中國的潔凈室等級標準和國際標準ISO 14644一樣,都是根據懸浮粒子濃度這個唯一指標來劃分潔凈室（區）及相關受控環境中空氣潔凈度的等級，并且僅考慮粒徑限值（低限）在0.1um～5.0um 范圍內呈累積分布的粒子群。根據粒子徑，可以劃分為常規粒子（0.1um～5.0um）、超微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。

潔凈室及潔凈區空氣中懸浮粒子潔凈度等級參考（國內通用版）

中國藥品生產潔凈室（區）空氣潔凈度標準

國家藥品監督管理局2019年發布實施

ISO/DIS 14644-1 潔凈室和潔凈區按空氣中懸浮粒子濃度的分級(國際版)

美國聯邦標準（USA Federal Standard）209E

基于≥0.5um粒徑的各國潔凈度等級近似對照表

其他潔凈度標準（潔凈手術室等級標準）

另附:常用單位換算

備注：

1963年，美國出了個潔凈室標準FED-STD-209，在這項標準中，按每立方英尺中≥0.5μm粉塵數量的最高允許濃度，將潔凈室分成若干等級，如100級、1000級、10000級。長期以來，世界上許多國家都是按這個方法分級的，中國過去的潔凈室標準也是按這個方法分級的。

1999年，國際標準化組織ISO頒布了一項國際標準《ISO14644-1潔凈室與受控潔凈環境，第一部分：空氣潔凈度分級》，標準中采用了新的分級。2001年，中國新頒布的潔凈室設計標準中采用了ISO分級。ISO潔凈度等級以及與傳統分級的對應關系見表6-1.

人們已經說習慣了“百級”、“萬級”，它順口、易記，今后一段時間內，人們可能照舊說下去，直到新一代設計師們不再記得老的分級和英制計量單位。

電子工業和制藥業是與潔凈室關系最密切的兩個行業，其他行業用到潔凈室時大都跟這兩個行業的思路走。ISO試圖在潔凈室問題上將這兩個行業拽到一起。ISO標準一出現，電子行業立刻改用ISO標準定義的潔凈室級別，而制藥業目前仍沿用老的潔凈級別規定，見表6-2.中國1998年版GMP規范中比前一版多了個30萬級。ISO潔凈室標準化動向見6.5節。

規定潔凈度時應該對應潔凈室的狀態：空態（新建，空屋子），靜態（設備就位，無人員），動態（正常工作）。具體工程所說的“潔凈度”指的是哪種狀態，要由用戶與設計、供貨等方面協議確定并明文規定。