【問】提交自檢報告與檢測機構出具的報告在審評過程中是否存在差別？

【答】參照2021年10月1日實施的《醫療器械注冊與備案管理辦法》，申請注冊或者進行備案提交的醫療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告。

兩種形式在審評過程中均予以認可，沒有差別。

【問】對于醫療器械產品留樣室（區）有何要求？

【答】生產企業應當有相對獨立的、足夠的留樣室（區）用以存放留樣樣品。原則上，留樣樣品的保存條件應當與相應成品、半成品、原材料規定的存放條件一致，留樣室（區）內面積應當與生產品種及生產規模相適應。

留樣室（區）應當配備滿足產品質量特性要求的環境監測設備，定期進行監測，并保存環境監測記錄。

【問】醫療器械產品留樣的基本要求如何？

【答】生產企業應當根據產品和工藝特點制定留樣管理制度，明確留樣目的、留樣樣品、留樣比例或數量、留樣觀察等方面的要求，開展留樣觀察，并保持相關記錄。

【問】醫療器械產品留樣比例或數量有何要求？

【答】生產企業應當根據留樣目的、檢測項目以及留樣樣品的不同，明確具體留樣樣品的留樣比例或數量。留樣量一般與留樣目的、留樣樣品、檢測項目相適應。留樣比例或數量原則上由生產企業自行確定，但應當滿足以下要求：

（1）至少能支持一次質量可追溯檢測；

（2）對于無菌產品，每個生產批或滅菌批均應當留樣；

（3）對于因新產品、新工藝或變更產品有效期等指標留樣的，應當單獨計算留樣量，不得影響質量追溯檢測。