WAO SYSTEMS 2.0版本已經(jīng)在意大利維琴察、英國(guó)倫敦和華盛頓州西雅圖進(jìn)行3次臨床試驗(yàn)，并獲得成功。可惜由于2.0版本體積以及重量（11磅）過大，沒能進(jìn)行商業(yè)化。